Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours56

Type d’étude

Interventionnelle56

Phase

Public annoncé

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56 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) versus un traitement au choix du médecin chez des participantes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique (MK-2870-010)
Cette étude a pour objectif de comparer le sacituzumab tirumotécan en monothérapie, et en association avec le pembrolizumab, à un traitement au choix du médecin (TCM) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-) localement avancé non résécable ou métastatique. Les hypothèses principales sont que le sacituzumab tirumotécan en monothérapie et le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab sont supérieurs au TCM en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA), chez l'ensemble des participantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312176
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude clinique de l'islatravir et de l'ulonivirine chez des personnes vivant avec le VIH-1 n'ayant jamais été traitées auparavant (MK-8591B-062)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est le traitement antirétroviral (TAR), qui consiste à prendre des médicaments pour réduire la quantité de VIH-1 dans l'organisme. Le TAR standard permet aux personnes de vivre plus longtemps, mais celles-ci doivent prendre jusqu'à 3 médicaments, jusqu'à deux fois par jour. Le TAR standard peut également entraîner d'autres problèmes de santé. Les chercheurs souhaitent savoir si un traitement antirétroviral expérimental est aussi efficace qu'un traitement antirétroviral standard pour traiter le VIH-1. Le TAR à l'étude associe 2 médicaments, l'islatravir et l'ulonivirine, pris une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont d'apprendre : 1) si le TAR à l'étude est aussi efficace qu'un TAR standard pour traiter le VIH-1, et 2) quelle est la sécurité du TAR à l'étude et sa tolérance par rapport à un TAR standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266831
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nemtabrutinib associé au venetoclax versus venetoclax + rituximab (VR) en deuxième ligne (2L) et plus dans la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute ou réfractaire (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de confirmer la dose du nemtabrutinib associé au venetoclax, chez des participants atteints de LLC/LPL en rechute ou réfractaire. Les hypothèses principales de l'étude sont que l'association nemtabrutinib plus venetoclax est supérieure au VR en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018, évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947851
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du calderasib (MK-1084) associé au pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation KRAS G12C et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-1084-004/KANDLELIT-004)
Il s'agit d'une étude évaluant l'efficacité et la sécurité du calderasib associé au pembrolizumab en traitement de première intention chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique présentant une mutation identifiée de l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten G12C (KRAS G12C) et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 %. L'étude repose sur deux hypothèses principales : Hypothèse 1 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR). Hypothèse 2 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06345729
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (R-CHP) versus le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone (R-CHOP) chez des participants atteints d'un DLBCL non préalabl
L'objectif de cette étude est d'évaluer si le zilovertamab védotine associé au traitement standard peut aider les patients à vivre plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux patients recevant le traitement standard seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06717347
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du nemtabrutinib (MK-1026) chez des participants atteints d'hémopathies malignes (MK-1026-003)
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nemtabrutinib (anciennement ARQ 531) chez des participants atteints d'hémopathies malignes, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL), la transformation de Richter, le lymphome de la zone marginale (LZM), le lymphome à cellules du manteau (LCM), le lymphome folliculaire (LF) et la macroglobulinémie de Waldenström (MW).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04728893
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du MK-3120 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (MK-3120-002)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de certaines tumeurs solides avancées. Avancée signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et ne peut pas être retiré par chirurgie. Les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides biologiques. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818643
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : sécurité et efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat (MK-5684) ou d'opévésostat seul chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) (MK-5684-01A)
La sous-étude 01A s'inscrit dans le cadre d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L'étude plus vaste est l'étude parapluie (U01). L'objectif de la sous-étude 01A est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat, ou en monothérapie, chez des participants atteints de mCRPC. Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour évaluer la sécurité et la tolérance, et pour établir une dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour les combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06353386
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude clinique du MK-3120 chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (MK-3120-003)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie et qui ne s'est pas propagé au muscle vésical ni à l'extérieur de la vessie. Dans le traitement standard du HR NMIBC, les médecins retirent d'abord la tumeur par une procédure appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV). Les chercheurs souhaitent savoir si l'utilisation du MK-3120, le médicament à l'étude, permet de traiter le HR NMIBC après une RTUV. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07222488
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart (MK-7240) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère (MK-7240-008)
L'objet de ce protocole est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active. Les hypothèses principales de l'étude 1 sont qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 52 (US/FDA et UE/EMA), et qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA). L'hypothèse principale de l'étude 2 est qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA).
16 à 80 ans · Réf. NCT06430801
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le sotatercept (MK-7962) chez des enfants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (MK-7962-008)
Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer la sécurité et la tolérance, ainsi que la pharmacocinétique (PK) du sotatercept sur 24 semaines de traitement, chez des enfants âgés de 1 an à moins de 18 ans atteints d'HTAP du groupe 1 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), recevant un traitement de référence (SoC). Il n'existe pas d'hypothèse formelle.
1 à 17 ans · Réf. NCT05587712
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension sur la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MK-7240-011)
Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage sur le tulisokibart (également connu sous le nom de MK-7240) dans le cadre d'une étude d'extension. Le tulisokibart est un médicament conçu pour traiter la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) actives, modérées à sévères. Une étude d'extension est un type d'étude dans lequel les personnes ayant reçu le tulisokibart dans certaines autres études portant sur la MC ou la RCH (appelées étude parente) peuvent être en mesure de rejoindre cette étude. Les objectifs de cette étude sont d'en apprendre davantage sur la sécurité du tulisokibart dans le temps chez les personnes atteintes de MC ou de RCH, et sur la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
Non précisée · Réf. NCT06651281
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026

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