Étude d'extension visant à évaluer l'efficacité du TEV-56286 pour soulager l'atrophie multisystématisée
Étude d'extension ouverte, multicentrique, de phase 2, visant à décrire la tolérance et l'efficacité du TEV-56286 (emrusolmine) chez des participants atteints d'atrophie multisystématisée
Promoteur : Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLCTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 30 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de l'étude est de décrire la tolérance et l'innocuité à long terme du TEV-56286 administré par voie orale pour le traitement de participants adultes atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Un objectif secondaire de l'étude est de décrire plus en détail la tolérance et l'innocuité du TEV-56286. La durée totale prévue de l'étude est d'environ 100 semaines.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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