Étude visant à évaluer le passage au brelovitug pour le traitement de l'hépatite Delta chronique chez des participants recevant du bulevirtide
Étude de phase 2b/3, ouverte, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du passage au brelovitug pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite Delta chez des participants recevant du bulevirtide (AZURE-3)
Promoteur : Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study to Evaluate Switching to Brelovitug for the Treatment of CHD in Participants Receiving Bulevirtide
A Phase 2b/3, Open-Label, Multicenter Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Switching to Brelovitug for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection in Participants Receiving Bulevirtide (AZURE-3)
This is a Phase 2b/3, randomized, open-label, multicenter trial evaluating the efficacy and safety of switching from bulevirtide to brelovitug for the treatment of chronic hepatitis Delta infection (CHD).
Il s'agit d'une étude de phase 2b/3, randomisée, ouverte, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du passage du bulevirtide au brelovitug pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite Delta (CHD).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.