Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Libération chirurgicale des tendons de la main avec enveloppement du tendon libéré à l'aide d'une membrane amniotique
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si une membrane amniotique peut constituer une barrière anti-adhérences efficace après la libération chirurgicale d'adhérences tendineuses. La question principale à laquelle l'essai clinique vise à répondre est la suivante : l'enveloppement d'un tendon libéré chirurgicalement par une membrane amniotique peut-il contribuer à réduire la récidive des adhérences et à favoriser la récupération de la fonctionnalité de la main ? Les participants devront : * Subir un traitement chirurgical (libération chirurgicale des adhérences tendineuses et enveloppement du tendon libéré par la membrane amniotique) au Jour 0. * Se rendre au centre pour une série de tests 15 jours, 6 semaines, 3 mois et 6 mois après l'intervention chirurgicale.
18 à 65 ans · Réf. NCT06723782
TBF Genie Tissulaire
Mis à jour le 9 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité du LNP023 chez des participants atteints de néphrite lupique active de classe III-IV, +/- V
L'objectif global de cette étude en deux parties est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'iptacopan (LNP023) en complément du traitement de référence.
18 à 100 ans · Réf. NCT05268289
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude neuromusculaire sur l'usnoflast pour l'évaluation de l'efficacité du traitement dans la sclérose latérale amyotrophique
Étude neuromusculaire sur l'usnoflast pour l'évaluation de l'efficacité du traitement dans la sclérose latérale amyotrophique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07023835
Zydus Therapeutics Inc.
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du FWY003 par rapport au placebo chez des participants présentant une atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge
Caractériser la relation dose-réponse du FWY003 chez des participants présentant une atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
À partir de 50 ans · Réf. NCT07441642
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Rhu-pGSN pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
BTI-203 est une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, de type preuve de concept (POC), visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de la rhu-pGSN associée aux soins standards (SOC) chez des sujets présentant un SDRA modéré à sévère (rapport P/F ≤ 150) dû à une pneumonie ou à d'autres infections. Les sujets potentiels hospitalisés pour une pneumonie ou d'autres infections seront dépistés dans les 24 heures suivant le diagnostic du SDRA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947955
BioAegis Therapeutics Inc.
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé
L'objectif général de l'essai est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une éventuelle association antivirale à action directe (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ par rapport à la monothérapie de référence (nirmatrelvir/r seul), et d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un allongement de la cure de nirmatrelvir/r de 5 à 10 jours chez des patients immunodéprimés présentant une forme asymptomatique ou légère à modérée de COVID-19.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05587894
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de validation de principe sur l'effet du BP1.4979 sur le tremblement essentiel
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament BP1.4979 est efficace pour traiter le tremblement essentiel chez l'adulte. Il vise également à en évaluer la sécurité. Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont : * Le médicament BP1.4979 réduit-il les tremblements chez les personnes atteintes de tremblement essentiel ? * Les participants présentent-ils une bonne sécurité et une bonne tolérabilité du médicament BP1.4979 ? Les chercheurs compareront le médicament BP1.4979 à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun principe actif) afin de déterminer si le médicament BP1.4979 est efficace pour traiter le tremblement essentiel. Les participants devront : * Prendre le médicament à l'étude (actif ou placebo) deux fois par jour pendant une période de 4 semaines * Se rendre 5 fois au centre pour des bilans de santé et remplir des questionnaires sur une période d'environ 7 à 10 semaines * Remplir un journal hebdomadaire pour évaluer l'impact du tremblement essentiel sur la vie quotidienne
18 à 85 ans · Réf. NCT07074002
Bioprojet
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du vamifeport chez des participants adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée au gène HFE (Homeostatic Iron Regulator)
Il s'agit d'une étude de phase 2, multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, en groupes parallèles, de validation de principe, visant à évaluer le vamifeport chez des participants adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée au gène régulateur homéostatique du fer (HFE-HH). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet du traitement par vamifeport sur la concentration hépatique en fer (CHF) mesurée par imagerie par résonance magnétique (IRM) chez des participants adultes atteints d'HFE-HH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07332091
CSL Behring
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de détection précoce de la rechute moléculaire par suivi de l'ADN tumoral circulant et traitement par palbociclib associé au fulvestrant, comparé au traitement endocrinien standard, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RE positif HER2 négatif
La détection de la rechute moléculaire par analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) permet d'identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein RE positif présentant une rechute sous traitement endocrinien adjuvant. Cet essai vise à démontrer que le palbociclib associé au fulvestrant peut retarder ou prévenir la rechute chez les patientes présentant une rechute moléculaire détectée par l'ADNtc. L'essai TRAK-ER comportera deux phases : une phase de surveillance de l'ADNtc et un essai thérapeutique randomisé chez les patientes présentant un ADNtc positif. L'essai TRAK-ER mettra en place un programme de dépistage par ADNtc pour les patientes atteintes d'un cancer du sein RE positif recevant un traitement endocrinien adjuvant, avec au moins trois années supplémentaires de traitement endocrinien adjuvant standard prévues. Les patientes recrutées dans l'étude TRAK-ER présenteront des caractéristiques cliniques à haut risque, permettant d'identifier les patientes présentant un risque accru de rechute future. Les analyses d'ADNtc seront utilisées pour identifier les personnes présentant un risque très élevé de rechute (c'est-à-dire celles ayant un résultat d'ADNtc positif), et cette population à haut risque sera randomisée entre le traitement endocrinien standard et l'association palbociclib-fulvestrant pendant une durée maximale de deux ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04985266
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Mis à jour le 5 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-07328948 chez des adultes atteints d'insuffisance cardiaque (BRANCH-HF)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et les effets du médicament à l'étude (PF-07328948) pour le traitement éventuel de l'insuffisance cardiaque (IC).
18 à 79 ans · Réf. NCT06991257
Pfizer
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du vosoritide chez des enfants atteints du syndrome de Noonan présentant une croissance insuffisante pendant ou après un traitement par hormone de croissance humaine
L'objectif de cette étude chez des enfants atteints du syndrome de Noonan est d'évaluer l'effet de 3 doses de vosoritide sur la croissance, mesurée par l'AGV après 6 mois de traitement. L'efficacité et la sécurité à long terme du vosoritide à la dose thérapeutique seront évaluées jusqu'à la FAH.
3 à 11 ans · Réf. NCT06668805
BioMarin Pharmaceutical
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de la prophylaxie par posaconazole chez des patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) à haut risque d'infection fongique invasive (IFI)
Les patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) présentent un risque élevé d'infection, en particulier d'origine fongique. Jusqu'aux recommandations de 2018 de la 6e Conférence européenne sur les infections en hématologie (ECIL6), la prophylaxie primaire des infections fongiques invasives (IFI) chez les patients allogreffés reposait sur l'administration de fluconazole jusqu'à J100. En raison de l'évolution des pratiques de greffe (greffe à partir de donneurs alternatifs, greffe séquentielle, etc.) et de l'évolution de l'écologie microbiologique (augmentation de l'incidence des IFI causées par des germes filamenteux tels que l'aspergillose et la mucormycose), la prophylaxie par fluconazole est désormais parfois sous-optimale. Il est donc recommandé d'administrer aux patients à haut risque de développer une IFI des molécules azolées actives contre les agents filamenteux en prophylaxie primaire pendant les 3 premiers mois suivant la greffe. Le posaconazole est souvent sous-dosé (en dessous de la concentration minimale efficace). Il paraît donc essentiel de mener une étude prospective avec un dosage rapproché de la [C]min dans la situation spécifique des patients allogreffés, une population qui apparaît à risque de sous-dosage au vu des résultats d'une première analyse rétrospective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541067
Nantes University Hospital
Mis à jour le 26 janv. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires