Essais cliniques recensés

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Recrutement

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75 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Effet du renforcement musculaire sur l'incidence du syndrome de désadaptation psychomotrice chez les personnes âgées
Le syndrome post-chute ou syndrome de désadaptation psychomotrice peut être considéré comme une complication d'une chute et peut entraîner une perte totale d'autonomie. Ce syndrome reste peu étudié, malgré sa fréquence importante dans les services de gériatrie aiguë ou de soins de rééducation gériatrique, et malgré sa gravité reconnue. Une diminution de la force de préhension semble être un facteur de risque du syndrome de désadaptation psychomotrice après une chute, c'est pourquoi l'hypothèse est qu'un renforcement musculaire adapté au sujet âgé permettrait de limiter l'apparition de ce syndrome. En limitant ce risque, cela permettrait de réduire des complications telles que la perte d'autonomie fonctionnelle, mais aussi de réduire le nombre et la durée des hospitalisations des patients âgés.
À partir de 70 ans · Réf. NCT05237609
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 déc. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de la dépression anergique chronique - exploration par imagerie par résonance magnétique chez les personnes âgées des caractéristiques liées à son apparition
La dépression chez les personnes âgées, ou « dépression tardive de la vie » (LLD), est souvent considérée comme homogène, ce qui légitime un traitement standardisé. Pourtant, la littérature suggère qu'il existe différentes formes de LLD, avec des physiopathologies, des évolutions et des traitements différents. Notre expérience nous a conduits à identifier une forme « anergique », marquée par une adynamie et une anhédonie (dépression anergique, AnD). Fortement représentée parmi les LLD, elle résiste facilement aux antidépresseurs habituels, de sorte que son évolution est souvent chronique. Grâce au « Chronic Anergic Depression Open Trial », les investigateurs ont pu montrer que l'AnD répond aux molécules dopaminergiques (DA). Les investigateurs ont donc émis l'hypothèse d'une physiopathologie liée à un dysfonctionnement du système dopaminergique mésolimbique. Cependant, tous les patients ne présenteraient pas la même forme : deux sous-groupes pourraient être isolés, chacun contribuant à parts égales. Le premier correspond aux patients pour lesquels l'épisode constitue une récidive, appelée « dépression à début précoce » (EOD). Le premier épisode survient à 34 ± 16 ans et est fréquemment associé à un trouble de la personnalité (73 %). L'épisode index dure généralement 6 ± 3 ans et est typiquement associé à de l'anxiété (96 %). Le second groupe correspond à la survenue d'une dépression primaire après l'âge de 60 ans, appelée « dépression à début tardif » (LOD). L'épisode index survient vers l'âge de 71 ± 6 ans, chez des personnes sans trouble de la personnalité prémorbide. L'épisode est plus court (3 ± 1 ans) et l'anxiété est fréquente (75 %) mais moins marquée. Ces patients présentaient une forte propension à une évolution compatible avec les synucléinopathies, mais souvent moins rapide que celle des formes classiques de ces maladies. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'au sein de l'AnD, l'EOD et le LOD présentent des physiopathologies différentes, et que cette différence est observable en imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) : les patients atteints de LOD devraient présenter une réduction plus importante de la connectivité fonctionnelle dans le système mésolimbique. Les investigateurs formulent l'hypothèse subsidiaire que les LOD présentent également une altération structurelle observable avec d'autres types de mesures en IRM, c'est-à-dire l'imagerie multiparamétrique.
60 à 90 ans · Réf. NCT06663891
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation gériatrique à la sortie de l'unité de soins intensifs chez les patients âgés de 75 ans et plus : étude de faisabilité
Le nombre de patients âgés de plus de 75 ans continue d'augmenter et, selon l'INSEE, représentera près de 10 % de la population française en 2021, soit une hausse de 2,4 points depuis 2000. Cette évolution démographique s'observe également dans les unités de soins intensifs, où les patients de plus de 80 ans admis représentent désormais jusqu'à 10 à 20 % des admissions en réanimation, selon les établissements. L'admission de ces patients reste controversée, des questions se posant quant au bénéfice pour les patients âgés, tant en termes de survie hospitalière et à distance que de morbidité induite ou de qualité de vie ultérieure : le statut fonctionnel est altéré chez jusqu'aux deux tiers des survivants. Le défi consistant à identifier les patients les plus à même de supporter un séjour est majeur. En effet, un séjour en soins intensifs représente un stress important pour l'organisme, du fait de l'état aigu associé à une ou plusieurs défaillance(s) d'organe. Le repos au lit, l'immobilisation et l'utilisation de médicaments sont responsables de complications redoutables chez les personnes âgées : fonte musculaire, perte d'adaptation à l'effort physique, perte d'autonomie, delirium et agitation, qui ont chacun un impact à long terme. Alors que de nombreuses études se sont intéressées aux facteurs pronostiques à l'admission de ces patients et à la sélection du patient ayant la plus grande probabilité de survivre à l'unité de soins intensifs (USI), l'amélioration du devenir des patients qui survivent à leur séjour en USI reste un sujet peu étudié. Or, l'impact des troubles physiques et psychologiques induits par le séjour de ces patients en soins intensifs est majeur, et leur détection et leur prise en charge pourraient constituer des éléments d'intérêt pour améliorer la prise en charge de cette population. Toutefois, la faisabilité de la réalisation d'une telle évaluation immédiatement après un séjour en USI reste à évaluer. L'objectif de cette étude serait d'évaluer la faisabilité d'une évaluation gériatrique à la fin du séjour en USI (ou dans les 7 jours suivant la sortie) et à 6 mois. Cette étude est une étude interventionnelle prospective, randomisée, monocentrique, en ouvert.
À partir de 75 ans · Réf. NCT06513130
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 29 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) personnalisée dans les fluctuations cognitives de la démence à corps de Lewy (DLB) : preuve de concept
La présente étude est un essai clinique thérapeutique monocentrique impliquant quarante patients diagnostiqués avec une démence à corps de Lewy (DLB). L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité et la pertinence de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), une technique de neuromodulation non invasive, en mettant principalement l'accent sur l'évaluation de son effet sur les fluctuations cognitives. À cette fin, deux conditions distinctes de rTMS (contrôle et expérimentale) seront comparées selon un schéma pré-/post-rTMS. La condition expérimentale ciblera le cortex insulaire, dont il a été montré qu'il est atteint dès les stades prodromiques de la DLB, sous la forme d'une diminution de la concentration en matière grise et d'une diminution du débit sanguin cérébral régional (hypoperfusion rCBF) [Blanc et al., 2015 ; Roquet et al., 2016 ; Roquet et al., 2017]. En outre, ces altérations insulaires sont corrélées aux fluctuations cognitives [Chabran et al., 2020]. Dans la DLB, les fluctuations cognitives sont particulièrement fréquentes et se manifestent sous forme d'altérations de la vigilance et de modifications des états d'éveil. Les participants seront soumis de manière répétée à une série d'évaluations cliniques et cognitives, en plus de plusieurs examens de neuro-imagerie, à savoir l'imagerie par résonance magnétique (IRM) multimodale et des enregistrements électroencéphalographiques (EEG), afin d'évaluer d'éventuelles modifications physiologiques et changements cliniques des symptômes, avant et après la rTMS.
À partir de 45 ans · Réf. NCT05138588
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Soulagement de la douleur chez les nouveau-nés prématurés par intervention maternelle lors d'une ponction veineuse
Les nouveau-nés extrêmement prématurés (NNEP) hospitalisés sont exposés à des stimuli stressants et douloureux, ainsi que, souvent, à une séparation maternelle, ce qui peut affecter leur développement neurologique à long terme. Les soins de développement centrés sur l'enfant et la famille (CFDC) en néonatologie visent à adapter l'environnement hospitalier aux besoins de l'enfant, à soutenir la présence continue de la famille et à contribuer à améliorer son avenir. L'évaluation spécifique et un traitement analgésique adapté constituent donc des priorités pour préserver le bien-être et le développement cérébral de cette population, particulièrement vulnérable à la douleur. Le soulagement de la douleur pour certains actes nécessaires aux soins des nouveau-nés, tels que la ponction veineuse (PV), demeure insuffisant. La ponction veineuse est un acte courant au cours des premières semaines de vie chez les grands prématurés. Son traitement analgésique repose sur des stratégies non médicamenteuses largement mises en œuvre dans le cadre du rôle propre infirmier : succion non nutritive associée à l'administration d'une solution sucrée et à l'emmaillotement. Dans l'esprit de la philosophie SDCEF, et renforcé par le concept de « zéro séparation », l'implication des parents dans le traitement de la douleur de leur nouveau-né devient naturelle et fondamentale. Plusieurs études ont montré les bénéfices de la présence et de la participation des parents à travers des actions antalgiques isolées spécifiques. Le contact peau à peau (PAP) en fait partie et présente de multiples bénéfices pour le nouveau-né. Toutefois, en pratique, lorsqu'une PV est nécessaire chez un grand prématuré, son utilisation comme stratégie de soulagement de la douleur se heurte à plusieurs obstacles. Les nouveau-nés (NN) étant naturellement orientés vers la voix maternelle, son utilisation constitue une nouvelle approche de l'analgésie. Dans une étude innovante menée dans un centre unique, le contact direct par la voix maternelle, en complément des stratégies analgésiques non pharmacologiques habituelles, a réduit la douleur du NN, sans toutefois l'éliminer complètement, lors du prélèvement au talon (une incision cutanée connue pour être plus douloureuse qu'une PV). Cette stratégie analgésique devrait donc être associée à d'autres stratégies non pharmacologiques, en tirant parti de toutes les compétences maternelles.
0 ans · Réf. NCT06200662
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Imagerie EEG-IRM des effets du méthylphénidate dans le TDAH de l'adulte et les symptômes attentionnels des troubles de l'humeur
Le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'adulte est un trouble psychiatrique fréquent, avec des conséquences importantes en termes de qualité de vie, de santé mentale (troubles associés et moins bonne réponse au traitement), de vie familiale, de risque d'accidents ; avec un coût conséquent pour la société. Le TDAH de l'adulte est fréquemment associé à des comorbidités psychiatriques, et notamment associé à des troubles de l'humeur (trouble dépressif majeur ou trouble bipolaire) dans environ 50 % des cas. Le diagnostic de TDAH chez l'adulte est posé chez des patients présentant une plainte attentionnelle (TDAH pur ou TDAH-P), mais également très souvent dans le cadre de la prise en charge d'un trouble de l'humeur comorbide (TDAH associé à un trouble de l'humeur, ou TDAH-TH). Dans ce cas, le TDAH n'avait pas eu d'impact pendant l'enfance et l'adolescence. La prise en charge médicamenteuse est bien établie pour le TDAH-P, et le traitement repose sur le méthylphénidate, qui a un effet rapide et significatif sur les symptômes attentionnels et l'impulsivité. Cependant, dans le cas du TDAH-TH, il existe peu de preuves de l'efficacité du traitement et les mécanismes d'action du méthylphénidate au niveau cérébral sont mal compris. L'objectif de l'étude est de déterminer les mécanismes neuronaux de l'effet du méthylphénidate, au moyen de l'IRM fonctionnelle et de l'EEG, chez des patients TDAH-P et TDAH-TH, et de les comparer à des sujets sains. Une dose unique permet d'observer des effets qui sont ensuite persistants avec des doses répétées. L'objectif est de déterminer, au moyen d'un biomarqueur, si le traitement par méthylphénidate répond aux mêmes mécanismes dans les différents groupes et serait pertinent dans le TDAH-P comme dans le TDAH-TH. Objectif principal : déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les circuits cérébraux associés aux fonctions cognitives dans les deux populations cliniques étudiées (patients adultes atteints de TDAH et patients présentant un déficit attentionnel post-trouble de l'humeur) et en comparaison avec des témoins. Objectifs secondaires : 1. Déterminer l'effet du méthylphénidate sur le flux cérébral de base dans les deux populations cliniques et chez les témoins (sujets sains). 2. Déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les performances cognitives dans les deux populations cliniques étudiées et en comparaison avec les témoins (sujets sains). 3. Confirmer l'effet du méthylphénidate sur le maintien de l'éveil cortical. 4. Distinguer les réseaux cérébraux impactés par le méthylphénidate (maintien de l'attention ou inhibition) par IRM et EEG.
18 à 60 ans · Réf. NCT05832489
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Marqueurs biomoléculaires de sensibilité à la chimiothérapie pré- et postopératoire des adénocarcinomes gastriques et du cardia : étude pilote
Certains sous-types de tumeurs gastriques et du cardia, tels que l'adénocarcinome ou la linite gastrique à cellules disséminées, répondent mal à la chimiothérapie préopératoire, et certains d'entre eux ne répondent pas à la chimiothérapie habituellement réalisée. Réaliser une chimiothérapie chez ces patients pourrait retarder leur prise en charge chirurgicale. L'aboutissement de la chimiothérapie chez ces patients constituerait un facteur de mauvais pronostic selon des données récentes de la littérature. Par conséquent, l'objectif de cette recherche est de trouver des marqueurs pronostiques de sensibilité à la chimiothérapie habituellement réalisée. Les investigateurs vont utiliser des biopsies réalisées au diagnostic et sélectionner les patients « bons et mauvais » répondeurs. Objectif principal : étudier, dans les tumeurs du cardia et gastriques, les marqueurs moléculaires de sensibilité aux protocoles de chimiothérapie pré- et postopératoire (protocole EOX... FOLFOX) ou à la radiochimiothérapie. Objectifs secondaires : * évaluer l'impact du mode de vie des patients (au moyen d'un questionnaire) sur la réponse à la chimiothérapie * étudier les marqueurs des cellules souches cancéreuses * corréler les marqueurs cliniques et moléculaires à la survie des patients et aux questionnaires de qualité de vie * caractériser les niveaux d'expression (Met, Her2, FGFR2) et les mutations (p53, ras) des gènes fréquemment dérégulés dans les cancers gastriques * caractériser le niveau d'expression des marqueurs candidats prédictifs (ΔNp73, TAp73, HDAC4, mir140, EZH2, CXCL12, CXCR4, CXCR7) identifiés dans la littérature * corréler les anomalies observées avec les stades tumoraux (avant et après chimiothérapie) et avec la survie globale et la survie sans progression à 5 ans des patients
À partir de 18 ans · Réf. NCT02491840
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du traitement par cryothérapie locale des cancers récidivants de la tête et du cou en zone irradiée : étude pilote
En France, les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETC) constituent le 5e cancer le plus fréquent. 60 % des patients présentent des tumeurs localement avancées (stade III/IV), caractérisées par un pronostic sombre (survie à 5 ans n'excédant pas 60 %). Le traitement standard consiste soit en une exérèse chirurgicale suivie d'une radiochimiothérapie adjuvante, soit en une radiochimiothérapie exclusive. En cas de récidive locorégionale (environ 40 % des patients), une chirurgie de rattrapage peut être proposée, permettant une survie prolongée chez moins d'un tiers des patients éligibles. Cependant, plus de la moitié des récidives locorégionales sont non résécables. Le traitement standard consiste alors en une immunothérapie et/ou une chimiothérapie à visée palliative, avec une survie médiane n'excédant pas 15 mois. La radiothérapie stéréotaxique est une autre option potentiellement curative, permettant un contrôle local de 30 à 60 % à 1 an, mais au prix d'une toxicité importante (jusqu'à 50 % de toxicités de grade 3-4), limitant ainsi son indication. La question du traitement de rattrapage se pose également pour d'autres formes histologiques plus rares, notamment les tumeurs naso-sinusiennes et des glandes salivaires, pour lesquelles la probabilité de survie globale à 5 ans n'excède pas 65 % en raison de l'évolution locorégionale, malgré les progrès des techniques chirurgicales et l'apport de la radiothérapie. Au cours des deux dernières décennies, des techniques de radiologie interventionnelle mini-invasives se sont développées dans le domaine de l'oncologie. Parmi ces techniques, la cryothérapie est désormais couramment utilisée pour le traitement de plusieurs cancers. La multiplication de ses indications repose sur de nombreux avantages cliniques (bonne analgésie postopératoire, bon profil de toxicité, bon contrôle tumoral). La cryothérapie pourrait ainsi constituer une alternative thérapeutique dans les cancers de la tête et du cou en situation de récidive en territoire irradié et non résécable, permettant de maintenir un projet curatif chez une proportion plus élevée de patients, tout en présentant un profil de toxicité plus favorable que la réirradiation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05738187
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité d'un traitement par une dose unique de rituximab (375 mg/m2) dans la prévention de la primo-infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV) et du syndrome lymphoprolifératif post-transplantation chez des patients adultes séronégatifs pour l'EBV ayant reçu un greffon rénal prov
Le virus d'Epstein-Barr infecte plus de 90 % de la population humaine et persiste tout au long de la vie. Après avoir infecté les lymphocytes B, l'EBV reste latent dans les lymphocytes B mémoires. Chez les patients immunodéprimés, la primo-infection peut entraîner une prolifération incontrôlée des lymphocytes B infectés par l'EBV en raison d'une altération de la cytotoxicité spécifique des lymphocytes T. L'infection latente par l'EBV se caractérise par l'expression de produits géniques latents restreints, qui favorisent la prolifération cellulaire et l'évolution vers un syndrome lymphoprolifératif post-transplantation (SLPT). En conséquence, la séronégativité pour l'EBV et la discordance EBV entre donneur et receveur constituent des facteurs de risque majeurs de développement d'un SLPT. Les investigateurs ont rapporté dans des travaux antérieurs issus du Registre français que l'incidence du SLPT était multipliée par dix chez les receveurs adultes de greffe rénale EBV négatifs. De plus, même si cet événement reste relativement rare après transplantation, son pronostic est sévère, avec une morbidité importante et un taux de mortalité globale d'environ 50 %. À ce jour, les données concernant les stratégies préventives bénéfiques telles que le traitement antiviral, la réduction de l'immunosuppression ou la perfusion d'immunoglobulines dans cette population de receveurs EBV négatifs à haut risque sont rares et discordantes. Un traitement préventif efficace et sûr permettant de réduire l'incidence du SLPT fait donc toujours défaut. Le rituximab a déjà été proposé chez des receveurs de greffe de cellules souches en traitement préemptif chez des patients présentant une virémie EBV persistante, indépendamment de leur statut sérologique EBV. Une étude pilote a été réalisée chez des receveurs de greffe rénale EBV négatifs, mais sur une population très restreinte. Schachtner60 a rapporté les cas de 5 receveurs EBV négatifs ayant reçu un rein d'un donneur EBV positif après un traitement par rituximab. Seuls 2 patients ont présenté une séroconversion, et aucun patient n'a développé de virémie ni de SLPT après 49 mois de suivi. L'objectif principal de l'étude des investigateurs est d'évaluer l'efficacité d'une perfusion précoce de rituximab dans la prévention de la primo-infection par l'EBV et de la survenue d'un syndrome lymphoprolifératif post-transplantation (SLPT) chez des receveurs adultes de greffe rénale EBV négatifs transplantés à partir d'un donneur EBV positif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04989491
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 août 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dornase alfa inhalée pour réduire l'insuffisance respiratoire après un traumatisme sévère
Une hypoxémie sévère après un traumatisme peut survenir dans de nombreuses circonstances (inhalation, pneumopathie associée à la ventilation, contusion pulmonaire...), dont la plupart ne sont pas exclusivement liées à une atteinte directe des poumons. Les traumatismes sévères et les lésions musculosquelettiques associées entraînent une libération aiguë de motifs moléculaires associés aux lésions (DAMPs) dans le plasma, dont beaucoup sont constitués d'acides nucléiques. Les DAMPs se lient ensuite aux leucocytes et déclenchent la NETose (pièges extracellulaires des neutrophiles, ou NET), soit la libération de matériel nucléaire recouvert d'enzymes protéolytiques, ce qui favorise finalement une lésion pulmonaire à distance et un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Considérant que de nombreux DAMPs et l'ensemble des NET sont constitués d'acides nucléiques, nous formulons l'hypothèse que la dornase alfa, une désoxyribonucléase (DNase) recombinante commercialisée, pourrait réduire les lésions pulmonaires induites par les DAMPs et les NET chez les patients traumatisés sévères sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs (USI). L'objectif principal est de démontrer une réduction de l'incidence du SDRA modéré à sévère chez les patients traumatisés sévères au cours des sept premiers jours d'USI, de 45 % à 30 %, en administrant de la dornase alfa en aérosol une fois au cours des deux premiers jours consécutifs d'USI, comparativement à une administration équivalente de placebo (NaCl 0,9 %). Les objectifs secondaires sont de démontrer, par l'utilisation de dornase alfa en aérosol comparée au placebo : * une amélioration de la compliance pulmonaire statique * une réduction de la durée de ventilation mécanique / une augmentation du nombre de jours sans ventilation en USI * une réduction de la durée de séjour en USI * une réduction de la durée de séjour hospitalier * une réduction de la défaillance multiviscérale * une réduction des pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (PAVM) * une réduction de la mortalité à J28
À partir de 18 ans · Réf. NCT03368092
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de la prise en charge ambulatoire du pneumothorax spontané primaire aux urgences sur la qualité de vie
Le traitement ambulatoire du pneumothorax spontané primaire (PSP) par rapport à la prise en charge hospitalière habituelle pourrait améliorer la qualité des soins et représenter une stratégie plus efficiente, généralisable et durable. Cette étude interventionnelle multicentrique, randomisée en clusters, avec mise en œuvre en coin décalé (« stepped wedge »), évaluera l'impact sur la qualité de vie (entre l'inclusion, après la pose d'un drain, et à 6 mois) d'une stratégie ambulatoire de prise en charge du pneumothorax spontané primaire de grande abondance aux urgences, comparée aux soins habituels.
18 à 50 ans · Réf. NCT06471608
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Optimisation de protocoles de contraste à débit réduit et faible volume pour l'angiographie cérébrale dans les anévrismes non rompus
Au cours des deux dernières décennies, la neuroradiologie interventionnelle (NRI) a connu des avancées significatives en matière de sécurité et de radioprotection. Cependant, la gestion des produits de contraste iodés (PCI) administrés aux patients demeure problématique. Il n'existe actuellement aucune référence pour appliquer le principe ALADA (« As Low As Diagnostically Acceptable », aussi bas que raisonnablement possible sur le plan diagnostique) aux PCI. Dans ce contexte, l'optimisation des paramètres d'injection semble essentielle pour limiter les risques pour les patients tout en maintenant une qualité diagnostique suffisante. Pour y parvenir, il est nécessaire de travailler sur une procédure standardisée, l'examen le plus fréquemment réalisé étant l'angiographie cérébrale diagnostique pour le bilan initial ou le suivi des anévrismes intracrâniens (AI). L'objectif de ce projet est de démontrer que l'utilisation de protocoles d'injection à débits et volumes réduits permettrait d'obtenir des résultats non inférieurs au protocole empirique (utilisé dans notre service) en termes de qualité d'image pour l'évaluation des AI, tout en améliorant le confort de l'examen pour les patients. Il s'agit d'une étude contrôlée randomisée de non-infériorité, avec un plan factoriel à quatre bras visant à évaluer l'impact de différentes stratégies d'injection de PCI en angiographie cérébrale diagnostique. Quatre groupes seront comparés : trois groupes expérimentaux évaluant des réductions des volumes d'injection et/ou des débits, et un groupe témoin suivant le protocole standard actuellement utilisé aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg. Chaque sujet sera assigné de façon aléatoire à un groupe, et toutes les images seront acquises selon le même protocole. En suivant le parcours de soins standard et en mettant en œuvre des procédures de sécurité garantissant la qualité diagnostique, les patients ne subiront aucune modification de leur prise en charge habituelle et ne courront aucun risque accru d'erreur diagnostique.
18 à 80 ans · Réf. NCT07302646
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025

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