IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable (MATISSE)
Titre officiel : étude de phase II multicentrique, ouverte, non randomisée, portant sur le traitement néoadjuvant et adjuvant par IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, de stade précoce (II à III) (MATISSE)
Promoteur : Innate Pharma
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
IPH5201 and Durvalumab in Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (MATISSE)
Official Title: A Phase II Multicenter, Open Label, Non-randomized Study of Neoadjuvant and Adjuvant Treatment With IPH5201 and Durvalumab in Patients With Resectable, Early-Stage (II to III) Non-Small Cell Lung CancEr (MATISSE)
In Cohort 1, the study was intended to assess safety and efficacy of neoadjuvant combination of IPH5201 and durvalumab in addition to standard chemotherapy and adjuvant combination of IPH5201 and durvalumab, in untreated patients with resectable, early-stage (stage II to IIIA) non-small cell lung cancer (NSCLC). Study Design was updated following the results of interim analysis # 2 (protocol amendment, adding cohort 2). Cohort 2 includes patients with resectable Stage II to IIIB NSCLC expressing PD-L1 ≥1%, receiving (only) neoadjuvant IPH5201+ durvalumab + chemotherapy
Dans la cohorte 1, l'étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association néoadjuvante d'IPH5201 et de durvalumab en complément de la chimiothérapie standard, ainsi que de l'association adjuvante d'IPH5201 et de durvalumab, chez des patients non traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable, de stade précoce (stade II à IIIA). Le schéma de l'étude a été mis à jour à la suite des résultats de l'analyse intermédiaire n° 2 (amendement au protocole, ajout de la cohorte 2). La cohorte 2 inclut des patients atteints d'un CBNPC résécable de stade II à IIIB exprimant PD-L1 ≥ 1 %, recevant (uniquement) un traitement néoadjuvant par IPH5201 + durvalumab + chimiothérapie.
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