Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) personnalisée dans les fluctuations cognitives de la démence à corps de Lewy (DLB) : preuve de concept
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 45 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La présente étude est un essai clinique thérapeutique monocentrique impliquant quarante patients diagnostiqués avec une démence à corps de Lewy (DLB).
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité et la pertinence de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), une technique de neuromodulation non invasive, en mettant principalement l'accent sur l'évaluation de son effet sur les fluctuations cognitives.
À cette fin, deux conditions distinctes de rTMS (contrôle et expérimentale) seront comparées selon un schéma pré-/post-rTMS.
La condition expérimentale ciblera le cortex insulaire, dont il a été montré qu'il est atteint dès les stades prodromiques de la DLB, sous la forme d'une diminution de la concentration en matière grise et d'une diminution du débit sanguin cérébral régional (hypoperfusion rCBF) [Blanc et al., 2015 ; Roquet et al., 2016 ; Roquet et al., 2017].
En outre, ces altérations insulaires sont corrélées aux fluctuations cognitives [Chabran et al., 2020]. Dans la DLB, les fluctuations cognitives sont particulièrement fréquentes et se manifestent sous forme d'altérations de la vigilance et de modifications des états d'éveil. Les participants seront soumis de manière répétée à une série d'évaluations cliniques et cognitives, en plus de plusieurs examens de neuro-imagerie, à savoir l'imagerie par résonance magnétique (IRM) multimodale et des enregistrements électroencéphalographiques (EEG), afin d'évaluer d'éventuelles modifications physiologiques et changements cliniques des symptômes, avant et après la rTMS.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05138588).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.