Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 286

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2 286 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Conception d'un outil d'évaluation des préférences alimentaires pour les patients âgés en services de gériatrie_DYSPHAGING-PREFERENCES
Les troubles de la déglutition - ou dysphagie orale (DO) - sont identifiés comme une cause de dénutrition. Ils conduisent progressivement les patients à exclure certains aliments de leur alimentation, entraînant des déséquilibres alimentaires progressifs, ou une augmentation des risques cardiovasculaires. Deux sociétés européennes (l'European Society for Swallowing Disorders et l'European Union Geriatric Medicine Society) ont défini des recommandations incluant la sensibilisation à la DO, l'utilisation de scores de dépistage, des mesures préventives, une standardisation diagnostique et des interventions mises en œuvre (rééducation, adaptation des textures). Nous avons récemment rapporté les résultats de l'étude pilote DYSPHAGING, qui a validé la faisabilité d'un parcours de soins standardisé incluant un dépistage systématique de la DO et la mise en œuvre de mesures préventives dans les services de gériatrie. DYSPHAGING Preferences est un programme de recherche en trois étapes visant à développer (étape 1) un dispositif spécifique d'évaluation des préférences alimentaires dans les populations gériatriques, adapté du CFTPQ, à évaluer sa fiabilité test-retest (étape 2), et à réaliser une étude transversale pour explorer les différences individuelles au sein de la population âgée en fonction de leurs caractéristiques gériatriques et, parmi celles-ci, de la présence ou non d'une DO (étape 3).
À partir de 70 ans · Réf. NCT07205354
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Trouble de l'usage de l'alcool avant et après chirurgie bariatrique et impact de la prise en compte de cette chirurgie dans le suivi addictologique
Un nombre significatif de patients traités pour un trouble de l'usage de l'alcool ont bénéficié d'une chirurgie bariatrique. La chirurgie bariatrique est un traitement destiné aux patients souffrant d'obésité morbide ou sévère avec des comorbidités pouvant être améliorées par la chirurgie. Elle est réalisée par une équipe pluridisciplinaire, en collaboration avec le médecin traitant. Il s'agit d'une prise en charge globale, s'inscrivant dans un parcours personnalisé du patient, et encadrée par une réglementation définie par la HAS (Haute Autorité de Santé). Le suivi pré- et post-opératoire est défini dans le cadre de cette réglementation. Plusieurs études ont été menées sur le trouble de l'usage de l'alcool après chirurgie bariatrique, cherchant à comprendre et à clarifier les mécanismes impliqués. Le trouble de l'usage de l'alcool et la chirurgie bariatrique partagent et sont associés à des troubles psychiatriques. Les investigateurs souhaitent donc explorer, à travers les dossiers médicaux de patients suivis en addictologie pour un trouble de l'usage de l'alcool, la prise en compte de leur chirurgie dans leur suivi. Cette exploration permettra ensuite d'améliorer la prise en charge de ces patients, si nécessaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07273955
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude clinique post-commercialisation rétro-prospective de la tige humérale longue cimentée HUMELOCK II® de FX Shoulder Solutions
Cette étude s'inscrit dans le cadre du plan de suivi clinique post-commercialisation de la tige humérale longue cimentée HUMELOCK II® (prothèse d'épaule) commercialisée par FX Shoulder Solutions. Les cas inclus seront suivis pendant 10 ans après la chirurgie index. L'objectif principal est l'évaluation en vie réelle du taux de révision des systèmes d'épaule à long terme. Les objectifs secondaires sont : * Le taux de révision à chaque visite post-opératoire * L'amplitude articulaire à chaque visite post-opératoire * Le score de Constant, le score de la Société américaine des chirurgiens de l'épaule et du coude (ASES), le score de douleur (EVA) à chaque visite post-opératoire * L'évaluation radiologique du positionnement de l'implant à travers des paramètres géométriques à chaque visite post-opératoire * L'incidence des complications à chaque visite post-opératoire
À partir de 18 ans · Réf. NCT07663552
FX Solutions
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des ciments d'arthroplastie - Un suivi post-commercialisation
Une étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à recueillir des données cliniques sur la sécurité et les performances de l'ensemble de la gamme de produits d'arthroplastie Teknimed : les familles de ciments osseux CEMFIX® et GENTAFIX® et le restricteur de ciment CEMSTOP®, ainsi que toutes leurs marques distributeurs. Les ciments osseux et le restricteur de ciment Teknimed sont des produits historiques, dont certains sont commercialisés depuis plus de 20 ans. Leurs performances et leur sécurité ont déjà été démontrées par la surveillance post-commercialisation et des études cliniques antérieures. La présente étude de suivi clinique post-commercialisation vise à confirmer ces données en recueillant des informations en conditions de « vie réelle ». Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à un seul bras, non contrôlée, multicentrique, ambispective. Les patients seront suivis selon les pratiques médicales standard du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06354543
Teknimed
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude sur le système huméral Perform
Cette étude est une étude internationale, à bras unique, multicentrique, prospective, à risque non significatif, de suivi clinique post-commercialisation, conçue pour recueillir des données de sécurité et de performance à l'inclusion, lors de la chirurgie, en post-opératoire immédiat et annuellement jusqu'à 10 ans après l'opération. Les données recueillies dans le cadre de cette étude seront utilisées à diverses fins, notamment, mais sans s'y limiter, la surveillance post-commercialisation, des publications évaluées par des pairs, du matériel pédagogique, des soumissions réglementaires et/ou le développement de produits.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05067543
Stryker Trauma and Extremities
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
ALZEVIT : cohorte numérique nationale APOE ε4 pour la prévention précoce de la maladie d'Alzheimer et la préparation aux essais cliniques
ALZEVIT est une étude de cohorte nationale, décentralisée et principalement numérique menée en France, conçue pour établir un registre de génotypage à grande échelle de l'apolipoprotéine E (APOE) et permettre des stratégies de prévention de précision pour la maladie d'Alzheimer (MA). Promue par Firalis SA et menée en collaboration avec des centres mémoire français, elle répond au besoin d'identification précoce des personnes à haut risque génétique, en particulier les porteurs de l'allèle APOE ε4 et les homozygotes ε4/ε4, dans le contexte de l'émergence de thérapies modificatrices de la maladie dont l'efficacité est maximale aux stades précliniques ou précoces de la maladie. Grâce à une plateforme de recrutement en ligne, les participants âgés de 45 ans ou plus fournissent un consentement éclairé électronique ainsi que des échantillons de salive autoprélevés à l'aide de kits de prélèvement à domicile, en vue d'un génotypage centralisé de l'APOE à l'aide du test APO-Easy®, conforme aux exigences du règlement européen IVDR et de la FDA américaine. Les données sont stockées dans un registre sécurisé conforme au RGPD. La phase A (0 à 18 mois) inclura 50 000 participants afin de déterminer la répartition nationale des génotypes APOE, d'identifier les personnes à haut risque et d'évaluer la faisabilité d'un dépistage génétique numérique à grande échelle, avec un suivi longitudinal en ligne comprenant des évaluations cognitives et des facteurs de risque. La phase B (12 à 24 mois) comprend un phénotypage détaillé d'environ 2 350 participants sélectionnés parmi tous les génotypes APOE, dont environ 750 homozygotes ε4/ε4. Les participants font l'objet d'une évaluation clinique, d'une IRM, de tests cognitifs et d'un profilage de biomarqueurs multi-omiques (génomique, protéomique, métabolomique, exposition environnementale), réalisés dans des centres mémoire ou par télémédecine. L'étude classe les participants selon le continuum cognitif, comprenant les personnes cognitivement normales, la MA préclinique, le trouble cognitif léger (TCL) et la MA légère ou modérée, afin d'identifier les trajectoires spécifiques à chaque génotype ainsi que les facteurs de risque et de résilience modifiables. ALZEVIT vise à mettre en place une infrastructure nationale évolutive reliant la stratification génétique à des données longitudinales de biomarqueurs et cliniques, afin de soutenir les essais de prévention, d'améliorer la compréhension de l'hétérogénéité liée à l'APOE et de faire progresser la médecine de précision dans la maladie d'Alzheimer.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07679906
Firalis SA
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation post-commercialisation des résultats en conditions réelles et de la durabilité à l'appui du traitement implantable par stimulation médullaire Inceptiv™
L'étude PERSIST est menée dans le cadre de la plateforme active de surveillance post-commercialisation de Medtronic, le Product Surveillance Registry (PSR). L'objectif de PERSIST est de générer des données probantes à long terme concernant le traitement par stimulation médullaire Inceptiv™.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507422
Medtronic
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Retentissement fonctionnel de l'albinisme
L'albinisme est une anomalie génétique et héréditaire qui affecte la pigmentation. Cette pathologie se caractérise par un déficit de production de mélanine. Chez l'humain, le diagnostic clinique de l'albinisme repose sur un certain nombre de facteurs, notamment : * Au niveau tégumentaire : teint de peau clair, avec cheveux, cils et sourcils blancs. * Sur le plan ophtalmologique : acuité visuelle réduite, photophobie, nystagmus, iris bleus transilluminables, hypopigmentation de la rétine au fond de l'œil avec fovéa plana. Alors que des options thérapeutiques commencent à émerger pour certaines anomalies induites par l'albinisme (notamment, par exemple, la dépigmentation à l'origine de la photophobie), il est souhaitable de comprendre quelles sont les plaintes de ces patients, et de recueillir leur avis sur l'émergence de traitements ne ciblant qu'une seule de leurs plaintes, à savoir l'éblouissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06345976
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 13 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine et les dosages factoriels dans les situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique.
Objectif principal : comparer la sensibilité de plusieurs réactifs de thromboplastine d'origines diverses vis-à-vis du temps de prothrombine et des dosages des facteurs II, V, VII et X, dans deux populations différentes de patients : * Patients présentant un déficit isolé (acquis ou congénital) de la voie extrinsèque en facteur II, V, VII ou X. * Patients présentant une insuffisance hépatocellulaire généralement associée à une coagulopathie (d'intensité proportionnelle au degré d'atteinte hépatique). Les résultats de ce travail devraient permettre d'améliorer les connaissances sur la sensibilité du test de dépistage que constitue le temps de prothrombine, en fonction de l'origine du réactif de thromboplastine utilisé, en lien avec les coagulopathies mentionnées ci-dessus, ainsi que sur la performance des dosages des facteurs II, V, VII et X. Ce travail devrait aider au choix du réactif le plus adapté aux besoins de chaque laboratoire/centre d'hémostase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06705829
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Enjeux éthiques du recours à la thérapie génique dans le traitement de la DMLA
L'objectif de cette étude est d'examiner la légitimité du recours à la thérapie génique dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) exsudative. Il s'agit d'interroger son rapport bénéfice/non-malfaisance compte tenu de l'expérience limitée de cette technologie innovante et de ses effets irréversibles, nécessitant une intervention chirurgicale pour son administration. En outre, l'étude explore l'autonomie du patient dans la prise de décision concernant des approches thérapeutiques complexes et la manière dont les patients devraient être accompagnés afin de mieux préserver cette autonomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07004361
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation longitudinale des marqueurs protéiques dans le liquide céphalo-rachidien de patients présentant une atteinte du système nerveux central
Dans le contexte de la pathologie de l'adulte, la recherche sur les biomarqueurs dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) a déjà permis d'identifier des protéines couramment utilisées pour le diagnostic précoce de certaines maladies neurodégénératives. Cependant, le manque de données disponibles dans la littérature sur les maladies pédiatriques a limité l'utilisation des biomarqueurs en pratique courante chez l'enfant. Il est important de noter que notre groupe a été pionnier dans l'établissement de biomarqueurs du LCR chez l'enfant (par exemple, la mesure de l'interféron alpha dans le LCR par ELISA numérique ultrasensible), qui seront sans aucun doute utilisés en pratique clinique courante à l'avenir. Au vu de ces arguments, la constitution d'une biobanque de LCR aura des implications cliniques majeures, compte tenu de la rareté des maladies traitées et du nombre de patients suivis.
Non précisée · Réf. NCT07313098
Imagine Institute
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le registre observationnel prospectif ReTAVI
Les patients atteints de sténose aortique sévère (SAs) traités par implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) (des patients de plus en plus jeunes et à risque plus faible) présentent une dégénérescence structurelle (SVD) de la valve cardiaque transcathéter (THV) initiale et développent ainsi une indication de procédure de redo-TAVI. Les données disponibles sur le redo-TAVI (implantation d'une valve cardiaque transcathéter [THV] dans une autre THV) sont limitées, les données initiales montrant une sécurité et une efficacité acceptables dans des populations très sélectionnées et restreintes. L'objectif est d'évaluer les données à court et à long terme des patients bénéficiant de procédures de redo-TAVI par voie transcathéter avec des THV en cas de dysfonctionnement d'une THV précédemment implantée, et de déterminer l'efficacité et la sécurité selon les critères VARC-3 à 30 jours, ainsi que le résultat fonctionnel à 1 an, 3 ans et 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05601453
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Mis à jour le 20 août 2025

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