Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) chez des patients atteints d'un cancer de la vessie (MK-2870-027)
Étude clinique de phase 1/2, ouverte, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) administré par voie intravésicale chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle (CVNIM) à risque intermédiaire
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Patients With Bladder Cancer (MK-2870-027)
A Phase 1/2 Open-label Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intravesical Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in Participants With Intermediate-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC)
The goal of the study is to learn about the safety of Sacituzumab Tirumotecan and if people can tolerate it when given in the bladder and find the highest dose that people can take without having certain problems. Researchers will then choose a dose level of Sacituzumab Tirumotecan to use in future studies to learn how well the drug works.
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du sacituzumab tirumotécan et de déterminer si les participants peuvent le tolérer lorsqu'il est administré dans la vessie, ainsi que de déterminer la dose la plus élevée pouvant être prise sans certains problèmes. Les chercheurs choisiront ensuite un niveau de dose de sacituzumab tirumotécan à utiliser dans de futures études afin d'étudier l'efficacité du médicament.
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