Étude du vosoritide chez des enfants atteints du syndrome de Noonan présentant une croissance insuffisante pendant ou après un traitement par hormone de croissance humaine
Étude de phase 2, randomisée, multicentrique, du vosoritide chez des enfants atteints du syndrome de Noonan présentant une croissance insuffisante pendant ou après un traitement par hormone de croissance humaine
Promoteur : BioMarin PharmaceuticalTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 3 à 11 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude chez des enfants atteints du syndrome de Noonan est d'évaluer l'effet de 3 doses de vosoritide sur la croissance, mesurée par l'AGV après 6 mois de traitement. L'efficacité et la sécurité à long terme du vosoritide à la dose thérapeutique seront évaluées jusqu'à la FAH.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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