Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
69 essais recensés
Cette recherche est conçue pour déterminer si le traitement expérimental par AZD5863, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2) et le CD3, est sûr, tolérable et présente une activité anticancéreuse chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06005493
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase I/II, modulaire, ouverte, multicentrique, avec escalade de dose et expansion/optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l'immunogénicité, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD0305 en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple (MM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06106945
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de fournir un accès continu à l'anifrolumab aux participants éligibles qui continuent de tirer un bénéfice clinique du traitement à la fin d'une étude clinique parente, tel qu'évalué par l'investigateur, tout en surveillant la sécurité et la tolérance. Les détails de l'étude comprennent : * Les participants peuvent passer à l'étude ROSY-S une fois qu'ils ont terminé leur participation à l'étude parente et doivent avoir reçu au moins une dose d'anifrolumab dans l'étude parente. Les participants ayant connu une interruption de traitement par rapport aux études parentes et/ou bénéficiant d'un usage compassionnel sont éligibles pour passer à l'étude ROSY-S. * La visite d'inclusion peut avoir lieu au plus tôt au moment de la dernière visite de l'étude parente (c'est-à-dire à l'issue de la dernière visite de suivi de sécurité de l'étude parente). Toutes les évaluations requises de la visite de suivi de sécurité de l'étude parente doivent être réalisées avant la visite d'inclusion de l'étude ROSY-S. * Les participants continueront de recevoir l'anifrolumab de la même manière que dans l'étude parente. * Un participant est considéré comme ayant terminé l'étude lorsqu'il remplit l'un des critères d'arrêt. * La sécurité sera surveillée tout au long de l'étude. Les événements indésirables graves et non graves seront recueillis jusqu'à 12 semaines après la dernière dose d'anifrolumab et seront rapportés dans le cadre du critère principal de sécurité.
5 à 80 ans · Réf. NCT07691970
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 2 mondiale, multicentrique et ouverte, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux lignes de traitement antérieures. L'étude comporte 2 modules : le module 1 pour le lymphome folliculaire (LF) et le module 2 pour le lymphome à grandes cellules B (LGCB).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06526793
Mis à jour le
Cette étude évaluera l'effet du Dato-DXd associé à l'osimertinib ou du Dato-DXd en monothérapie par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine, en termes de survie sans progression (SSP).
18 à 130 ans · Réf. NCT06417814
Mis à jour le
EXCEED est une étude de sécurité post-autorisation non interventionnelle visant à évaluer le risque de développer un cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) ayant initié l'exénatide, par rapport à ceux ayant initié d'autres médicaments hypoglycémiants (MHG) non agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (agonistes des récepteurs du GLP-1). Les données de l'étude seront recueillies à partir de sources de données secondaires dans 7 pays européens. L'étude sera menée sous forme d'étude de base de données observationnelle, rétrospective, à long terme, multipays. Les patients initiant l'exénatide seront appariés aux patients initiant des MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 (groupe comparateur) selon un score de propension et la période calendaire d'entrée dans l'étude. Toutes les analyses relatives au cancer du pancréas seront réalisées dans la population d'étude appariée selon une approche en intention de traiter. L'étude utilisera des informations issues de 8 sources de données dans 7 pays européens (France, Espagne, Royaume-Uni, Finlande, Danemark, Norvège et Suède). Seront inclus les patients atteints de DT2, âgés de 18 ans ou plus, ayant initié un traitement par exénatide ou par MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 au cours de la période d'étude, de 2006 à 2023. L'exposition à l'exénatide et aux MHG non agonistes des récepteurs du GLP-1 sera déterminée à partir des enregistrements de prescriptions ou des déclarations de remboursement d'assurance disponibles dans les différentes sources de données. Le critère de jugement « cancer du pancréas » sera défini comme un diagnostic primaire de cancer du pancréas au cours du suivi.
18 à 99 ans · Réf. NCT05663515
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, en aveugle pour le promoteur, à 3 bras, mondiale et multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une fluoropyrimidine et le T-DXd (bras A) par rapport au trastuzumab, à une chimiothérapie et au pembrolizumab (bras B) chez des participants présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ), localement avancé ou métastatique, HER2-positif, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 1. Le rilvegostomig en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie sera évalué dans un bras distinct (bras C) afin d'évaluer la contribution de chaque composant dans le bras expérimental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06764875
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, en ouvert, visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à une hormonothérapie standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+/HER2- présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive de la maladie, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) ainsi qu'une hormonothérapie adjuvante standard (ET) pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue est de 60 mois dans chacun des deux bras de l'étude.
18 à 130 ans · Réf. NCT05774951
Mis à jour le
L'objectif de cette étude multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré par voie sous-cutanée, comparé au placebo, sur l'activité globale de la maladie chez des participants atteints de myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) \[polymyosite (PM) ou dermatomyosite (DM)\] modérées à sévères, en association avec un traitement de prise en charge habituelle (PEC).
18 à 75 ans · Réf. NCT06455449
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du volrustomig par rapport à l'observation chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué (LA-HNSCC), n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante définitive (cCRT).
18 à 130 ans · Réf. NCT06129864
Mis à jour le
Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité du benralizumab en traitement d'appoint chez des participants atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'étape de traitement conventionnelle consistant en une escalade du traitement inhalé vers un CSI-BALA à forte dose.
12 à 75 ans · Réf. NCT06750289
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.