Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé
Optimisation du traitement antiviral chez les patients immunodéprimés atteints de la COVID-19 : un essai stratégique factoriel randomisé et contrôlé : l'étude OPTICOV
Promoteur : ANRS, Emerging Infectious Diseases
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
OPtimisation of Antiviral Therapy in Immunocompromised COVID-19 Patients: a Randomized Factorial Controlled Strategy Trial
OPtimisation of Antiviral Therapy in Immunocompromised COVID-19 Patients: a Randomized Factorial Controlled Strategy Trial: the OPTICOV Study
The overall purpose of the trial is to evaluate the efficacy and safety of possible combination antiviral therapy DAA (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ versus the reference monotherapy (nirmatrelvir/r alone) and to assess the efficacy and safety of increasing the nirmatrelvir/r course from 5- to 10 days in immunocompromised patients diagnosed with asymptomatic or mild to moderate COVID-19.
L'objectif général de l'essai est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une éventuelle association antivirale à action directe (remdesivir + nirmatrelvir/r)∞ par rapport à la monothérapie de référence (nirmatrelvir/r seul), et d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'un allongement de la cure de nirmatrelvir/r de 5 à 10 jours chez des patients immunodéprimés présentant une forme asymptomatique ou légère à modérée de COVID-19.
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