Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Anti-inflammatoires non stéroïdiens dans la pleurodèse
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont recommandés dans le cadre d'une prise en charge multimodale de la douleur afin de réduire l'intensité douloureuse et de limiter le recours aux opioïdes. Cependant, leur utilisation dans la chirurgie de pleurodèse fait l'objet d'une controverse, car ils pourraient bloquer le processus de pleurodèse en cas de pneumothorax chirurgical. De plus, les AINS pourraient augmenter le risque de récidive du pneumothorax. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que les AINS sont sûrs lors de la pleurodèse, avec une meilleure prise en charge de la douleur, sans augmenter le risque de récidive du pneumothorax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06731647
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à mieux connaître le médicament à l'étude appelé inotuzumab ozogamicine (InO) chez des enfants (de 1 à moins de 18 ans) présentant une première rechute de leucémie aiguë lymphoblastique
Cette étude de phase 2, prospective, randomisée, multicentrique et ouverte, est conçue pour évaluer la supériorité de la monothérapie par InO par rapport au protocole ALLR3 après 1 cycle de traitement d'induction chez des participants pédiatriques (entre 1 et moins de 18 ans) présentant une première rechute médullaire de leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B, CD22-positive, à haut risque (HR) ou à très haut risque (VHR), ainsi que pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité à long terme. Le traitement à l'étude prendra fin après le traitement d'induction ; le suivi se poursuivra pendant une durée maximale de 5 ans à compter de la randomisation.
1 à 17 ans · Réf. NCT05748171
Pfizer
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une affection auto-immune de longue durée qui entraîne une perte de la couleur de la peau. Le système de défense de l'organisme contre les agents pathogènes (système immunitaire) attaque par erreur les cellules de la peau (mélanocytes) qui produisent le pigment donnant sa couleur à la peau (mélanine). Cela entraîne la formation de plaques de peau présentant moins de pigment, voire aucun (dépigmentation). Ces plaques peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Dans la forme non segmentaire du vitiligo, des plaques similaires apparaissent des deux côtés du corps (plaques symétriques). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant une durée maximale de 1 an (52 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun médicament. Les participants recevant le placebo au début passeront au zasocitinib après environ 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 11 fois au centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT07108283
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Il s'agit d'une étude de phase 2b, mondiale, multicentrique, séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses croissantes, chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. L'objectif de l'étude principale est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du brivekimig dans le cadre d'une étude à doses croissantes chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude (par participant) sera d'environ 164 semaines au maximum pour les participants passant à la période d'extension à long terme (LTE), et d'environ 60 semaines au maximum pour les participants ne passant pas à la période LTE. La durée du traitement randomisé sera d'environ 152 semaines au maximum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170917
Sanofi
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le LY35327021 dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie chez des adultes atteints de cancer
L'objectif de cette étude est de vérifier l'efficacité et la sécurité du LY35327021 dans le contrôle des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie. Les participants qui prennent part à cette étude y resteront jusqu'à ce que toutes les parties soient terminées, ce qui pourrait prendre environ 2 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07169851
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique corporelle comme traitement de transition chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique
L'objectif de cet essai est de réaliser la première étude prospective multicentrique évaluant l'efficacité et la sécurité de la SBRT chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique (TH) et non éligibles aux autres traitements interventionnels de transition (radiofréquence [RF] ou chimioembolisation trans-artérielle [TACE]). L'incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) augmente à l'échelle mondiale et constitue actuellement la première indication de transplantation hépatique (TH). L'accès des patients atteints de CHC à la TH n'est pas seulement déterminé par la fonction hépatique sous-jacente, mais également par le score d'alpha-fœtoprotéine (aFP), qui permet de mieux identifier les patients à haut risque de récidive. La TH est le meilleur traitement curatif, car elle permet de guérir à la fois la tumeur et la maladie hépatique sous-jacente. Cependant, l'accès à la TH est limité en raison de la pénurie d'organes et du fait que la fonction hépatique est préservée chez la majorité des patients atteints de CHC. Des traitements de transition, tels que l'ablation par radiofréquence (RF) ou par micro-ondes, ou la chimioembolisation trans-artérielle (TACE), sont réalisés de façon systématique pour prévenir le risque de progression tumorale et de sortie de liste pendant la période d'attente (le taux de sortie de liste étant de 20 %). Néanmoins, seuls 50 à 70 % des patients en France auront accès à ces traitements en raison de contre-indications spécifiques. La radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) est apparue comme une alternative non invasive et potentiellement efficace pour le traitement du CHC unifocal ou bifocal. La SBRT est une technique de haute précision permettant de délivrer une irradiation précise à haute dose sur des lésions intrahépatiques mobiles. La SBRT n'est réalisable que lorsque la réserve hépatique est suffisante pour éviter une hépatite radique. Les avantages de la SBRT, par rapport à la TACE ou à la RF, sont : 1) la préservation de l'artère hépatique, qui peut être altérée par la TACE ; 2) l'accès à des localisations tumorales complexes ou à des lésions superficielles non accessibles par RF ; 3) l'absence de risque de dissémination tumorale liée aux ponctions ; 4) l'absence de nécessité d'anesthésie générale. Cependant, la SBRT n'a pas été validée comme traitement de transition avant TH dans le cadre d'une étude prospective. Ainsi, cette étude est la première étude prospective multicentrique visant à évaluer cette modalité thérapeutique chez des patients atteints de CHC inscrits sur liste d'attente de TH et non éligibles à la RF ou à la TACE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06218420
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Extension en ouvert visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du KL1333 chez des patients atteints de maladie mitochondriale primitive
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l'étude, le KL1333, est sûr, bien toléré et efficace à long terme pour améliorer les symptômes de fatigue ainsi que leurs répercussions sur la vie quotidienne et les capacités fonctionnelles (aptitudes physiques) chez les personnes atteintes de maladie mitochondriale primitive (MMP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07514338
Pharming Technologies B.V.
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude de phase 2 du gel TCP-25 chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse, étude STEP
Il s'agit d'une étude de phase 2, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre véhicule, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du gel de TCP-25 appliqué par voie topique chez des patients atteints d'EBD (épidermolyse bulleuse dystrophique) ou d'EBJ (épidermolyse bulleuse jonctionnelle) confirmée. L'étude appliquera une randomisation intra-sujet, c'est-à-dire qu'une paire de plaies index appariées sera assignée de manière aléatoire à un traitement par application locale de gel de TCP-25 ou de gel véhicule.
À partir de 4 ans · Réf. NCT06594393
Xinnate AB
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Gel TAR-0520 dans la folliculite induite par les inhibiteurs de l'EGFR
Essai de phase II, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en groupes parallèles, visant à confirmer le bon profil de sécurité et à explorer l'effet préventif du gel TAR-0520 appliqué localement sur la folliculite développée chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) traités par anticorps monoclonaux anti-EGFR.
18 à 80 ans · Réf. NCT06818058
Tarian Pharma
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Encorafénib associé au cétuximab en situation néoadjuvante chez des patients atteints d'un cancer du côlon ou du haut rectum localisé avec mutation BRAF
Il s'agit d'un essai pilote visant à évaluer le concept de traitement néoadjuvant anti-BRAF (encorafénib) en association avec le cétuximab chez des patients atteints d'un cancer du côlon ou d'un cancer du haut rectum sus-péritonéal rT3/T4 sur la base d'un scanner préopératoire. Environ 10 % des patients présenteront une tumeur porteuse de la mutation BRAF V600E, et l'objectif est d'inclure 30 patients porteurs de cette mutation. Si la tumeur n'est pas confirmée comme porteuse de la mutation BRAF V600E ou présente une mutation RAS selon l'évaluation centralisée, le traitement sera interrompu chez ce patient et la chirurgie carcinologique sera organisée dès que possible. Le patient sera exclu de l'analyse statistique et sera remplacé par un nouveau patient afin d'obtenir 30 patients avec mutation BRAF V600E confirmée et statut RAS sauvage. Il convient de noter qu'une discordance inférieure à 3 % entre les résultats des laboratoires locaux et les résultats de l'analyse centralisée a été rapportée sur plus de 600 cancers du côlon mutés BRAF V600E dans l'étude BEACON CRC. Sur la base de ces chiffres, on devrait observer 0 ou 1 patient avec des résultats discordants dans l'étude présentée ici. En outre, dans l'hypothèse d'un arrêt précoce et définitif de l'étude chez un patient avant la chirurgie, ce patient sera remplacé afin d'obtenir un total de 30 patients ayant subi une intervention chirurgicale après le traitement néoadjuvant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05706779
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Contrôle sérotoninergique de l'impulsivité dans le syndrome de Tourette
Le syndrome de Tourette (ST) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux. Il est souvent associé à de multiples comorbidités psychiatriques impliquant un degré élevé d'impulsivité, telles que les troubles obsessionnels compulsifs (TOC), les troubles du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), et les troubles explosifs intermittents (TEI). Bien qu'un nombre important d'études cliniques ait souligné le rôle du système dopaminergique dans les symptômes moteurs, on sait peu de choses sur la façon dont le système sérotoninergique (5-HT) module à la fois les capacités cognitives et affectives dans le ST. Plusieurs éléments de preuve suggèrent que différents sous-types de récepteurs 5-HT pourraient constituer un facteur déterminant dans le développement et le maintien de différents symptômes. Étant donné que des anomalies de liaison aux récepteurs 5-HT2A ont été rapportées chez des patients atteints de ST et que l'aripiprazole (traitement de premier choix) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, nous émettons l'hypothèse que les récepteurs 5-HT2A pourraient jouer un rôle important dans la régulation des symptômes psychiatriques du ST, tels que ceux caractérisés par des comportements impulsifs. Afin d'étudier l'implication des récepteurs 5-HT2A dans le ST, nous proposons de réaliser une étude d'imagerie multimodale chez 20 patients adultes (sous traitement et sans traitement). Les données de neuroimagerie seront recueillies à l'aide d'un système hybride combinant simultanément la tomographie par émission de positons (TEP) et l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Un radiotraceur TEP hautement sélectif ([18F]-altansérine) permettra de cartographier la liaison aux récepteurs 5-HT2A dans l'ensemble du cerveau, tandis que l'IRMf fournira des informations détaillées concernant les altérations de l'activité cérébrale.
18 à 65 ans · Réf. NCT05942716
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
DEWI : surveillance active avec dostarlimab dans l'adénocarcinome gastrique/de la jonction œso-gastrique localisé dMMR/MSI-H, étude de phase II
Cette étude de phase II évalue le dostarlimab suivi d'une stratégie de surveillance active chez des patients présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique (JOG) localisé, dMMR/MSI-H. L'étude vise à déterminer si la chirurgie peut être évitée en toute sécurité chez les patients obtenant une réponse complète, définie par une endoscopie négative et des biopsies exemptes de tumeur après traitement.
18 à 75 ans · Réf. NCT06059495
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Mis à jour le 26 août 2026

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