Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle447

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

447 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique comparant un traitement d'induction par l'ADC anti-EGFR MRG003 seul ou en association avec l'anti-PD-1 pucotenlimab, suivi d'une radiochimiothérapie dans les cancers épidermoïdes localement avancés de la tête et du cou
L'objectif principal de cette étude est de comparer le taux de réponse objective (ORR) des patients atteints d'un LA-HNSCC, traités par une induction associant l'ADC anti-EGFR MRG003 et l'anti-PD-1 pucotenlimab par rapport à l'ADC anti-EGFR MRG003 seul, avant radiochimiothérapie. Les personnes éligibles pour participer à cette étude doivent être âgées de 18 à 75 ans et présenter un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou nécessitant un traitement par radiochimiothérapie (cisplatine associé à la radiothérapie). La moitié des participants à la recherche recevra le MRG003 seul en induction avant la radiochimiothérapie, et l'autre moitié recevra le MRG003 associé au pucotenlimab en induction avant la radiochimiothérapie, puis le pucotenlimab en traitement adjuvant* après la radiochimiothérapie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06959108
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
Mis à jour le 7 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Intervention précoce dans le psoriasis en plaques : le bimékizumab est-il capable de retarder l'inflammation chronique ?
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique résultant d'une interaction complexe entre des facteurs héréditaires et des facteurs microenvironnementaux. L'héritabilité globale du psoriasis (PsO) est estimée jusqu'à 50 %. Bien qu'ils soient porteurs d'une susceptibilité génétique dès la naissance, la plupart des patients resteront indemnes de la maladie pendant des années jusqu'à ce qu'un facteur déclenchant exposomique active la voie immunologique à l'origine de la première poussée de la maladie. Chez de rares patients, la première poussée est un événement isolé, mais chez la plupart des patients, elle évoluera vers une maladie chronique à rechutes et rémissions caractérisée par des lésions persistantes et des poussées récurrentes. L'objectif principal est de comparer l'efficacité du bimékizumab par rapport à celle des corticoïdes topiques sur l'activité clinique du psoriasis, évaluée par le PGA, à la semaine 16 et à la semaine 24. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 320 mg de bimékizumab aux semaines 0 (S0), S4, S8 et S12, soit une pommade au clobétasol pendant 2 à 4 semaines jusqu'à disparition complète de la lésion. Après une durée maximale de 4 semaines, le clobétasol topique sera appliqué deux fois par semaine sur le site de la lésion jusqu'à la semaine 16, puis sera arrêté. Les patients ne recevront pas de traitement actif entre la semaine 16 et la semaine 24. Entre la semaine 24 et la semaine 96, les patients présentant une poussée pourront recevoir du clobétasol topique en continu si nécessaire. Ces patients seront considérés comme non répondeurs aux évaluations ultérieures pour l'analyse principale. Si le psoriasis des patients s'aggrave sous les traitements administrés pendant l'étude et évolue vers un psoriasis modéré à sévère (PASI ≥ 10), ils mettront fin à leur participation à l'étude afin de recevoir un traitement adapté à la nouvelle sévérité de leur psoriasis. Les patients seront orientés vers leur dermatologue pour recevoir la prise en charge standard actuelle adaptée à leur nouvel état. Pendant l'étude, les évaluations suivantes seront réalisées et des prélèvements seront effectués
18 à 45 ans · Réf. NCT06742333
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase 2, ouvert, à un seul bras, évaluant un inhibiteur de JAK1 pour le traitement des adénomes hépatocellulaires inflammatoires volumineux
Les adénomes hépatocellulaires (AHC) sont des tumeurs hépatiques bénignes rares qui se développent sur un foie normal, chez de jeunes femmes prenant une contraception à base d'œstrogènes. Le principal sous-groupe moléculaire des AHC est le sous-groupe inflammatoire, associé à un risque d'hémorragie tumorale et de transformation maligne. Par conséquent, la plupart des femmes présentant un AHC inflammatoire volumineux (> 5 cm) nécessitent une résection hépatique, pouvant être associée à une morbidité et à des problèmes esthétiques, et rarement à une mortalité. Sur la base des connaissances de la classification moléculaire des AHC humains et de données précliniques testant les inhibiteurs de JAK1/2, les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un traitement de courte durée par l'inhibiteur de JAK1/2 (baricitinib) pourrait être efficace chez les patientes présentant un AHC inflammatoire de grande taille.
18 à 65 ans · Réf. NCT06490757
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Indication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) chez les patients âgés de plus de 40 ans atteints d'anémie aplasique (AA) réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur standard de première ligne
Le pronostic des patients adultes atteints d'anémie aplasique sévère (AAS) âgés de plus de 40 ans, réfractaires ou en rechute après un traitement immunosuppresseur (IST) de première ligne, demeure médiocre. La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est la seule option thérapeutique valable, mais les résultats ont toujours été décevants chez les patients âgés de 40 ans ou plus. La première cause de décès après GCSH chez ces patients atteints d'AAS réfractaire/en rechute reste la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Récemment, de nouvelles stratégies de prévention de la GvHD, notamment les greffons T-répletes associés à l'administration de cyclophosphamide post-greffe (PTCy), ont révolutionné le domaine, notamment dans le cadre des donneurs haplo-identiques. L'utilisation de la moelle osseuse comme source de cellules souches et d'une stratégie PTCy, non seulement dans le cadre d'un donneur haplo-identique mais également en cas de disponibilité d'un donneur apparenté compatible ou non apparenté, pourrait prévenir drastiquement la GvHD et pourrait, à terme, faire évoluer les pratiques. L'évaluation de cette nouvelle stratégie constitue l'objectif principal de l'étude « APARR ».
40 à 60 ans · Réf. NCT06646497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'inébilizumab chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Étude de phase 2, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et la sécurité de l'inébilizumab chez des participants pédiatriques éligibles, âgés de 2 à \< 18 ans, présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) récemment actif et séropositifs pour les autoanticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4-immunoglobuline [Ig]G).
2 à 17 ans · Réf. NCT05549258
Amgen
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
PODOMOUNT-Basket, une étude visant à tester si le BI 764198 aide les adultes et les adolescents atteints de différents types de maladies rénales
Cette étude est ouverte aux adultes présentant certaines affections rénales, notamment la hyalinose segmentaire et focale secondaire (sFSGS), la maladie à lésions glomérulaires minimes primitive résistante au traitement (TR-pMCD), le syndrome d'Alport (AS) et la néphropathie membraneuse primitive résistante au traitement (TR-pMN). Les adolescents atteints de maladie à lésions glomérulaires minimes primitive résistante au traitement peuvent également participer à cette étude. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé BI 764198 aide les personnes atteintes de ces affections rénales. Les participants sont répartis en 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe prend des comprimés de BI 764198, et l'autre groupe prend des comprimés de placebo. Les comprimés de placebo ressemblent aux comprimés de BI 764198 mais ne contiennent aucun principe actif. Les participants prennent un comprimé une fois par jour pendant 20 semaines. Tous les participants poursuivent également leur traitement standard pour leur affection rénale pendant l'étude. Les participants ont deux fois plus de chances d'être placés dans le groupe BI 764198 que dans le groupe placebo. Les participants sont suivis dans l'étude pendant environ 7 mois. Pendant cette période, ils se rendent 6 fois sur le site de l'étude et reçoivent 3 appels téléphoniques. Les médecins mesurent régulièrement les taux de protéines dans les urines des participants en recueillant des échantillons d'urine. Ils vérifient également la fonction rénale en prélevant des échantillons de sang. Les résultats sont comparés entre les deux groupes afin de déterminer si le traitement est efficace. Les médecins surveillent également régulièrement l'état de santé des participants et consignent tout effet indésirable.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07355296
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
FUMARATE DE DIROXIMEL POUR RÉDUIRE L'ŒDÈME PÉRI-HÉMATOME DANS L'HÉMORRAGIE INTRACÉRÉBRALE : ESSAI CLINIQUE RANDOMISÉ EN DOUBLE AVEUGLE
L'hémorragie intracérébrale (HIC) spontanée est une affection engageant le pronostic vital, toujours dépourvue de traitement spécifique. L'œdème péri-hématome (PHO) se développe dans les jours suivant la survenue de l'HIC et aggrave le pronostic fonctionnel. Le PHO constitue ainsi une cible thérapeutique prometteuse, mais il n'existe à ce jour aucun traitement spécifique du PHO. La survenue et la croissance du PHO sont principalement médiées par l'inflammation. Notre hypothèse est qu'une modulation de l'inflammation permettrait de réduire efficacement la croissance du PHO et, par conséquent, d'améliorer le pronostic fonctionnel des patients atteints d'HIC. À travers des études animales puis des études post-mortem chez l'humain, notre équipe a démontré un rôle clé du facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2) dans le PHO. En effet, ce facteur de transcription favorise l'effet protecteur de l'inflammation : l'activation de Nrf2 renforce les défenses antioxydantes et augmente le taux de résorption sanguine. Nrf2 apparaît donc comme une cible thérapeutique prometteuse et innovante. Compte tenu du délai prolongé entre la découverte d'un nouveau médicament et son utilisation en pratique clinique, le repositionnement de médicaments constitue une option intéressante pour répondre au besoin médical non couvert de réduction du PHO. Nous avons choisi le diroximel fumarate (DRF), un activateur de Nrf2 sûr et efficace, largement utilisé dans la sclérose en plaques (le diméthyl fumarate est commercialisé depuis 2013, et le DRF depuis 2019), afin de moduler l'inflammation et d'établir l'efficacité de l'activation de Nrf2 dans la réduction de la croissance du PHO et, in fine, dans l'amélioration du pronostic fonctionnel après une HIC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07275515
University Hospital, Lille
Mis à jour le 28 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'efgartigimod PH20 SC chez des adultes atteints de sclérodermie systémique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet et la sécurité de l'efgartigimod PH20 SC par rapport au placebo chez des adultes atteints de sclérodermie systémique. L'étude comprend une période de sélection, une période de traitement pouvant aller jusqu'à 48 semaines et une période de suivi de sécurité. Après la période de sélection, les participants éligibles seront randomisés selon un rapport de 2:1 pour recevoir soit l'efgartigimod PH20 SC, soit le placebo. La durée totale de l'étude peut atteindre environ 15 mois. De plus amples informations sont disponibles à l'adresse : https://clinicaltrials.argenx.com/esscape
À partir de 18 ans · Réf. NCT06655155
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04419649
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à connaître les effets des perfusions de felzartamab chez des adultes transplantés rénaux présentant une inflammation microvasculaire isolée tardive
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur un médicament appelé felzartamab chez des personnes ayant reçu une greffe de rein et ayant développé par la suite une affection appelée inflammation microvasculaire (MVI). La MVI est un type de lésion des petits vaisseaux sanguins du rein transplanté et peut être le signe d'un rejet par l'organisme. Elle peut entraîner de graves problèmes rénaux avec le temps. Dans de nombreux cas, la MVI est causée par des anticorps attaquant le rein transplanté. Mais chez certaines personnes, la MVI survient sans ces anticorps. Ce type de MVI est appelé MVI isolée. Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la MVI isolée. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'effet du felzartamab sur l'inflammation du rein transplanté. La principale question à laquelle les chercheurs souhaitent répondre est : combien de participants ne présentent aucun signe d'inflammation active dans le rein transplanté après 24 semaines de traitement par felzartamab ? Les chercheurs étudieront également l'effet du felzartamab sur la fonction rénale, l'activité immunitaire et l'état de santé général. Ils surveilleront la sécurité au moyen de biopsies rénales, d'analyses de laboratoire et par le recueil des événements indésirables tout au long de l'étude. Les événements indésirables sont des problèmes de santé pouvant être liés ou non au médicament à l'étude. L'étude se déroulera en 2 parties, comme suit : * Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit du felzartamab, soit un placebo. Un placebo ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun principe actif. * Dans la partie A, les participants recevront le médicament qui leur a été attribué pendant 24 semaines. Ni les chercheurs ni les participants ne sauront qui reçoit le felzartamab ou le placebo. * La partie B durera 28 semaines supplémentaires. Tous les participants recevront du felzartamab, et cela sera connu à la fois des participants et des chercheurs. * Tous les traitements seront administrés par perfusion intraveineuse (IV) sur le site de l'étude. * Les participants subiront des biopsies rénales au début de l'étude, à la semaine 24 et à la semaine 52, afin de mesurer l'évolution de l'inflammation. * Les participants resteront dans l'étude pendant environ 1 an.
18 à 74 ans · Réf. NCT07219043
Biogen
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Association de spartalizumab, mDCF et radiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus
Cette étude évalue la faisabilité de l'association d'une radiothérapie, de chimiothérapies (docétaxel, cisplatine et 5-fluorouracile) et de spartalizumab (traitement anti-PD-1) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde métastatique de l'anus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04894370
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 déc. 2023

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires