Étude du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de myélofibrose naïfs de traitement par inhibiteur de JAK et chez des sujets atteints de myélofibrose présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib
Étude de phase 1b/2, multicentrique, en ouvert, portant sur la sécurité et l'efficacité du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de myélofibrose (MF) naïfs de traitement par inhibiteur de Janus kinase (JAKi) et chez des sujets atteints de myélofibrose présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib
Promoteur : Telios Pharma, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of TL-895 Combined With Ruxolitinib in Janus-associated Kinase Inhibitor (JAKi) Treatment-Naïve Myelofibrosis (MF) Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
This study evaluates TL-895, a potent, orally-available and highly selective irreversible tyrosine kinase inhibitor for the treatment of Myelofibrosis. Participants must have MF (PMF, Post PV MF, or Post ET MF) who are JAKi treatment-naïve or those who have a suboptimal response to ruxolitinib.
Cette étude évalue le TL-895, un inhibiteur puissant, disponible par voie orale et hautement sélectif de la tyrosine kinase, irréversible, pour le traitement de la myélofibrose. Les participants doivent être atteints de myélofibrose (MFP, MF post-PV ou MF post-TE), naïfs de traitement par inhibiteur de JAK ou présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib.
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