Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle208

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

208 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer l'ALE.P03 en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques CLDN1+ sélectionnées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'activité antitumorale préliminaire, et de déterminer la dose recommandée de phase II (RP2D) de l'ALE.P03 en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides épidermoïdes sélectionnées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07169734
Alentis Therapeutics AG
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Traitement par cellules stromales mésenchymateuses du syndrome de Lyell
Le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET) sont des réactions cutanées graves indésirables (RCGI) rares aux médicaments. À ce jour, aucun médicament curatif n'a démontré, avec un bon niveau de preuve, sa capacité à favoriser la cicatrisation du SSJ et de la NET et à contribuer à une réépithélialisation plus précoce. La thérapie par cellules stromales mésenchymateuses (CSM) représente une nouvelle approche thérapeutique, par exemple chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, de maladies neurologiques, de transplantation rénale, ou de maladies pulmonaires telles que le syndrome de détresse respiratoire aiguë. Récemment, les CSM ont été proposées à la fois dans la cicatrisation des plaies de brûlure, avec une diminution significative de la surface de brûlure non cicatrisée, et dans la radiodermite. Par ailleurs, les CSM possèdent des propriétés d'immunomodulation potentiellement efficaces dans la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) aiguë et chronique réfractaire, en améliorant la fonction thymique et l'induction des lymphocytes T régulateurs (Treg). En effet, les CSM sont capables de migrer vers les tissus inflammés après stimulation par des cytokines pro-inflammatoires et de moduler les réactions inflammatoires locales. Les CSM ont également démontré leur capacité à favoriser le remodelage tissulaire, l'angiogenèse et l'immunomodulation, par différenciation ou par sécrétion de plusieurs facteurs de croissance tels que le VEGF, le FGF de base et diverses cytokines. Ainsi, en combinant leur effet immunomodulateur et la sécrétion de facteurs solubles impliqués dans la réparation tissulaire, les CSM pourraient constituer une stratégie de thérapie cellulaire utile pour favoriser la cicatrisation cutanée dans le syndrome SSJ-NET et réduire ainsi la morbi-mortalité.
18 à 75 ans · Réf. NCT04711200
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 1 août 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude ouverte visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité d'une thérapie génique (SPVN20) chez des sujets atteints de dystrophie des bâtonnets et des cônes
Cette étude ouverte et multicentrique vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de doses croissantes d'une thérapie génique appelée SPVN20, administrée par injection intravitréenne unique, chez des participants atteints de dystrophie des bâtonnets et des cônes avancée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07807111
SparingVision
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Brigatinib chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de LAGC ALK+, de TMI ou d'autres tumeurs solides
Il s'agit d'une étude ouverte de phase I-II, avec escalade de dose et cohorte d'expansion, conçue pour définir la dose recommandée de brigatinib en monothérapie chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de LAGC ALK+, de TMI ou d'autres tumeurs solides, et pour évaluer la pharmacocinétique (PK), la sécurité (à long terme) et l'efficacité du brigatinib chez ces enfants.
1 à 25 ans · Réf. NCT04925609
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN01203 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques ayant été exposés à des traitements par ICI
L'objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée, la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament, l'IPN01203, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les tumeurs solides avancées sont des cancers pouvant survenir dans différents organes ou tissus et qui se sont propagés depuis leur site d'origine vers des tissus voisins ou d'autres parties du corps. Cette étude comportera deux parties : * Phase Ia : cette partie (appelée escalade de dose) permettra de déterminer, en testant différentes doses croissantes d'IPN01203, la fourchette de doses montrant une activité contre la tumeur et pouvant être tolérée par les participants. * Phase Ib : cette partie (appelée optimisation de dose) évaluera la capacité du médicament à prévenir, ralentir ou arrêter la croissance des tumeurs, ainsi que la manière dont l'organisme traite et répond au médicament lorsqu'il est administré à « faible dose » ou à « forte dose ». Elle explorera également plus en détail la sécurité et la tolérabilité. Une partie supplémentaire (phase II) pourra être ajoutée à l'étude en fonction des résultats des phases Ia et Ib. Chaque partie comprendra les périodes suivantes : * une période de sélection (jusqu'à 28 jours) visant à déterminer si le participant peut prendre part à l'étude, nécessitant au moins 1 visite au centre d'étude ; * une période de traitement au cours de laquelle tous les participants éligibles recevront l'IPN01203. Elle nécessite environ 15 visites pendant les 2 premiers mois, puis 3 visites par mois à partir du 3ᵉ mois jusqu'à la survenue d'une toxicité inacceptable, d'une progression de la maladie, d'un décès, d'un retrait du consentement du participant, d'une décision de l'investigateur ou d'un arrêt de l'étude par le promoteur, selon la première éventualité. Une visite aura également lieu en fin de traitement (EoT), 30 jours après la dernière administration de l'intervention de l'étude ou avant le début d'un nouveau traitement anticancéreux, selon la première éventualité. De plus, une visite (la visite de suivi de sécurité) aura lieu 90 jours après la dernière administration de l'intervention de l'étude ou avant le début d'un nouveau traitement anticancéreux, selon la première éventualité. Dans les deux parties de l'étude, les participants seront soumis à des prises de sang, des recueils d'urine, des examens physiques et des évaluations cliniques. Ils pourront poursuivre certains autres médicaments, mais les détails devront être consignés. Chaque participant restera dans cette étude jusqu'au décès ou au retrait de l'étude. L'IPN01203 sera fourni aux participants qui le tolèrent tant que leur maladie ne progresse pas. Les participants peuvent retirer leur consentement à participer à tout moment.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213830
Ipsen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Impact du sotatercept sur le remodelage de l'artère pulmonaire et du ventricule droit évalué en imagerie par TEP/TDM au 68Ga-FAPI chez des patients atteints d'HTAP
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et évolutive caractérisée par des modifications structurelles des artères pulmonaires, entraînant une augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire et une élévation de la pression artérielle pulmonaire, et, en l'absence de traitement, une insuffisance cardiaque droite. Le diagnostic nécessite une évaluation complète, incluant un cathétérisme cardiaque droit réalisé dans des centres spécialisés. Malgré les progrès dans la compréhension et la prise en charge de la maladie, l'HTAP reste une affection grave. Les traitements actuellement approuvés visent principalement trois voies clés impliquées dans le dysfonctionnement endothélial : les voies de l'endothéline, du monoxyde d'azote et de la prostacycline. Le remodelage artériel pulmonaire se caractérise par des altérations des cellules endothéliales, des cellules musculaires lisses et des fibroblastes, l'activation des fibroblastes et l'implication des macrophages contribuant à la progression de la maladie. Deux approches d'imagerie par tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) sont actuellement à l'étude dans l'HTAP. La TEP/TDM au [⁶⁸Ga]Ga-FAPI cible les fibroblastes activés et permet une évaluation non invasive de l'activité fibroblastique et du remodelage tissulaire. La TEP/TDM de perfusion pulmonaire au [⁶⁸Ga]Ga-MAA est une technique d'imagerie émergente offrant une résolution spatiale et une sensibilité supérieures à l'imagerie de perfusion pulmonaire conventionnelle, et permettant l'évaluation de la perfusion pulmonaire régionale. Le sotatercept est une protéine de fusion innovante qui module la signalisation au sein de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) en se liant à des ligands sélectionnés impliqués dans le remodelage vasculaire. Son mécanisme d'action est distinct de celui des traitements actuellement approuvés pour l'HTAP. Le sotatercept a été évalué dans des programmes de développement clinique, notamment les études PULSAR et STELLAR. Les événements indésirables rapportés incluent l'épistaxis, les sensations vertigineuses, l'augmentation du taux d'hémoglobine et des modifications de la pression artérielle. Cette étude est conçue avec les objectifs suivants : objectif principal : évaluer le remodelage vasculaire pulmonaire chez des patients atteints d'HTAP à l'aide de l'imagerie TEP/TDM au [⁶⁸Ga]Ga-FAPI. Objectifs secondaires : évaluer la fixation du [⁶⁸Ga]Ga-FAPI et la perfusion pulmonaire régionale à l'aide de l'imagerie TEP/TDM de perfusion pulmonaire au [⁶⁸Ga]Ga-MAA à des moments prédéfinis de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357974
University Hospital, Brest
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de DT-7012 en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude clinique de phase 1/2, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de DT-7012 (un anticorps monoclonal anti-CCR8) en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées sélectionnées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06819735
Domain Therapeutics Australia Pty Ltd
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Anticorps polyspécifiques dans les troubles lymphoprolifératifs à cellules T
Il s'agit d'une étude en 2 parties, comprenant une Partie 1 d'escalade de dose et de détermination de la dose, destinée à établir la dose maximale tolérée (DMT), ou la dose recommandée pour la Partie 2 (RP2D) du LIS1 en monothérapie ; suivie d'une Partie 2, visant à étudier l'efficacité antitumorale du LIS1 dans certains sous-types de lymphome T périphérique (LTP) et à évaluer plus avant sa sécurité et sa tolérance à la RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06495723
Xenothera SAS
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du glofitamab, en monothérapie et en association avec un schéma standard de chimio-immunothérapie : rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide (R-ICE), chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH-B) en rechute et réfractaire (R/R).
0 à 30 ans · Réf. NCT05533775
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de BMS-986482 seul ou en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de tester la sécurité et l'efficacité de BMS-986482 seul et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06697197
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
FIH XON7 dans les tumeurs solides avancées/métastatiques
Il s'agit d'un essai en deux étapes, comprenant une partie I, composante d'escalade de dose et de recherche de dose, visant à établir la dose maximale tolérée (DMT), si elle existe, et la dose recommandée pour la partie 2 (RP2D) du XON7, suivie d'une partie II visant à évaluer l'efficacité anti-tumorale dans certains types de tumeurs solides sélectionnés et à approfondir l'évaluation de la sécurité et de la tolérabilité du XON7 à la dose RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06154291
Xenothera SAS
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires