Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine et les dosages factoriels dans les situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique.
Évaluation comparative de la performance de différents réactifs de thromboplastine sur le temps de prothrombine et les dosages factoriels dans les situations de déficit isolé en facteur de la voie extrinsèque ou d'atteinte hépatique.
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Comparative Evaluation of the Performance of Different Thromboplastin Reagents on Prothrombin Time and Factorial Assays in Situations of Isolated Extrinsic Pathway Factor Deficiency or Liver Damage.
Comparative Evaluation of the Performance of Different Thromboplastin Reagents on Prothrombin Time and Factorial Assays in Situations of Isolated Extrinsic Pathway Factor Deficiency or Liver Damage.
Primary purpose : Compare the sensitivity of several thromboplastin reagents of various origins to prothrombin time and factor II, V, VII and X assays in two different populations of patients : * Patients with an isolated extrinsic pathway deficiency (acquired or congenital) of factor II or V or VII or X. * Patients with an hepatocellular insufficiency generally associated with coagulopathy (with an intensity proportional to the degree of hepatic impairment). Results of this work should improve knowledge of sensitivity of the screening test represented by the prothrombin time, depending on the origin of thromboplastin reagent used, in relation with coagulopathies mentioned above, as well as the performance of factors II, V, VII, X assays. This work would help to choice of the most suitable reagent for the needs of each hemostasis laboratory/center.
Objectif principal : comparer la sensibilité de plusieurs réactifs de thromboplastine d'origines diverses vis-à-vis du temps de prothrombine et des dosages des facteurs II, V, VII et X, dans deux populations différentes de patients : * Patients présentant un déficit isolé (acquis ou congénital) de la voie extrinsèque en facteur II, V, VII ou X. * Patients présentant une insuffisance hépatocellulaire généralement associée à une coagulopathie (d'intensité proportionnelle au degré d'atteinte hépatique). Les résultats de ce travail devraient permettre d'améliorer les connaissances sur la sensibilité du test de dépistage que constitue le temps de prothrombine, en fonction de l'origine du réactif de thromboplastine utilisé, en lien avec les coagulopathies mentionnées ci-dessus, ainsi que sur la performance des dosages des facteurs II, V, VII et X. Ce travail devrait aider au choix du réactif le plus adapté aux besoins de chaque laboratoire/centre d'hémostase.
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