Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
CLUBE (stabilité UBE / radiographie dynamique)
Les pathologies dégénératives du rachis touchent une grande partie de la population, de plus en plus vieillissante, et constituent un enjeu majeur de santé publique. Lorsque les traitements conservateurs (kinésithérapie, antalgiques, infiltrations) échouent, un traitement chirurgical est privilégié. Traditionnellement, une simple opération de recalibrage lombaire est privilégiée (décompression par laminectomie bilatérale), mais celle-ci peut affecter la stabilité rachidienne. En cas de spondylolisthésis ou d'instabilité préopératoire, une fusion lombaire (arthrodèse) est parfois nécessaire pour éviter le risque d'instabilité majeure, mais une telle opération n'est pas sans risque et peut nécessiter une réintervention. Le développement de nouvelles techniques chirurgicales, telles que les laminotomies uni ou bilatérales, moins radicales, a permis d'éviter certaines arthrodèses. De nos jours, l'émergence de nouvelles techniques chirurgicales telles que l'endoscopie a permis de réduire encore davantage le risque de déstabilisation (convalescence postopératoire plus courte, moindre atrophie des muscles paravertébraux) et d'améliorer le confort du chirurgien (meilleure vision et maniement plus facile des instruments). L'endoscopie biportale unilatérale (UBE) est l'une des deux techniques endoscopiques et a démontré son efficacité pour la décompression lombaire en termes de bénéfices cliniques. Toutefois, il n'existe aucune preuve scientifique concernant la stabilité rachidienne après un recalibrage sous UBE. Nous pensons que la réduction du caractère invasif grâce à l'UBE lors d'une chirurgie de recalibrage lombaire simple peut préserver la stabilité rachidienne, réduisant ainsi le recours à une fixation lombaire et le coût de la prise en charge. Nous proposons donc d'étudier le maintien de la stabilité rachidienne au moyen d'une radiographie dynamique à 3 mois postopératoires chez des patients bénéficiant d'une chirurgie de recalibrage lombaire par UBE.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06904326
Clinique Saint Jean, France
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité de l'OATD-01 chez des patients atteints de sarcoïdose pulmonaire active
Il s'agit d'une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, adaptative et multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance, la pharmacodynamique (PD) et la pharmacocinétique (PK) de l'OATD-01 dans le traitement des sujets atteints de sarcoïdose pulmonaire active.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06205121
Molecure S.A.
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'apraglutide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints du syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale (SBS-IF)
Cette étude de phase 3 contrôlée contre placebo est prévue pour approfondir l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance de l'apraglutide dans l'ensemble de la population SBS-IF (syndrome de l'intestin court associé à une insuffisance intestinale) pendant 24 semaines de traitement à l'étude. Il est prévu qu'environ 124 participants soient randomisés dans le monde entier entre l'apraglutide et le placebo, selon un ratio de 1:1, dans le cadre de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07742735
VectivBio AG
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi de l'évolution pondérale au moyen d'une balance connectée
Les recommandations actuelles préconisent un suivi postopératoire multidisciplinaire annuel après une chirurgie bariatrique. Toutefois, les pratiques demeurent très hétérogènes, et seule une fraction des patients bénéficie encore d'un suivi au-delà de deux ans après l'opération. Cette étude évaluera un nouveau parcours de soins dans lequel les patients sont suivis en fonction de l'évolution pondérale mesurée par le patient au moyen d'une balance connectée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04639778
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective randomisée comparant les prothèses SpheriKA® (MEDACTA) et Origin® (SYMBIOS) lors d'une arthroplastie totale du genou utilisant la technique d'alignement cinématique
La technique traditionnelle d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement mécanique, ne vise pas à préserver l'anatomie et la laxité originelles du genou. Au contraire, les implants sont « systématiquement » alignés de manière à créer un membre inférieur rectiligne non naturel. Respectivement 20 % et 50 % des patients porteurs d'une prothèse totale de genou à alignement mécanique sont insatisfaits du résultat et se plaignent de symptômes résiduels. Une technique plus récente et plus physiologique d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement cinématique, vise à recréer l'anatomie native et la laxité propres à chaque genou de patient. Il a été démontré que la technique d'alignement cinématique réduit le risque de symptômes résiduels et améliore ainsi le vécu du patient vis-à-vis de son genou prothétique. À la suite de l'émergence de la technique d'alignement cinématique, deux fabricants ont développé des implants de prothèse totale de genou spécifiquement conçus pour cette nouvelle technique de pose. Une prothèse totale de genou « sur mesure » (ORIGIN® – Symbios, Yverdon-les-Bains, Suisse) a été développée dans le but de reproduire le contour unique de chaque genou implanté. Un autre fabricant a choisi de développer un implant de prothèse totale de genou générique (SPHERIKA® – Medacta, Castel San Pietro, Suisse), mais avec une conception optimisée pour la technique d'alignement cinématique. Ces deux modèles de prothèse totale de genou présentent chacun des avantages et des limites qui doivent être évalués. L'objectif principal de cette étude est donc de comparer la perception articulaire de ces deux prothèses. Elle s'intéressera également aux résultats cliniques et d'imagerie, à la biomécanique du genou prothétique pendant la marche, ainsi qu'à la force musculaire d'extension du genou, obtenus pour ces deux prothèses totales de genou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603103
Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Performance et sécurité d'un outil numérique d'auto-évaluation non supervisée du NMOSD
NMOSDCopilot est un outil numérique développé pour l'auto-évaluation des symptômes du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie des patients. Il a été co-conçu avec l'aide d'associations de patients, de patients atteints de NMOSD et d'experts médicaux. Il comprend une application pour smartphone destinée aux patients, connectée à un portail web développé pour les professionnels de santé (HCP). L'application patient comprend des tests électroniques actifs de vision, de marche, de cognition et de dextérité, inspirés des standards cliniques, ainsi que des questionnaires électroniques. Le portail web destiné aux professionnels de santé est un logiciel de bureau permettant aux professionnels de santé d'accéder aux résultats générés via l'application patient et facilitant le suivi à distance des symptômes des patients. Les objectifs de cette étude sont de valider l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité de l'auto-évaluation non supervisée des symptômes à domicile sur le smartphone du patient par rapport aux tests standard réalisés en consultation, ainsi que d'évaluer la sécurité d'utilisation de l'outil, son utilisabilité, et la satisfaction à l'égard de l'application patient chez les patients atteints de NMOSD, et du tableau de bord web chez les professionnels de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05566769
Ad scientiam
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'une application de télésurveillance dans le suivi des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin actives
La télésurveillance présente un intérêt théorique certain pour les patients atteints de maladies chroniques et pourrait contribuer à améliorer le suivi de l'efficacité et de la tolérance du traitement, et ainsi la rémission et la qualité de vie. Un remboursement est désormais prévu en France pour les dispositifs ayant démontré un effet positif sur la prise en charge des patients. Toutefois, les études disponibles testant différents outils dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) n'ont pas montré d'amélioration significative du contrôle de la maladie ni de la qualité de vie. Néanmoins, des critères secondaires importants, tels que la réduction des hospitalisations, des complications et des coûts de santé, ont été démontrés. Plusieurs biais ont été identifiés pour expliquer ces résultats décevants, tels que l'hétérogénéité des outils/applications testés, des limites méthodologiques concernant l'objectif principal et des limites technologiques des outils évalués. Nous proposons ici d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le contrôle de la maladie chez des patients atteints de MICI active, grâce à la plateforme MedicWise. La technologie de la solution MedicWise permet la collecte automatique d'un large éventail de données biologiques et de consommation de soins, limitant ainsi le recours à la saisie par le patient. MedicWise a obtenu le marquage CE et est déjà utilisée et remboursée en France dans d'autres maladies chroniques. L'étude SECURITY propose d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le temps passé en rémission. L'amélioration du handicap lié aux MICI constitue également un objectif secondaire majeur de l'étude. Elle a également pour objectifs secondaires d'analyser l'impact de cet outil sur l'organisation des équipes soignantes prenant en charge les patients atteints de MICI.
18 à 80 ans · Réf. NCT06742385
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la concordance entre un test sur l'air expiré (eBAM-CoV) et la RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
Pendant la pandémie de COVID-19, le dépistage reposait principalement sur l'utilisation d'écouvillons nasopharyngés pour détecter le virus SARS-CoV-2, responsable de la maladie. Cependant, cette technique présente plusieurs limites, notamment la qualité variable des écouvillons, son caractère invasif et l'arbitraire dans le choix du nombre de cycles. De plus, elle ne permet pas la détection des protéines virales. Pour surmonter ces limites, les chercheurs ont développé le test eBAM-CoV, breveté pour la détection des protéines virales dans l'air expiré des patients atteints de la COVID-19. Ce dispositif portable fournit une évaluation immédiate de la « charge virale » avec des résultats à la fois quantitatifs et qualitatifs, se révélant prometteur pour la détection précoce du virus. Les chercheurs font l'hypothèse que le test eBAM-CoV est susceptible de présenter une concordance satisfaisante avec le test de référence RT-PCR pour la détection de la COVID-19, en particulier chez les patients symptomatiques ou les cas contacts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06099795
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un accompagnement en onco-sexologie sur la qualité de vie des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer
L'onco-sexologie en tant que soin de support pour les patients traités pour un cancer reste encore peu abordée, voire inexistante en 2022. Il est pourtant recommandé d'intégrer la préservation de la santé sexuelle tout au long du parcours de traitement et de l'après-cancer, compte tenu de l'impact du cancer, des traitements et de l'importance de la vie intime pour la majorité des patients. L'onco-sexologie fait partie des soins de support validés par l'Institut National du Cancer (INCa). Elle constitue également un objectif du plan cancer 2014-2019 et de la stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Bien que la sexualité soit l'un des besoins fondamentaux de l'être humain, y compris en cas de maladie chronique ou de diagnostic de cancer, le manque de formation des professionnels de santé pour aborder la vie intime, la difficulté d'échanger sur ce sujet entre soignants et patients, ainsi que le manque de prise en charge financière des consultations d'onco-sexologie, constituent autant d'obstacles à la prise en charge globale des patients en oncologie. Il s'agit pourtant d'une demande des patients, qui souhaitent pouvoir aborder ce sujet de manière intime avec un professionnel. Alors que l'onco-sexologie est déjà recommandée comme soin de support, une étude sur l'impact du délai de prise en charge des difficultés sexuelles sur la qualité de vie pourrait apporter un niveau de preuve suffisant pour faire évoluer les pratiques et le parcours de soins du patient en oncologie. Notre objectif est d'étudier si une prise en charge précoce en onco-sexologie a un impact sur la qualité de vie par rapport à une prise en charge tardive (c'est-à-dire une consultation d'onco-sexologie avant vs. après l'introduction d'un traitement oncologique systémique).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332573
Hôpital Européen Marseille
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de thérapies ciblées pour le traitement de participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif
Le rhumatisme psoriasique (RPs) est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque des cellules et des tissus sains, provoquant des douleurs articulaires, une raideur et un gonflement. Les symptômes peuvent s'aggraver puis disparaître pendant certaines périodes. Cette étude évaluera l'efficacité et la sécurité de thérapies ciblées à travers une série de sous-études, pour le traitement du rhumatisme psoriasique actif et pour évaluer l'évolution des symptômes de la maladie. Les traitements évalués dans cette sous-étude sont le risankizumab et le lutikizumab. Les participants seront randomisés selon un ratio de 1:1:1 dans l'un des trois groupes de traitement : monothérapie par lutikizumab, monothérapie par risankizumab, ou association de lutikizumab et de risankizumab. Environ 120 participants seront inclus dans l'étude sur environ 40 sites dans le monde. Les contraintes liées au traitement pourraient être plus importantes pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et le remplissage de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06865105
AbbVie
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Résultats post-approbation de l’ablation par champs électriques pulsés à ballonnet dans la fibrillation atriale paroxystique et persistante
Cette étude est conçue pour obtenir des données cliniques en conditions réelles sur la sécurité et l’efficacité du système Volt PFA dans divers cas d’utilisation, avec une sous-étude conçue pour répondre à des besoins supplémentaires en données cliniques en électrophysiologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07181590
Abbott Medical Devices
Mis à jour le 26 mai 2026

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