AZD0305 en monothérapie ou en association avec des agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple
Étude modulaire de phase I/II, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité, la pharmacodynamie et l'efficacité préliminaire de l'AZD0305 en monothérapie ou en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
AZD0305 as Monotherapy or in Combination With Anticancer Agents in Participants With Multiple Myeloma
A Modular Phase I/II, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD0305 as Monotherapy or in Combination With Anticancer Agent(s) in Participants With Multiple Myeloma
This is a Phase I/II, modular, open-label, multicenter, dose escalation, and dose expansion/optimization study to evaluate the safety, tolerability, PK, immunogenicity, pharmacodynamics and efficacy of AZD0305 as monotherapy and in combination with other anticancer agents in participants with MM.
Il s'agit d'une étude de phase I/II, modulaire, ouverte, multicentrique, avec escalade de dose et expansion/optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l'immunogénicité, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD0305 en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple (MM).
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