Étude du camizestrant dans le cancer du sein précoce ER+/HER2- après au moins 2 ans d'hormonothérapie adjuvante standard
CAMBRIA-1 : étude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance d'un traitement prolongé par camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif oral du récepteur aux œstrogènes de nouvelle génération) par rapport à une hormonothérapie standard (inhibiteur de l'aromatase ou tamoxifène) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+/HER2- présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé un traitement locorégional définitif et au mo
Promoteur : AstraZenecaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 130 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase III, en ouvert, visant à évaluer si le camizestrant améliore les résultats par rapport à une hormonothérapie standard chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+/HER2- présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive de la maladie, ayant terminé un traitement locorégional définitif (avec ou sans chimiothérapie) ainsi qu'une hormonothérapie adjuvante standard (ET) pendant au moins 2 ans et jusqu'à 5 ans. La durée de traitement prévue est de 60 mois dans chacun des deux bras de l'étude.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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