Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

1 078 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité du système décongestif dynamique dans la phase d'entretien du lymphœdème du membre inférieur
L'essai vise à déterminer si le dispositif de compression dynamique, utilisé en association avec des vêtements de compression élastique, est non inférieur aux dispositifs de compression actuellement disponibles (CACD) pendant la phase d'entretien du traitement du lymphœdème du membre inférieur. Il s'agit d'un essai à deux bras, en groupes parallèles. Les deux groupes incluront des patients sortant d'hospitalisation après la phase intensive de traitement en hospitalisation du lymphœdème du membre inférieur. Les participants éligibles seront inclus l'après-midi de leur dernier jour de traitement en hospitalisation, avant leur sortie. Les participants seront répartis dans l'un des groupes suivants : Groupe DDS : port d'un vêtement de compression élastique au moins pendant la journée et aussi souvent que possible pendant la nuit, selon les préférences du patient et les avis des experts, associé à l'utilisation du DDS pendant au moins 2 heures à la fin de la journée, utilisé seul sans vêtement élastique. Groupe témoin : port d'un vêtement de compression élastique au moins pendant la journée et aussi souvent que possible pendant la nuit, selon les préférences du patient et les avis des experts, associé aux dispositifs de compression actuellement disponibles, y compris les bandages multicomposants, les dispositifs de compression pneumatique et les bandes de compression, selon les préférences du patient et les recommandations du centre. Le drainage lymphatique manuel sera autorisé dans les deux groupes. Les patients bénéficieront de trois visites d'évaluation : Visite 1 / Inclusion initiale (V1) : après-midi du dernier jour de traitement en hospitalisation, avant la sortie de la phase de traitement intensif ; Visite 2 (V2) : fin de la semaine 6, ± 7 jours ; Visite 3 (V3) : fin de la semaine 12, ± 7 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07603531
Jean-Paul Belgrado
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Tolérance à l'exercice intermittent avec récupération inter-exercice en hypoxie normoxique chez les patients atteints de BPCO
Le réentraînement à l'effort améliore le pronostic et la qualité de vie des patients atteints de maladies pulmonaires ou circulatoires chroniques. Cependant, l'intolérance à l'effort peut être causée par une surcharge ventilatoire excessive. L'exposition à un air enrichi en oxygène réduit cette surcharge ventilatoire, améliore le sommeil et renforce les réponses à l'effort. Cette étude examine l'impact de la manipulation aiguë de la disponibilité en oxygène pendant la période de récupération inter-exercice d'un exercice intermittent sur cyclo-ergomètre, sur les réponses perceptives. Cette étude randomisée et contrôlée inclut des patients adultes atteints de BPCO. Lors de journées distinctes, 50 patients atteints de BPCO ont réalisé quatre séries de 4 minutes à 85 % du VO2 de pointe, entrecoupées de 3 minutes de récupération passive, selon deux conditions de récupération inter-séries randomisées. La perception de l'effort, les échanges gazeux, la fréquence cardiaque, la qualité du sommeil et la variabilité nocturne de la fréquence cardiaque ont été évaluées. L'exposition à l'hypoxie pendant les phases de récupération inter-répétitions réduirait la charge ventilatoire pendant l'exercice. De plus, les patients ne seraient pas contraints d'effectuer le geste sportif dans un espace restreint ou en portant un masque, ce qui limiterait la dyspnée et la difficulté perçue de l'effort. Enfin, l'induction d'un stress hypoxique pendant la séance de réentraînement contribuerait à améliorer le sommeil des patients.
40 à 60 ans · Réf. NCT07072975
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude préliminaire d'élastographie diaphragmatique pédiatrique
Cette étude d'élastographie diaphragmatique est une étude pilote préliminaire visant à obtenir de premières valeurs de la rigidité diaphragmatique chez des patients ayant un antécédent de hernie diaphragmatique et à estimer la différence de rigidité par rapport à un groupe de patients sans antécédent de hernie. L'hypothèse est de pouvoir corréler les valeurs obtenues avec la symptomatologie des patients et ainsi mieux suivre les patients grâce à un outil diagnostique simple, accessible, indolore et reproductible, afin de mieux comprendre leur évolution et même de pouvoir anticiper d'éventuelles difficultés (reflux, troubles respiratoires, scoliose, etc.). L'élastographie échographique est une méthode récente et cliniquement reconnue qui utilise une approche échographique pour déterminer la rigidité tissulaire de manière non invasive.
3 à 17 ans · Réf. NCT06666140
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 30 oct. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur la thrombo-inflammation dans la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. C'est une hémoglobinopathie caractérisée par une hémolyse chronique, une endothéliopathie, une activation de la coagulation et une inflammation chronique. C'est une maladie multisystémique entraînant des complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, accident vasculaire cérébral…) et chroniques, avec une atteinte multiorganique. La thrombo-inflammation se définit par la coopération et l'interaction entre l'hémostase et le système immunitaire inné. La plaquette représente la pierre angulaire de ce phénomène, se situant à l'interface de ces deux systèmes. Dans la drépanocytose, les plaquettes sont activées et libèrent des cytokines, conduisant à un état pro-coagulant et pro-inflammatoire. La transfusion, qu'elle soit occasionnelle ou chronique, est un traitement majeur de la drépanocytose. Il est courant de distinguer la transfusion simple de l'échange transfusionnel. Ce dernier consiste à remplacer un volume donné de globules rouges drépanocytaires par des globules rouges sains. L'échange transfusionnel permet d'éviter une augmentation excessive de l'hémoglobine. La diminution de l'hémoglobine S sous 30 % obtenue par échange transfusionnel réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de plus de 90 % chez les enfants présentant une vasculopathie cérébrale. De plus, la transfusion peut être utilisée dans les complications aiguës telles que la crise vaso-occlusive et le syndrome thoracique aigu. Malgré cette efficacité, un sous-groupe de patients n'est pas totalement protégé contre les complications aiguës et chroniques. La persistance d'une inflammation chronique est évoquée. À ce jour, il n'est pas établi si l'échange transfusionnel de globules rouges peut réduire la dynamique thrombo-inflammatoire dans la drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur les paramètres thrombo-inflammatoires chez 20 patients drépanocytaires adultes (10 patients en échange manuel et 10 patients en échange automatisé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769139
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Connaître et traiter les syndromes de Kosaki et de Penttinen
Le syndrome de surcroissance de Kosaki (KOGS) et le syndrome de Penttinen (PS) sont des maladies multisystémiques extrêmement rares causées par des variants activateurs hétérozygotes du gène PDGFRB. Le KOGS entraîne des troubles craniofaciaux, orthopédiques, cutanés et neurologiques caractéristiques. Le PS est une maladie progéroïde responsable d'un aspect prématurément vieilli. Les patients présentent une morbidité et une mortalité importantes en raison de diverses complications. Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant PDGFRB apparaissent comme une option thérapeutique potentielle, comme en témoignent quelques cas cliniques rapportant une amélioration clinique chez certains patients, avec des effets secondaires modestes et spontanément résolutifs. L'histoire naturelle de ces deux syndromes reste mal comprise, seuls des cas cliniques isolés ayant été publiés. C'est pourquoi un consortium international a été créé en décembre 2019 par le Pr FAIVRE (CHU Dijon Bourgogne & ERN ITHACA) afin de suivre les patients traités et non traités dans le cadre d'une étude observationnelle multicentrique en vie réelle, dans le but d'approfondir les connaissances sur ces maladies ultra-rares. À plus long terme, les investigateurs estiment que les ITK pourraient apporter un bénéfice clinique aux patients atteints de KOGS/PS.
0 à 100 ans · Réf. NCT05953857
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 20 juil. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Somesthésie chez les patients atteints de cancer : variabilité et influence sur l'expérience alimentaire
Les patients atteints de cancer présentent un risque élevé de dénutrition ; en France, 39 % de ces patients souffrent de malnutrition. Cela peut affecter l'immunité, l'équilibre mental et avoir un impact sur la réponse au traitement et la qualité de vie. Les traitements du cancer entraînent de nombreux effets secondaires liés à la prise alimentaire ainsi qu'une altération sensorielle, facteur important contribuant à la réduction de l'appétit et à une prise alimentaire inadaptée chez les patients atteints de cancer. SOMEST'ALIM2 est une étude prospective, non randomisée, monocentrique, multisite, visant à évaluer l'appréciation par des patients atteints de différents types de cancer (digestif, gynécologique, du sein, ORL (oto-rhino-laryngologique) ou pulmonaire) de deux versions alimentaires différentes (sucrée et salée), en version standard et enrichie. Les patients doivent être sous traitement depuis au moins deux mois, et avant les tests alimentaires, leur capacité sensorielle ainsi que la quantité et la qualité de leur salive seront testées. Il leur sera également demandé de répondre à différents questionnaires : sociodémographique, appréciation des échantillons alimentaires, auto-évaluation des symptômes buccaux et des perceptions sensorielles, questionnaire de qualité de vie MD (QLQ-C30) et questionnaire de qualité de vie liée à l'alimentation. Dans un contexte d'altérations sensorielles, les patients devraient apprécier davantage les versions alimentaires enrichies. La perception des aliments par les patients sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique et les résultats seront corrélés aux caractéristiques de la salive, aux perceptions sensorielles subjectives et aux symptômes buccaux.
18 à 70 ans · Réf. NCT06803381
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude comparative des performances de conduite chez les adolescents atteints de troubles du spectre de l'autisme et les adolescents neurotypiques
L'objectif principal de cette étude est de comparer le nombre d'erreurs de conduite commises par des adolescents novices (0 à 5 heures d'apprentissage de la conduite) atteints de troubles du spectre de l'autisme (TSA) à celles commises par des adolescents neurotypiques lors d'une évaluation standardisée sur simulateur de conduite. Les objectifs secondaires de l'étude sont : * Comparer les stratégies visuelles utilisées par les adolescents atteints de TSA à celles des adolescents neurotypiques lors d'une évaluation de conduite sur simulateur. * Comparer les types d'erreurs et les performances de conduite (c'est-à-dire la vitesse, le temps de réaction, la distance de suivi et la distance de freinage) des adolescents atteints de TSA à celles des adolescents neurotypiques lors de l'évaluation sur simulateur de conduite. * Comparer les performances de conduite de ces deux groupes lors d'une évaluation en conditions réelles de circulation à l'aide de l'échelle TRIP. * Examiner la cohérence entre les performances de conduite mesurées sur simulateur et celles observées en conditions réelles pour les deux groupes. * Comparer les niveaux d'anxiété de ces deux groupes lors des tests de conduite sur simulateur et sur route.
15 à 17 ans · Réf. NCT07630298
Hopital La Musse
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Calibration d'un algorithme de détection de la décompensation cardiaque au moyen d'objets paramétriques (CARDCOP)
L'objectif de l'étude est de calibrer le modèle algorithmique du dispositif d'intelligence artificielle TakeCoeur afin de détecter précocement la décompensation de l'insuffisance cardiaque chez des patients insuffisants cardiaques, à partir de données physiologiques (cliniques) recueillies activement et passivement par des dispositifs médicaux connectés (montre, tensiomètre et balance).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06661161
University Hospital, Brest
Mis à jour le 28 oct. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Décodage de la dénomination d'images à partir d'enregistrements peropératoires
L'investigation clinique évalue si la parole peut être décodée à partir de l'activité neuronale enregistrée au moyen d'électrodes d'électrocorticographie (ECoG) à la surface du cortex, lors d'une chirurgie de tumeur cérébrale en condition éveillée. Les signaux neuronaux et les enregistrements vocaux sont recueillis pendant que les patients réalisent une tâche de dénomination d'images dans le cadre du mapping peropératoire standard. L'étude évalue la capacité d'algorithmes d'apprentissage automatique à prédire l'élément nommé à partir des enregistrements électrophysiologiques peropératoires.
18 à 84 ans · Réf. NCT07499479
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
MonPsy&Moi : une plateforme numérique de recueil des mesures de l'expérience et des résultats rapportés par les patients en psychiatrie
Les troubles de santé mentale, avec une prévalence annuelle de 30 %, constituent une cause majeure d'incapacité et de réduction de l'espérance de vie. Malgré leur impact, les mesures de l'expérience rapportée par les patients (PREM) et les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) sont sous-utilisées en psychiatrie. MonPsy&Moi®, une plateforme numérique financée par l'ATIH et la DGOS, répond à cette lacune en proposant un outil convivial permettant d'évaluer en temps réel l'expérience et les résultats des patients, dans le but d'améliorer la qualité des soins psychiatriques en France. L'étude comprend deux phases : Phase 1 (sans feedback) : MonPsy&Moi® est déployée dans 12 établissements psychiatriques, recueillant des données patients sans retour aux cliniciens. Les objectifs comprennent l'évaluation de la faisabilité de l'implémentation, la validation de questionnaires adaptatifs (PREMIUM) et l'identification de facteurs prédictifs des résultats des patients, tels que la rechute et le recours aux soins. Phase 2 (avec feedback) : se concentre sur les patients atteints de maladies mentales sévères (schizophrénie, troubles bipolaires et troubles dépressifs majeurs). Cette phase évalue l'impact de la transmission du feedback des PREM/PROM aux cliniciens sur les taux de rechute, les coûts de soins et les résultats globaux des patients. MonPsy&Moi® utilise des questionnaires adaptatifs conçus pour les soins psychiatriques, couvrant des domaines clés tels que la dignité, l'information, les relations interpersonnelles, l'environnement de soins et le traitement. Elle évalue également la qualité de vie liée à la santé, y compris le bien-être psychologique, l'autonomie, l'estime de soi et les relations sociales. La plateforme s'intègre aux bases de données nationales de santé (SNDS) afin d'améliorer l'analyse des données et de prédire les trajectoires des patients. L'étude impliquera plus de 22 000 participants en phase 1 et 1 100 participants en phase 2, selon un plan quasi expérimental comparant les stratégies avec et sans feedback. Les résultats visent à démontrer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité de MonPsy&Moi® pour améliorer les résultats en santé mentale et orienter les politiques nationales de soins psychiatriques. En donnant aux patients et aux cliniciens des informations exploitables, MonPsy&Moi® aspire à établir une nouvelle norme pour des soins de santé mentale centrés sur le patient en conditions réelles.
18 à 65 ans · Réf. NCT06818227
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude prospective randomisée comparant la sécurité de l'abord brachial percutané et chirurgical dans le traitement endovasculaire des lésions artérielles périphériques
Le traitement endovasculaire tend à remplacer la chirurgie ouverte dans la prise en charge de la maladie artérielle périphérique. L'abord par l'artère fémorale commune reste l'approche privilégiée pour les interventions artérielles périphériques. L'abord de l'artère brachiale s'est imposé comme une alternative valable lorsque l'abord fémoral n'est pas réalisable. L'abord brachial peut être réalisé soit par voie percutanée, soit par une approche chirurgicale ouverte au niveau du coude. Un nombre limité d'études a rapporté les taux de complications associés à l'abord brachial ouvert et percutané dans le traitement de la maladie artérielle périphérique. Ces études ont montré des taux de complications plus élevés pour l'abord percutané (allant de 6 % à 9 %) par rapport à l'abord brachial ouvert (allant de 1 % à 2 %). Cependant, aucune comparaison directe entre les deux approches n'a été rapportée à ce jour. Cette étude est la première à fournir une comparaison directe, prospective et randomisée entre l'abord brachial ouvert et l'abord brachial percutané.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07573644
University Hospital, Brest
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Test délocalisé de l'INR dans le syndrome des antiphospholipides
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune et prothrombotique pouvant toucher jusqu'à 10 % des jeunes présentant un événement thrombotique. Son traitement repose sur une anticoagulation au long cours par antivitamines K (AVK). Les anticoagulants oraux directs, plus simples d'utilisation car ne nécessitant pas de surveillance biologique régulière, sont contre-indiqués car ils sont associés à un risque accru de récidive thrombotique chez certains patients atteints de SAPL. Les patients atteints de SAPL reçoivent des AVK et doivent régulièrement faire mesurer leur rapport normalisé international (INR) par un prélèvement sanguin veineux contraignant. Les systèmes de mesure de l'INR capillaire sont déjà utilisés dans certaines situations, comme chez les patients porteurs de valves cardiaques mécaniques. L'utilisation de ces systèmes améliore la qualité de vie de ces patients et, surtout, la stabilité du traitement par AVK, prévenant ainsi des complications hémorragiques potentiellement graves ou des récidives thrombotiques. Dans le syndrome des antiphospholipides (SAPL), ces systèmes sont déconseillés en raison de différences perçues entre l'INR capillaire et l'INR veineux (méthode de référence). Cependant, parmi les rares études sur le sujet, aucune n'a mis en évidence de différences significatives entre les patients atteints de SAPL et les témoins, et lorsque de telles différences ont été observées, l'origine de cette variabilité n'a pas pu être déterminée. Les investigateurs font l'hypothèse que le profil biologique des anticorps antiphospholipides est responsable des différences d'INR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07570511
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 6 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires