Étude de l'AZD5863 chez des participants adultes présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques
Étude de phase I/II, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AZD5863, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2) et le CD3, chez des participants adultes présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of AZD5863 in Adult Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
A Phase I/II Open-label Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AZD5863, a T Cell-engaging Bispecific Antibody That Targets Claudin 18.2 (CLDN18.2) and CD3 in Adult Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors
This research is designed to determine if experimental treatment with AZD5863, a T cell-engaging bispecific antibody that targets Claudin 18.2 (CLDN18.2) and CD3, is safe, tolerable and has anti-cancer activity in patients with advanced solid tumors.
Cette recherche est conçue pour déterminer si le traitement expérimental par AZD5863, un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T ciblant la claudine 18.2 (CLDN18.2) et le CD3, est sûr, tolérable et présente une activité anticancéreuse chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
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