Administrations intra-amniotiques d'ER004 chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED)
Un essai clinique prospectif, ouvert, multicentrique, contrôlé par appariement génotypique, visant à étudier l'efficacité et la sécurité d'ER004 par voie intra-amniotique en tant que traitement prénatal chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED)
Promoteur : EspeRare FoundationTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'un essai clinique de phase 2, ouvert, prospectif, contrôlé par appariement génotypique pour l'estimande principal, non randomisé, multicentrique et international, conçu pour étudier l'efficacité et la sécurité d'ER004 administré par voie intra-amniotique en tant que traitement chez des sujets de sexe masculin atteints de XLHED non encore nés.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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