Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé
Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé : l'étude OPTICOV
Promoteur : ANRS, Emerging Infectious DiseasesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 16 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif général de l'essai est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une éventuelle association antivirale à action directe (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ par rapport à la monothérapie de référence (nirmatrelvir/r seul), et d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un allongement de la cure de nirmatrelvir/r de 5 à 10 jours chez des patients immunodéprimés présentant une forme asymptomatique ou légère à modérée de COVID-19.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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