Étude de DT-7012 en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Essai clinique de phase 1/2, multicentrique, en ouvert, de DT-7012 en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées sélectionnées (DOMISOL, DOmain_therapeutics Monoclonal antIbody for SOLid Tumors)
Promoteur : Domain Therapeutics Australia Pty Ltd
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of DT-7012 as a Single Agent and in Combination With an Immune Checkpoint Inhibitor in Participants With Advanced Solid Tumors
A Phase 1/2, Multicentre, Open-label Clinical Trial of DT-7012 as Monotherapy and in Combination With an Immune Checkpoint Inhibitor in Participants With Selected Advanced Solid Tumors (DOMISOL, DOmain_therapeutics Monoclonal antIbody for SOLid Tumors)
This is a phase 1/2, dose-escalation, clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy of DT-7012 (an anti-CCR8 monoclonal antibody) as a single agent and in combination with an immune checkpoint inhibitor in adult participants with selected advanced solid tumors.
Il s'agit d'une étude clinique de phase 1/2, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de DT-7012 (un anticorps monoclonal anti-CCR8) en monothérapie et en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées sélectionnées.
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