Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du FWY003 par rapport au placebo chez des participants présentant une atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge
Étude randomisée, en double insu, contrôlée contre placebo, multicentrique, de détermination de la fourchette de dose, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du FWY003 chez des patients présentant une atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge
Promoteur : Novartis Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Investigate Efficacy and Safety of FWY003 Compared With Placebo in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
A Randomized, Double Masked, Placebo-controlled, Multicenter, Dose-range Finding Study to Assess the Efficacy and Safety of FWY003 in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
To characterize the dose response relationship of FWY003 in participants with geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD).
Caractériser la relation dose-réponse du FWY003 chez des participants présentant une atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
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