Essais cliniques recensés

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Recrutement

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85 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Effet préventif du clopidogrel sur le risque de développement de la sclérodermie systémique
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie auto-immune sévère associant dysimmunité, vasculopathie et fibrose. Aucun traitement curatif n'est disponible. Des anomalies précliniques peuvent être retrouvées, telles que des autoanticorps spécifiques. L'association d'un phénomène de Raynaud et d'anticorps antinucléaires spécifiques de la ScS est caractéristique des sujets pré-sclérodermiques, parmi lesquels environ 47 % développent une maladie complète après cinq ans. L'objectif de cette étude est d'évaluer, dans cette population particulière, l'effet préventif d'un traitement antiplaquettaire.
18 à 85 ans · Réf. NCT05098704
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Élargissement de la fenêtre thérapeutique du ténectéplase par recanalisation de l'occlusion de l'artère basilaire dans l'accident vasculaire cérébral de la circulation postérieure
Les patients se présentant au service des urgences avec un accident vasculaire cérébral ischémique aigu dû à une occlusion de l'artère basilaire dans les 24 heures suivant le début des symptômes seront évalués afin de déterminer leur éligibilité à la randomisation dans cet essai. Si le patient donne son consentement éclairé, il sera randomisé selon un ratio 50:50, au moyen d'un processus d'attribution centralisé et informatisé, soit vers le traitement standard (absence de traitement thrombolytique intraveineux ou altéplase intraveineuse à 0,9 mg/kg), soit vers le ténectéplase à 0,25 mg/kg, avant de bénéficier, si nécessaire, d'une thrombectomie mécanique selon l'appréciation du clinicien traitant. L'essai est de conception multibras, à étapes multiples, prospective, randomisée, ouverte, avec évaluation en aveugle du critère de jugement (schéma PROBE), avec une transition sans interruption entre les phases 2b et 3 si le critère de jugement intermédiaire (recanalisation sans hémorragie intracérébrale symptomatique) est atteint lors de l'analyse portant sur les 202 premiers patients. Une réestimation adaptative de la taille de l'échantillon (méthode de Mehta et Pocock) sera réalisée lorsque 240 patients auront terminé le suivi à 3 mois (taille d'échantillon minimale de 320, maximale de 688).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05105633
University of Melbourne
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le passage au brelovitug pour le traitement de l'hépatite Delta chronique chez des participants recevant du bulevirtide
Il s'agit d'une étude de phase 2b/3, randomisée, ouverte, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du passage du bulevirtide au brelovitug pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite Delta (CHD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07454837
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la tolérance du bélimumab chez des adultes atteints de pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique
Cette étude évalue l'efficacité et la tolérance du bélimumab comparé à un placebo, en association avec le traitement standard, pour le traitement des participants atteints de pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique (SSc-ILD). L'étude évaluera l'effet du traitement par bélimumab sur la fonction pulmonaire ainsi que sur les manifestations extra-pulmonaires de la maladie, notamment l'épaississement cutané et les symptômes généraux, tels que la fatigue, qui affectent la qualité de vie (QdV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05878717
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la variation de l'activité de la maladie du télisotuzumab adizutécan administré par voie intraveineuse (IV), en monothérapie ou en association avec l'osimertinib, comparé à la prise en charge standard chez des participants adultes atteints d'un c
Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est un type fréquent de cancer du poumon dans lequel des cellules anormales des poumons croissent de manière incontrôlée. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et la variation de l'activité de la maladie sous télisotuzumab adizutécan, en monothérapie ou en association avec l'osimertinib, comparé à la prise en charge standard. Le télisotuzumab adizutécan est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du CBNPC. Cette étude comportera deux étapes : dans la première (phase 2), les participants recevront l'une de deux doses de télisotuzumab adizutécan en monothérapie ou en association avec l'osimertinib. Dans la seconde étape (phase 3), les participants recevront la dose recommandée pour la phase 3 (RP3D) de télisotuzumab adizutécan, issue de l'étape précédente, ou la prise en charge standard. Environ 490 participants adultes atteints de CBNPC seront inclus dans l'étude, dans 200 sites à travers le monde. En phase 2, les participants recevront l'une de deux doses intraveineuses (IV) de télisotuzumab adizutécan en monothérapie ou en association avec l'osimertinib par voie orale. En phase 3, les participants recevront la RP3D par voie IV de télisotuzumab adizutécan, ou la prise en charge standard. L'étude se déroulera sur une durée d'environ 69 mois. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai que pour leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières durant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera contrôlé fréquemment au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines, de questionnaires et du suivi des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07155187
AbbVie
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'enlicitide décanoate (MK-0616, un inhibiteur oral de la PCSK9) chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (MK-0616-029)
Cette étude est conçue pour déterminer si l'enlicitide décanoate est sûr et efficace pour traiter les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) présentant des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans le sang. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la sécurité de l'enlicitide et sa tolérance chez les enfants, de déterminer le devenir de l'enlicitide dans l'organisme d'un enfant au fil du temps, et de déterminer si l'enlicitide permet de réduire les taux de cholestérol chez les enfants davantage qu'un placebo.
6 à 17 ans · Réf. NCT07058077
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité, sécurité et pharmacocinétique du vériciguat chez des participants pédiatriques présentant une insuffisance cardiaque due à un dysfonctionnement systolique du ventricule gauche (MK-1242-036)
Cette étude vise à comparer l'efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique de type B N-terminal (NT-proBNP) entre l'inclusion et la semaine 16 de la période de base. L'hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de base.
0 à 17 ans · Réf. NCT05714085
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude combinée de recherche de dose et d'évaluation des critères cardiovasculaires avec le CSL300 (clazakizumab) chez des sujets adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) sous dialyse (POSIBIL6ESKD)
Il s'agit d'une étude prospective, interventionnelle, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, combinant deux parties : phase 2b et phase 3. Partie 1 : la phase 2b est une étude de recherche de dose pour le CSL300 versus placebo. Partie 2 : la phase 3 vise à évaluer l'efficacité du CSL300 versus placebo sur les critères cardiovasculaires et la sécurité chez des sujets présentant une inflammation systémique et soit une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD), soit un diabète, associés à une insuffisance rénale terminale (IRT) sous dialyse d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05485961
CSL Behring
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Greffe allogénique de cellules souches chez les enfants et adolescents atteints de leucémie aiguë lymphoblastique
L'étude ALL SCTped 2012 FORUM est une étude prospective, contrôlée, multicentrique et multinationale de phase III portant sur le traitement et l'optimisation thérapeutique des enfants et adolescents atteints de LAL en rémission morphologique complète (RC, moins de 5 % de blastes médullaires, absence de blastes dans le liquide céphalo-rachidien, absence d'autre localisation leucémique extramédullaire), présentant une indication de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) avec conditionnement myéloablatif. La stratification des patients en première rémission et rémissions suivantes selon les modalités individuelles de greffe repose sur l'indication de GCSH allogénique et la disponibilité d'un donneur compatible au sein de chaque groupe de greffe.
0 à 18 ans · Réf. NCT01949129
St. Anna Kinderkrebsforschung
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'icotrokinra chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique de l'icotrokinra ainsi que sa sécurité chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC ; une pathologie de longue durée provoquant une inflammation sévère du tube digestif).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07196722
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le traitement de référence chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (rrDLBCL) (MK-2140-003)
L'objectif de cette étude de phase 2/3, randomisée, multicentrique, ouverte, de confirmation de dose et d'expansion, est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du zilovertamab védotine (ZV) en association avec les options de traitement de référence pour le traitement du rrDLBCL. Cette étude sera divisée en 2 parties : confirmation de dose (partie 1) et expansion de l'efficacité (partie 2), et inclura des participants âgés d'au moins 18 ans atteints de rrDLBCL. Les hypothèses sont les suivantes : le ZV en association avec le rituximab, la gemcitabine et l'oxaliplatine (R-GemOx) est supérieur au R-GemOx en ce qui concerne la survie sans progression (PFS) selon les critères de réponse de Lugano évalués par un comité de revue indépendant en aveugle (BICR) ; et le ZV en association avec le bendamustine-rituximab (BR) est supérieur au BR en ce qui concerne la PFS selon les critères de réponse de Lugano évalués par le BICR. Avec l'amendement 4 au protocole (en vigueur depuis le 4 avril 2024), l'inclusion dans la cohorte B (bras d'étude bendamustine-rituximab [BR] et ZV + BR) est interrompue. Aucune analyse des critères d'efficacité ni aucun test d'hypothèse ne seront réalisés pour la cohorte B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05139017
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (essai ReMEDy2)
Il s'agit d'une étude de phase 2/3 évaluant la sécurité et l'efficacité du DM199 (rinvécalinase alfa) dans le traitement de participants présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCI) de sévérité modérée, se présentant dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes, en lien avec des occlusions de petits et moyens vaisseaux. Cette étude se concentre sur des participants disposant d'options thérapeutiques limitées. Les participants ayant bénéficié ou devant bénéficier d'une thrombectomie mécanique (TM) ne sont pas éligibles. De plus, les participants ayant reçu des fibrinolytiques sont exclus, sauf s'ils présentent un déficit neurologique persistant de sévérité modérée six heures ou plus après le traitement fibrinolytique. Les participants pressentis pour cet essai ne doivent pas se voir refuser l'accès aux traitements de référence de l'AVCI, tels que les fibrinolytiques ou la TM, lorsque cela est approprié. Cette étude en double aveugle sera randomisée et contrôlée versus placebo, menée dans environ 100 centres.
18 à 90 ans · Réf. NCT05065216
DiaMedica Therapeutics Inc
Mis à jour le 14 sept. 2026

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