Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle84

Phase

Public annoncé

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84 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'izalontamab brengitécan comparé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé, récidivant inopérable ou métastatique, non préalablement traité, et non éligibles aux médicaments anti-PD(L)1 (IZABRIGHT-Breast01)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iza-bren, un conjugué anticorps-médicament bispécifique dirigé contre l'EGFR et HER3 associé à une charge utile inhibitrice de la topoisomérase, comparé au traitement au choix du médecin (TCM) (paclitaxel, nab-paclitaxel, carboplatine associé à la gemcitabine, et capécitabine) pour le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif (CSTN) métastatique ou du cancer du sein à récepteurs aux œstrogènes (RE) faibles, HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) négatif, chez des patientes non candidates à un traitement anti-PD(L)1 ni à une hormonothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06926868
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude d'un traitement potentiellement modificateur de la maladie chez des personnes à risque ou atteintes d'une forme de maladie d'Alzheimer précoce causée par une mutation génétique
L'objectif de cette étude de recherche est de tester le médicament à l'étude, appelé remternetug, afin de déterminer son efficacité dans le traitement de la maladie d'Alzheimer asymptomatique (à risque) chez des personnes porteuses de mutations causant la maladie d'Alzheimer. Cette étude examinera également les effets du remternetug sur des biomarqueurs (mesures de la maladie comprenant des examens d'imagerie cérébrale, des analyses sanguines et du liquide céphalo-rachidien), analysera les données d'innocuité afin d'identifier d'éventuels bénéfices ou risques, et examinera la tolérance du remternetug par les participants. L'étape 1 permettra de déterminer si le traitement à l'étude prévient ou inverse l'accumulation de bêta-amyloïde (Aβ) par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie d'Alzheimer à transmission autosomique dominante (DIAD). L'étape 2 évaluera l'effet d'un traitement anti-amyloïde précoce sur les biomarqueurs en aval de la maladie d'Alzheimer chez les participants traités, en comparaison avec des groupes témoins externes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06647498
Washington University School of Medicine
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efgartigimod PH20 SC chez des enfants âgés de 2 à moins de 18 ans atteints de myasthénie grave généralisée
L'objectif de cette étude est de mesurer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD), la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité de l'efgartigimod PH20 SC chez des participants pédiatriques atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) âgés de 2 à moins de 18 ans. L'objectif principal est de confirmer une dose appropriée d'efgartigimod PH20 SC pour les patients pédiatriques à partir des résultats de PK et de PD de cette étude. Les participants recevront des injections d'efgartigimod PH20 SC et seront suivis sur le plan de la sécurité jusqu'à la fin de l'étude. À la fin de la période de suivi, les participants éligibles pourront être inclus dans une étude d'extension ouverte (OLE). Les participants seront suivis dans le cadre de l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 14 semaines.
2 à 17 ans · Réf. NCT06392386
argenx
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du nab-paclitaxel et de la gemcitabine avec ou sans SBP-101 dans le cancer du pancréas
Cette étude est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, portant sur le traitement standard par nab-paclitaxel et gemcitabine, avec ou sans SBP-101, chez des sujets non préalablement traités pour un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) métastatique, incluant des sujets ayant reçu un traitement néoadjuvant ou adjuvant antérieur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05254171
Panbela Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 6 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Sécurité, efficacité et pharmacocinétique du BNT327 en association avec une chimiothérapie et d'autres agents expérimentaux dans le cancer du poumon
Il s'agit d'une étude de phase 2/3, multicentrique, randomisée et ouverte, menée chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) en première ligne. Cette étude comprend deux sous-études (sous-étude A et sous-étude B) qui recruteront des participants selon les sous-types histologiques, en raison des différences de choix de chimiothérapie standard selon le type de CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712316
BioNTech SE
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude clinique de l'islatravir et de l'ulonivirine chez des personnes vivant avec le VIH-1 n'ayant jamais été traitées auparavant (MK-8591B-062)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est le traitement antirétroviral (TAR), qui consiste à prendre des médicaments pour réduire la quantité de VIH-1 dans l'organisme. Le TAR standard permet aux personnes de vivre plus longtemps, mais celles-ci doivent prendre jusqu'à 3 médicaments, jusqu'à deux fois par jour. Le TAR standard peut également entraîner d'autres problèmes de santé. Les chercheurs souhaitent savoir si un traitement antirétroviral expérimental est aussi efficace qu'un traitement antirétroviral standard pour traiter le VIH-1. Le TAR à l'étude associe 2 médicaments, l'islatravir et l'ulonivirine, pris une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont d'apprendre : 1) si le TAR à l'étude est aussi efficace qu'un TAR standard pour traiter le VIH-1, et 2) quelle est la sécurité du TAR à l'étude et sa tolérance par rapport à un TAR standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266831
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du chlorure de choline injectable chez des patients adolescents et adultes atteints d'insuffisance intestinale recevant un support parentéral au long cours
TARA-001-301 est une étude de phase 2b/3 comprenant une phase randomisée en ouvert de sélection de dose avec extension en ouvert, ainsi qu'une phase randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec extension en ouvert, destinée à évaluer la sécurité et l'efficacité du chlorure de choline injectable (faible dose et forte dose) par rapport au placebo chez des adolescents (âgés de 12 à moins de 18 ans) et des adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d'insuffisance intestinale recevant un support parentéral (SP) au long cours lorsque la nutrition orale ou entérale n'est pas possible, est insuffisante, ou est contre-indiquée. Les participants seront inclus dans l'une des 2 parties, chacune étant suivie d'une période d'extension en ouvert d'environ un an. Partie 1 : phase de sélection de dose en ouvert. Partie 2 : phase en double aveugle, contrôlée contre placebo. La phase de sélection de dose en ouvert a pour objectif d'évaluer la sécurité, la tolérance et la distribution dans l'organisme du chlorure de choline injectable (médicament à l'étude), et de sélectionner 2 des 3 doses en vue de leur évaluation dans la phase en double aveugle, contrôlée contre placebo. La phase en double aveugle, contrôlée contre placebo, a pour objectif d'évaluer la sécurité du médicament à l'étude ainsi que son efficacité aux 2 niveaux de dose sélectionnés.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06910943
Protara Therapeutics
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à améliorer la survie globale chez des patients âgés de 18 à 60 ans, comparant des schémas d'induction par daunorubicine versus idarubicine à forte dose, des schémas de consolidation par cytarabine à forte dose versus dose intermédiaire, et une prophylaxie standard versus par MMF de la
Cette étude de phase II/III, ouverte, multicentrique, comportant plusieurs phases de randomisation à différents stades du traitement de la LAM (induction, consolidation et greffe de cellules souches hématopoïétiques le cas échéant), est conçue pour améliorer la survie globale chez des patients plus jeunes (âgés de 18 à 60 ans), selon des stratégies adaptées au risque de LAM. Au sein du groupe de LAM à risque intermédiaire, la prophylaxie optimale de la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches en première rémission complète, à la suite d'un conditionnement myéloablatif (MAC) ou d'intensité réduite (RIC), sera également évaluée. Grâce à un schéma adaptatif, cet essai clinique pourrait tester jusqu'à 3 nouveaux agents d'intérêt dans la LAM.
18 à 61 ans · Réf. NCT02416388
University Hospital, Angers
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle
Dexmédétomidine pour la ventilation invasive chez le nouveau-né
Malgré le recours croissant à la ventilation non invasive, une grande majorité des nouveau-nés prématurés reçoivent encore une ventilation invasive au cours de leur séjour en unité de soins intensifs néonatals (USIN). La ventilation invasive est une source unanimement reconnue d'inconfort et de douleur. Contrairement à la population adulte et pédiatrique, l'utilisation systématique d'opioïdes ou de midazolam n'est pas recommandée chez les nouveau-nés ventilés. Bien que les opioïdes soient les médicaments analgo-sédatifs les plus fréquemment prescrits chez les nouveau-nés prématurés ventilés, leur utilisation est controversée en raison du risque de dépression respiratoire - susceptible de prolonger la ventilation invasive - et des préoccupations concernant le neurodéveloppement à long terme. La dexmédétomidine, un agoniste alpha-2-adrénergique sélectif couramment utilisé en réanimation adulte, procure une sédation légère et une certaine analgésie avec peu ou pas d'effet dépresseur respiratoire. Elle possède également des propriétés neuroprotectrices après chirurgie cardiaque pédiatrique et dans des modèles animaux néonatals. La dexmédétomidine constitue donc un médicament candidat prometteur chez les nouveau-nés prématurés ventilés, susceptible de réduire la durée de la ventilation mécanique et de préserver le neurodéveloppement dans cette population vulnérable. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés prématurés ventilés pourrait diminuer le recours aux opioïdes, faciliter l'extubation et ainsi préserver le devenir neurodéveloppemental à long terme.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT07493785
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
RO7771950 versus tucatinib en association avec le trastuzumab et la capécitabine chez des personnes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique positif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du RO7771950 en association avec le trastuzumab et la capécitabine, par rapport au tucatinib en association avec le trastuzumab et la capécitabine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07413939
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité du danicamtiv chez des participants atteints de cardiomyopathie dilatée génétique et familiale symptomatique
Le promoteur étudie un médicament expérimental appelé danicamtiv afin de déterminer s'il peut aider les personnes atteintes de cardiomyopathie dilatée (CMD) génétique et familiale. Le terme « expérimental » signifie que la sécurité et l'efficacité du danicamtiv n'ont pas encore été établies. À ce jour, aucun médicament approuvé n'est spécifiquement conçu pour traiter la CMD génétique ou familiale. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du danicamtiv par rapport à un placebo (comprimé sans principe actif, d'apparence identique au comprimé de danicamtiv) et d'évaluer sa sécurité chez les personnes atteintes de CMD génétique et familiale. Dans la CMD, le muscle cardiaque s'affaiblit et se dilate, rendant plus difficile le pompage du sang par le cœur ; cela peut survenir pour différentes raisons. Chez certaines personnes, la CMD est due à une modification d'un gène (on parle alors de CMD génétique). Chez d'autres, la CMD peut être héréditaire, même si aucune modification génétique spécifique n'est identifiée (on parle alors de CMD familiale). Les principaux objectifs de l'étude sont : * évaluer l'effet du danicamtiv sur la fonction cardiaque au moyen d'une échocardiographie ; * évaluer l'impact du danicamtiv sur la capacité à l'effort ; * évaluer la sécurité et la tolérance du danicamtiv. Les participants devront : * prendre le danicamtiv ou le placebo tous les jours pendant environ 6 mois ; * se rendre à la clinique environ 12 fois pour l'évaluation initiale, les contrôles, les examens et le suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07210723
Kardigan, Inc.
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du zelpultide alfa chez les nouveau-nés prématurés à haut risque de dysplasie bronchopulmonaire (DBP)
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase 2b/3, randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec un plan adaptatif sans rupture (« seamless »). L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, le zelpultide alfa, peut réduire la survenue de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez des grands prématurés. L'étude comprend 2 parties : * Partie 1 : phase 2b, sélection de la dose et efficacité et sécurité exploratoires. * Partie 2 : phase 3, efficacité et sécurité confirmatoires. Dans la partie 1, les sujets de l'étude seront randomisés selon un ratio d'allocation de 1:1:1 pour recevoir : 1. les soins standard + zelpultide alfa 4 mg/kg, ou 2. les soins standard + zelpultide alfa 6 mg/kg, ou 3. les soins standard + placebo (air simulé). Dans la partie 1, les trois groupes seront évalués de manière descriptive afin d'orienter la sélection de la dose sur la base de la sécurité, de la tolérance et des signaux d'efficacité exploratoires. À l'issue de la partie 1, le DSMC recommandera au comité de pilotage de l'étude (Study Steering Committee) quelle dose de phase 2b (« dose sélectionnée ») faire progresser vers la partie 2, ce comité décidant ensuite de la dose retenue pour la partie 2 (phase 3). Une réévaluation de la taille de l'échantillon sera effectuée à l'issue de la partie 1. Dans la partie 2, la dose sélectionnée de zelpultide alfa sera comparée au placebo (air simulé) dans le cadre d'une analyse confirmatoire portant sur le critère de jugement principal et les critères de jugement secondaires clés. Les sujets de l'étude seront randomisés selon un ratio d'allocation de 1:1 pour recevoir : 1. les soins standard + zelpultide alfa (dose sélectionnée à l'issue de la partie 1), ou 2. les soins standard + placebo (air simulé). L'objectif principal de la partie 2 est de comparer l'efficacité du zelpultide alfa ajouté aux soins standard par rapport aux soins standard associés à un placebo (air simulé), en termes d'incidence de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) de grade 2 et de grade 3 et de décès chez les nouveau-nés à haut risque de développer une DBP. Dans les deux parties, le traitement sera administré par voie intratrachéale. Les participants recevront jusqu'à 7 administrations de zelpultide alfa (à 4 mg/kg ou 6 mg/kg) ou d'air simulé, à intervalles de 24 heures, tant que les sujets restent intubés conformément aux soins standard.
Non précisée · Réf. NCT06897839
Airway Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 15 juil. 2026

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