Étude de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des patients adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévèrement active
Étude de phase 2 adaptative, à doses croissantes, de l'eltrekibart administré seul ou en association avec le mirikizumab pour le traitement de patients adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévèrement active
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
An Adaptive, Dose-Ranging, Phase 2 Study of Eltrekibart Given Alone or in Combination With Mirikizumab for the Treatment of Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
The main purpose of this study is to determine the safety and efficacy of eltrekibart and mirikizumab in adult participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC).
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévèrement active.
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