Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle513

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

513 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Effet de l'amantadine en traitement d'appoint des fluctuations motrices dans la maladie de Parkinson évoluée : un essai randomisé en double aveugle contrôlé contre placebo
Les fluctuations motrices sont identifiées par les patients atteints de la maladie de Parkinson comme les symptômes les plus difficiles à vivre. Une analyse post-hoc récente des essais ADS-5012 (nouvelle formulation d'amantadine à libération prolongée) a révélé une amélioration significative du temps OFF. Aucun essai clinique randomisé n'a à ce jour spécifiquement étudié l'effet de l'amantadine à libération immédiate sur les fluctuations motrices. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet de l'amantadine (300 mg/jour) en traitement d'appoint des fluctuations motrices (temps Off) chez des patients atteints de maladie de Parkinson évoluée, par rapport à un placebo, après 3 mois de traitement.
30 à 80 ans · Réf. NCT06817200
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du NX-5948 chez des adultes atteints de LLC/LPL déjà traités par un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton et un inhibiteur de B-cell lymphoma-2 (DAYBreak CLL-201)
Il s'agit d'une étude destinée à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LPL) en rechute ou réfractaire (R/R), ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur de BTK (covalent et non covalent) et un inhibiteur de BCL-2. L'objectif principal de cette étude est de tester si le NX-5948 (bexobrutideg) est efficace pour traiter les patients atteints de LLC/LPL. La participation pourrait durer jusqu'à 5 ans, voire plus longtemps si la maladie ne progresse pas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221500
Nurix Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Rituximab versus placebo en traitement d'entretien dans la sclérodermie systémique associée à une pneumopathie interstitielle
L'objectif de cette étude est de déterminer si le rituximab est sûr et efficace en tant que stratégie de traitement d'entretien chez des adultes atteints de sclérodermie systémique stabilisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07827742
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EXL01 en première ligne associé au nivolumab et au FOLFOX dans le cancer gastrique métastatique avec un score PD-L1 CPS ≥ 5
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Perfusion de kétamine pour l'amélioration symptomatique du trouble de la personnalité borderline sévère
L'objectif principal de cette étude pilote est d'évaluer à J9 l'évolution de l'intensité des symptômes du trouble de la personnalité borderline (TPB) (échelle BSL-23) chez des patients atteints de TPB sévère, après deux perfusions de kétamine (0,5 mg/kg à H0 et H24). L'intervention est associée à la prise en charge standard de premier niveau : la gestion psychiatrique de bonne pratique (Good Psychiatric Management, GPM). Les patients sont suivis pendant 3 mois par des visites régulières menées par un psychiatre. Les critères secondaires évalués comprennent les symptômes du TPB à différents moments, les idées suicidaires, les symptômes dépressifs, le recours aux soins et les effets indésirables.
18 à 65 ans · Réf. NCT07099534
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des adultes atteints de colite microscopique en rémission clinique
Il s'agit d'une étude de phase 2 exploratoire (preuve de concept), en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, randomisée et en double aveugle. L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des participants adultes atteints de colite microscopique. Les participants doivent présenter un diagnostic de colite microscopique confirmé histologiquement, être en rémission clinique et recevoir un traitement par budésonide. La durée globale de l'étude est d'environ 32 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156175
Sanofi
Mis à jour le 24 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ALXN1920 chez des participants adultes atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'ALXN1920 par rapport au placebo chez des participants atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN) présentant un risque élevé de progression de la maladie, à l'aide du rapport protéinurie/créatininurie (UPCR) sur urines de 24 heures.
18 à 75 ans · Réf. NCT07157787
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable (MATISSE)
Dans la cohorte 1, l'étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association néoadjuvante d'IPH5201 et de durvalumab en complément de la chimiothérapie standard, ainsi que de l'association adjuvante d'IPH5201 et de durvalumab, chez des patients non traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable, de stade précoce (stade II à IIIA). Le schéma de l'étude a été mis à jour à la suite des résultats de l'analyse intermédiaire n° 2 (amendement au protocole, ajout de la cohorte 2). La cohorte 2 inclut des patients atteints d'un CBNPC résécable de stade II à IIIB exprimant PD-L1 ≥ 1 %, recevant (uniquement) un traitement néoadjuvant par IPH5201 + durvalumab + chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05742607
Innate Pharma
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude ANCHOR : étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 chez des participants adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Calico Life Sciences LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'ianalumab chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Le fer intraveineux dans la prise en charge du syndrome des jambes sans repos résistant aux traitements médicamenteux
La physiopathologie du syndrome des jambes sans repos (SJSR) est mal comprise : elle impliquerait une carence en fer intracérébrale et un dérèglement dopaminergique. Cette étude vise à évaluer l'utilisation du carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Cette étude prévoit d'inclure des personnes atteintes du SJSR, qui seront réparties en deux groupes : * Un groupe recevra du fer par voie intraveineuse immédiatement après la polysomnographie initiale * Le second groupe recevra du fer par voie intraveineuse 3 mois après la randomisation. Au total, les participants seront suivis pendant 6 mois, durant lesquels ils devront remplir régulièrement des questionnaires, subir des prélèvements sanguins et effectuer deux polysomnographies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07822607
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du BAY 3401016 chez des adultes atteints du syndrome d'Alport
Le syndrome d'Alport (SA) est une maladie génétique rare qui provoque une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires, résultant de modifications de gènes spécifiques (COL4A3, COL4A4 et COL4A5). Ces gènes participent à la production d'une protéine importante appelée collagène. Les personnes atteintes du SA présentent un risque élevé de développer une maladie rénale chronique (MRC), caractérisée par une perte progressive de la fonction rénale au fil du temps. Les reins perdent alors progressivement leur capacité à éliminer correctement les déchets de l'organisme, ce qui aboutit à une insuffisance rénale terminale. Un signe fréquent de la diminution de la fonction rénale est la présence de protéines en excès dans les urines, habituellement absente chez les personnes ayant des reins sains. Cette affection est appelée protéinurie. Le médicament à l'étude, le BAY 3401016 (un anticorps monoclonal), est un type de médicament qui bloque une protéine appelée sémaphorine 3A (Sema3A), dont on pense qu'elle contribue aux lésions rénales dans le SA. En bloquant l'action de la protéine Sema3A, le BAY 3401016 pourrait prévenir la protéinurie et ralentir la perte de la fonction rénale liée au SA. L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de la fonction rénale chez des adultes atteints d'un SA d'évolution rapide.
18 à 45 ans · Réf. NCT07211685
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires