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Étude de l'AZD5863 chez des participants adultes présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Étude de phase I/II, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AZD5863, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2) et le CD3, chez des participants adultes présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Promoteur : AstraZenecaTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 1/2
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Cette recherche est conçue pour déterminer si le traitement expérimental par AZD5863, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2) et le CD3, est sûr, tolérable et présente une activité anticancéreuse chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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