Perfusion de kétamine pour l'amélioration symptomatique du trouble de la personnalité borderline sévère
Perfusion de kétamine pour l'amélioration symptomatique du trouble de la personnalité borderline sévère : une étude pilote
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Ketamine Infusion for Symptomatic Improvement in Severe Borderline Personality Disorder
Ketamine Infusion for Symptomatic Improvement in Severe Borderline Personality Disorder: A Pilot Study
The main objective of this pilot study is to evaluate at D9 the evolution of BPD symptoms' intensity(scale BSL-23) in severe BPD patients, after two Ketamine infusions (0.5mg/kg at H0 and H24). The intervention is combined with the first level standard of care : Good Psychiatric Management (GPM). Patients are followed up to 3 months by regular visits conducted by a psychiatrist. Secondary outcomes are monitored including BPD symptoms at different times, suicidal ideation, depressiv symptoms, healthcare use and adverse effects.
L'objectif principal de cette étude pilote est d'évaluer à J9 l'évolution de l'intensité des symptômes du trouble de la personnalité borderline (TPB) (échelle BSL-23) chez des patients atteints de TPB sévère, après deux perfusions de kétamine (0,5 mg/kg à H0 et H24). L'intervention est associée à la prise en charge standard de premier niveau : la gestion psychiatrique de bonne pratique (Good Psychiatric Management, GPM). Les patients sont suivis pendant 3 mois par des visites régulières menées par un psychiatre. Les critères secondaires évalués comprennent les symptômes du TPB à différents moments, les idées suicidaires, les symptômes dépressifs, le recours aux soins et les effets indésirables.
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