Étude du NX-5948 chez des adultes atteints de LLC/LPL déjà traités par un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton et un inhibiteur de B-cell lymphoma-2 (DAYBreak CLL-201)
Étude de phase 2, à un seul bras, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer le NX-5948 chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LPL) en rechute ou réfractaire (R/R), déjà exposés à un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) et à un inhibiteur de B-cell lymphoma-2 (BCL-2i)
Promoteur : Nurix Therapeutics, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
A Single-arm, Phase 2, Open-label, Multicenter Study to Evaluate NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) Previously Exposed to a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor (BTKi) and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (BCL-2i)
This is a study for patients with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who have previously received treatment with a BTK inhibitor (covalent and non-covalent) and a BCL-2 inhibitor. The main purpose of this study is to test if NX-5948 (bexobrutideg) works to treat patients with CLL/SLL. Participation could last up to 5 years, and possibly longer, if the disease does not progress.
Il s'agit d'une étude destinée à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LPL) en rechute ou réfractaire (R/R), ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur de BTK (covalent et non covalent) et un inhibiteur de BCL-2. L'objectif principal de cette étude est de tester si le NX-5948 (bexobrutideg) est efficace pour traiter les patients atteints de LLC/LPL. La participation pourrait durer jusqu'à 5 ans, voire plus longtemps si la maladie ne progresse pas.
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