Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude de l'azénosertib (ZN-c3) chez des sujets atteints d'un cancer séreux de haut grade de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif résistant au platine
Il s'agit d'une étude de phase 2 en plusieurs parties visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'azénosertib (ZN-c3) chez des sujets atteints d'un cancer séreux de haut grade de l'ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, résistant au platine. La partie 2 de l'étude sera menée chez des sujets dont les tumeurs sont positives pour la cycline E1, déterminé par une analyse centralisée à l'aide du test clinique expérimental du promoteur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05128825
K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude de validation de principe visant à déterminer si le linvoseltamab peut éliminer les plasmocytes anormaux susceptibles de conduire à un myélome multiple chez des patients adultes atteints d'une gammapathie monoclonale de signification indéterminée à haut risque ou d'un myélome multiple indo
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab (« médicament à l'étude ») chez des participants présentant un risque modéré de développer un myélome multiple (risque annuel moyen d'environ 3 à 10 %), un groupe constitué de patients présentant des affections précancéreuses appelées gammapathie monoclonale de signification indéterminée à haut risque (GMSI-HR) et myélome multiple indolent sans haut risque (MMI-SHR). L'objectif principal de l'étude est de comprendre dans quelle mesure le médicament à l'étude peut éliminer les plasmocytes anormaux et les signes biologiques de la GMSI-HR et du MMI-SHR. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Combien de participants traités par linvoseltamab présentent une amélioration de leur GMSI-HR ou MMI-SHR ? * Quels effets indésirables peuvent survenir avec la prise du médicament à l'étude ? * Quelle quantité de médicament à l'étude se trouve dans le sang à différents moments ? * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait rendre le médicament moins efficace ou entraîner des effets indésirables).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06140524
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Administrations intra-amniotiques d'ER004 chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED)
Il s'agit d'un essai clinique de phase 2, ouvert, prospectif, contrôlé par appariement génotypique pour l'estimande principal, non randomisé, multicentrique et international, conçu pour étudier l'efficacité et la sécurité d'ER004 administré par voie intra-amniotique en tant que traitement chez des sujets de sexe masculin atteints de XLHED non encore nés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04980638
EspeRare Foundation
Mis à jour le 30 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Chirurgie du glioblastome récidivant
Les patients atteints de glioblastome font face à un pronostic sombre. Malgré les avancées récentes de la technologie neurochirurgicale et de la neuro-oncologie, les glioblastomes progressent ou récidivent presque invariablement après un délai médian de 4 à 8 mois. La stratégie consistant à répéter la résection tumorale en cas de récidive, afin de minimiser la charge tumorale et ainsi de faciliter un traitement de seconde ligne ultérieur, s'est révélée réalisable et sûre. Cependant, les données probantes concernant un bénéfice de survie de la chirurgie pour le glioblastome récidivant sont rares et reposent entièrement sur des analyses rétrospectives. Alors que la plupart des analyses rétrospectives rapportent un bénéfice de survie apparent, une méta-analyse de l'EORTC sur les traitements de seconde ligne n'a trouvé aucune différence de survie entre les patients opérés ou non opérés en cas de récidive. Compte tenu des risques et des coûts inhérents à la chirurgie du glioblastome, un essai contrôlé randomisé est nécessaire. L'objectif de l'étude est de comparer l'effet d'une craniotomie et d'une résection tumorale suivies d'un traitement adjuvant de seconde ligne, par rapport à l'absence de chirurgie suivie d'un traitement de seconde ligne, sur la survie globale, l'état neurologique et la qualité de vie. L'analyse de la survie globale sera utilisée pour améliorer l'estimation de la taille d'échantillon d'un essai de phase III ultérieur portant sur la craniotomie et la résection tumorale de la récidive du glioblastome, en collaboration avec l'EORTC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02394626
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude d'extension visant à évaluer l'efficacité du TEV-56286 pour soulager l'atrophie multisystématisée
L'objectif principal de l'étude est de décrire la tolérance et l'innocuité à long terme du TEV-56286 administré par voie orale pour le traitement de participants adultes atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Un objectif secondaire de l'étude est de décrire plus en détail la tolérance et l'innocuité du TEV-56286. La durée totale prévue de l'étude est d'environ 100 semaines.
À partir de 30 ans · Réf. NCT07197866
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Perfusion intra-artérielle hépatique (IAH) d'analogues radiomarqués de la somatostatine chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) avec métastases hépatiques prédominantes
La prise en charge des métastases hépatiques des néoplasies neuroendocrines est complexe. La radiothérapie interne vectorisée par analogues radiomarqués de la somatostatine (ARS) est l'une des options thérapeutiques les plus prometteuses. Le foie étant le site le plus fréquent de la maladie métastatique, notre projet propose de comparer l'administration d'ARS radiomarqués par perfusion intra-artérielle hépatique (approche expérimentale) à l'administration intraveineuse (conventionnelle). L'évaluation sera réalisée (i) en comparant la fixation des 68Ga-DOTA-peptides après voie intra-hépatique versus voie intraveineuse (imagerie), (ii) en évaluant la sécurité d'une administration intra-hépatique supplémentaire d'ARS radiomarqués à visée thérapeutique (thérapie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04837885
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai sur l'AGA2115 dans l'ostéogenèse imparfaite chez les adultes présentant des variants génétiques de COL1A1 et/ou COL1A2 (IDUN)
Cette étude déterminera l'effet du traitement par AGA2115 chez des adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite de type I, III ou IV, par rapport au placebo.
18 à 75 ans · Réf. NCT07062588
Angitia Incorporated Limited
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité d'un anticorps monoclonal anti-TSLP dans la prise en charge de la maladie bronchique chronique induite par le syndrome de bronchiolite oblitérante chez les receveurs d'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est grevée d'une morbidité et d'une mortalité élevées. La maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) est la manifestation clinique d'un conflit immunitaire. L'expression de la GVHD au niveau des bronchioles est responsable du syndrome de bronchiolite oblitérante (BOS), défini par l'apparition d'un trouble ventilatoire obstructif. Le BOS peut toucher jusqu'à 10 % des receveurs d'allogreffe. Des phénomènes répétés d'agression-réparation de l'épithélium bronchique conduisent à un remodelage fibreux irréversible. La prise en charge du BOS demeure un défi thérapeutique. Un certain nombre de patients voient leur trouble ventilatoire s'aggraver malgré les traitements disponibles et évoluent vers une insuffisance respiratoire obstructive compliquée d'exacerbations bronchiques répétées. Lorsque le patient est éloigné de l'allogreffe et en l'absence de tout signe de GVHD extrathoracique active, les mécanismes d'aggravation du trouble ventilatoire sont équivoques. Il semble plus probable que la maladie bronchique évolue pour son propre compte, du fait d'une inflammation locale persistante, sans conflit immunologique. Dans ce cas, il serait raisonnable de calquer la prise en charge sur celle des maladies bronchiques sévères, pour lesquelles la logique d'épargne cortisonique est désormais permise grâce à l'arrivée des biothérapies ciblées. Depuis 2006, l'arsenal thérapeutique des pathologies bronchiques inflammatoires, principalement l'asthme, s'est enrichi de la classe des biothérapies ciblées. Ces thérapies, ciblant les IgE (omalizumab), les cytokines Th2 IL-5, IL-4, IL-13 (mépolizumab, benralizumab, dupilumab) et, plus récemment, la cytokine dérivée de l'épithélium bronchique TSLP (tézépélumab), ont démontré leur efficacité dans la réduction des exacerbations bronchiques, l'amélioration de la qualité de vie et la réduction de la dépendance aux corticoïdes. La TSLP est une alarmine reflétant l'atteinte de l'épithélium bronchique. L'objectif de cette étude est de tester la performance d'une biothérapie anti-TSLP (tézépélumab) dans la réduction des exacerbations bronchiques chez les receveurs d'allogreffe de CSH présentant des troubles bronchiques obstructifs qui ne sont plus supposés être liés à une GVHD active.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771855
Hopital Foch
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du RO7268489 en association avec l'ocrélizumab, chez des participants atteints de formes progressives de sclérose en plaques (SEP)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du RO7268489 chez des adultes atteints de sclérose en plaques progressive (SEP progressive) recevant de l'ocrélizumab. Après la fin de la période en double aveugle, une extension en ouvert (OL) pourra permettre aux participants éligibles de recevoir du RO7268489 en ouvert.
18 à 60 ans · Réf. NCT07282574
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des patients adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévèrement active
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévèrement active.
18 à 75 ans · Réf. NCT06598943
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation du traitement par glofitamab en association avec le rituximab ou l'obinutuzumab et le CHOP chez des patients atteints du syndrome de Richter
Il s'agit d'un essai clinique national, multicentrique (28 centres), de phase 2, non randomisé. Population : patients atteints d'un syndrome de Richter (SR) non préalablement traité, défini comme la survenue d'un lymphome agressif (d'histologie lymphome diffus à grandes cellules B) chez un patient atteint de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Traitement à l'étude : la durée de chaque cycle est de 21 jours. Cycle 1 : les participants recevront des doses standard de R-CHOP au cycle 1, comme suit : * Rituximab 375 mg/m² IV Jour 1 * Cyclophosphamide 750 mg/m² IV Jour 1 * Doxorubicine 50 mg/m² IV Jour 1 * Vincristine 1,4 mg/m² \[plafonnée à 2,0 mg\] IV Jour 1 * Prednisone 60 mg/m² par jour PO Jours 1 à 5 Cycle 2 : afin de réduire le risque de syndrome de relargage des cytokines (CRS), les participants recevront ensuite le G-CHOP au cycle 2 (avec l'obinutuzumab) et le glofitamab : * Obinutuzumab 1000 mg en dose unique IV Jour 1 * Cyclophosphamide 750 mg/m² IV Jour 1 * Doxorubicine 50 mg/m² IV Jour 1 * Vincristine 1,4 mg/m² \[plafonnée à 2,0 mg\] IV Jour 1 * Prednisone 60 mg/m² par jour PO Jours 1 à 5 * Glofitamab : administré par voie intraveineuse (IV) selon un schéma de dose progressive aux jours 8 (2,5 mg) et 15 (10 mg) Cycles 3 à 6 : les participants recevront des doses standard de R-CHOP et de glofitamab, comme suit : * Rituximab 375 mg/m² IV Jour 1 * Cyclophosphamide 750 mg/m² IV Jour 1 * Doxorubicine 50 mg/m² IV Jour 1 * Vincristine 1,4 mg/m² \[plafonnée à 2,0 mg\] IV Jour 1 * Prednisone 60 mg/m² par jour PO Jours 1 à 5 * Glofitamab : 30 mg IV Jour 8 Cycles 7 et 8 (uniquement pour les patients en réponse complète ou réponse partielle après le cycle 6) : les cycles 7 et 8 consistent en 2 perfusions de glofitamab seul, à J8C7 et J8C8 : ● Glofitamab : 30 mg IV Jour 8 Critère de jugement principal : pourcentage de participants présentant une réponse complète, évaluée par l'investigateur selon la classification de Lugano IWG Cheson 2014 (c'est-à-dire une échelle de Deauville 1-3), après 6 cycles de R/G-CHOP + glofitamab ou lors de l'arrêt définitif du traitement. La fin du traitement est définie comme la période suivant 6 cycles de R/G-CHOP + glofitamab. L'arrêt définitif du traitement est défini comme l'arrêt de l'ensemble des traitements (R/G-CHOP, glofitamab).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06186648
French Innovative Leukemia Organisation
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer si l'association du fianlimab et du cémiplimab est plus efficace que le cémiplimab seul dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé fianlimab (également appelé REGN3767), associé à un médicament appelé cémiplimab, comparé au cémiplimab associé à un placebo (un placebo se présente comme un traitement mais ne contient aucun principe actif), désignés collectivement dans ce document comme les « médicaments à l'étude ». L'étude concerne des participants atteints de cancers de la tête et du cou n'ayant pas été précédemment traités pour un cancer de la tête et du cou ayant récidivé ou s'étant propagé à d'autres parties du corps, désigné comme carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M). L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets indésirables susceptibles de survenir avec la prise des médicaments à l'étude ; * la quantité de chaque médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps contre chacun des médicaments à l'étude (ce qui pourrait réduire leur efficacité ou entraîner des effets indésirables) ; * des recherches complémentaires afin de mieux comprendre les médicaments à l'étude et le HNSCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769698
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 21 août 2026

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