Évaluation post-commercialisation des résultats en conditions réelles et de la durabilité à l'appui du traitement implantable par stimulation médullaire Inceptiv™
Évaluation post-commercialisation des résultats en conditions réelles et de la durabilité à l'appui du traitement implantable par stimulation médullaire (PERSIST) - avenant - traitement par stimulation médullaire (SCS) Inceptiv™
Promoteur : Medtronic
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Post Market Evaluation of Real World Outcomes and Durability to Support Implantable Inceptiv™ Spinal Cord Stimulation Therapy
Post Market Evaluation of Real World Outcomes and Durability to Support Implantable SCS Therapy (PERSIST) Addendum - Inceptiv™ Spinal Cord Stimulation (SCS) Therapy
The PERSIST study is being conducted within Medtronic's active post-market surveillance platform, the Product Surveillance Registry (PSR). The purpose of PERSIST is to generate long-term evidence for the Inceptiv™ Spinal Cord Stimulation therapy.
L'étude PERSIST est menée dans le cadre de la plateforme active de surveillance post-commercialisation de Medtronic, le Product Surveillance Registry (PSR). L'objectif de PERSIST est de générer des données probantes à long terme concernant le traitement par stimulation médullaire Inceptiv™.
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