Efficacité et sécurité du nemtabrutinib (MK-1026) chez des participants atteints d'hémopathies malignes (MK-1026-003)
Étude de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du MK-1026 chez des participants atteints d'hémopathies malignes
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Efficacy and Safety of Nemtabrutinib (MK-1026) in Participants With Hematologic Malignancies (MK-1026-003)
A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-1026 in Participants With Hematologic Malignancies
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of nemtabrutinib (formerly ARQ 531) in participants with hematologic malignancies of chronic lymphocytic leukemia (CLL)/ small lymphocytic lymphoma (SLL), Richter's transformation, marginal zone lymphoma (MZL), mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL), and Waldenström's macroglobulinemia (WM).
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nemtabrutinib (anciennement ARQ 531) chez des participants atteints d'hémopathies malignes, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL), la transformation de Richter, le lymphome de la zone marginale (LZM), le lymphome à cellules du manteau (LCM), le lymphome folliculaire (LF) et la macroglobulinémie de Waldenström (MW).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.