Le fer intraveineux dans la prise en charge du syndrome des jambes sans repos résistant aux traitements médicamenteux
Le fer intraveineux dans la prise en charge du syndrome des jambes sans repos résistant aux traitements médicamenteux : essai contrôlé randomisé à démarrage différé. IRON-RLS
Promoteur : University Hospital, Montpellier
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Intravenous Iron in the Management of Drug-resistant Restless Legs syndromeI
Intravenous Iron in the Management of Drug-resistant Restless Legs Syndrome: a Randomized Controlled Delayed-start Trial. IRON-RLS
The pathophysiology of restless legs syndrome (RLS) is not well understood: it is thought to involve intracerebral iron deficiency and dopaminergic dysregulation. This study aims to evaluate the use of intravenous ferric carboxymaltose in patients with restless legs syndrome (RLS). This study plans to include individuals with RLS, who will be divided into two groups: * One group will receive intravenous iron immediately after the baseline polysomnography * The second group will receive intravenous iron 3 months after randomization. In total, participants will be followed for 6 months, during which time they will be required to complete questionnaires regularly, undergo blood draws, and have two polysomnography tests.
La physiopathologie du syndrome des jambes sans repos (SJSR) est mal comprise : elle impliquerait une carence en fer intracérébrale et un dérèglement dopaminergique. Cette étude vise à évaluer l'utilisation du carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Cette étude prévoit d'inclure des personnes atteintes du SJSR, qui seront réparties en deux groupes : * Un groupe recevra du fer par voie intraveineuse immédiatement après la polysomnographie initiale * Le second groupe recevra du fer par voie intraveineuse 3 mois après la randomisation. Au total, les participants seront suivis pendant 6 mois, durant lesquels ils devront remplir régulièrement des questionnaires, subir des prélèvements sanguins et effectuer deux polysomnographies.
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