Étude de l'ALXN1920 chez des participants adultes atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN)
Étude de phase 2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'immunogénicité de l'ALXN1920 chez des participants adultes atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN) présentant un risque élevé de progression de la maladie
Promoteur : Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of ALXN1920 in Adult Participants With Primary Membranous Nephropathy (PMN)
A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of ALXN1920 in Adult Participants With PMN (Primary Membranous Nephropathy) Who Are at a High Risk for Disease Progression
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of ALXN1920 compared with placebo in participants with PMN who are at a high risk for disease progression using 24-hour urine protein creatinine ratio (UPCR).
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'ALXN1920 par rapport au placebo chez des participants atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN) présentant un risque élevé de progression de la maladie, à l'aide du rapport protéinurie/créatininurie (UPCR) sur urines de 24 heures.
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