Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle227(retirer ce filtre)

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

227 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ifinatamab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les enfants atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires : * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (diminué ou disparu) au traitement * Les tumeurs solides sont des cancers touchant principalement les organes et les tissus du corps, et non le sang ou d'autres liquides corporels Le traitement à l'étude, l'I-DXd (également appelé MK-2400 ou ifinatamab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses et délivre le traitement afin de détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * La sécurité de l'I-DXd et sa tolérance chez les enfants de moins de 12 ans * Chez combien d'enfants recevant l'I-DXd le cancer diminue ou disparaît
0 à 17 ans · Réf. NCT07630974
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD3470 en monothérapie ou en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 administré par voie orale en monothérapie, ainsi qu'en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137144
AstraZeneca
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude de l'AZD0516 en monothérapie et en association chez des participants atteints de cancer de la prostate métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'AZD0516 en monothérapie et/ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour le traitement du cancer de la prostate métastatique.
18 à 130 ans · Réf. NCT07181161
AstraZeneca
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) chez des sujets atteints de tumeurs solides récidivantes ou métastatiques (IDeate-PanTumor02)
Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) dans les types de tumeurs suivants : cancer de l'endomètre (EC) ; carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) ; adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC) ; cancer colorectal (CRC) ; carcinome hépatocellulaire (HCC) ; adénocarcinome de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et de l'estomac (Ad-Eso/GEJ/gastrique) ; carcinome urothélial (UC) ; cancer de l'ovaire (OVC) ; cancer du col de l'utérus (CC) ; cancer des voies biliaires (BTC) ; cancer du sein à faible expression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) (BC) ; cancer du sein avec statut HER2 en immunohistochimie (IHC) 0 ; mélanome cutané ; et carcinome neuroendocrine (NEC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06330064
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai de sécurité et de pharmacocinétique du VO659 dans la SCA1, la SCA3 et la maladie de Huntington
L'objectif de cet essai clinique de première administration à l'homme est d'évaluer la sécurité et la tolérance de quatre doses d'un nouveau médicament expérimental appelé VO659 chez des personnes atteintes de maladies génétiques appelées ataxie spinocérébelleuse de type 1, de type 3 ou maladie de Huntington. Un autre objectif est de déterminer les concentrations du médicament expérimental dans le liquide céphalorachidien et dans le sang après des doses uniques et répétées. Le médicament expérimental sera administré par injections intrathécales lombaires en bolus.
25 à 60 ans · Réf. NCT05822908
Vico Therapeutics B. V.
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
Choix des stratégies les plus actives pour le cancer du sein triple négatif en rechute à court terme : étude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, d'escalade et d'expansion de dose, visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
À partir de 18 ans · Réf. NCT06508216
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 22 juil. 2024
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Vénétoclax en association avec le protocole 3+7 et la midostaurine dans la leucémie aiguë myéloïde avec mutation FLT3
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) avec mutation FLT3 représente 30 % des patients et est associée à un pronostic défavorable. En raison de la mutation FLT3, un inhibiteur de tyrosine kinase, la midostaurine (MIDO), est ajouté au traitement standard par daunorubicine et cytarabine, du J8 au J21 de l'induction et de chaque cycle de consolidation, suivi d'un an de traitement d'entretien. Le vénétoclax (VEN), un inhibiteur de BCL2, a révolutionné la prise en charge des patients atteints de LAM non éligibles à une chimiothérapie intensive, en association avec l'azacitidine ou la cytarabine. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un protocole d'induction à quatre médicaments (daunorubicine + cytarabine + MIDO + VEN) augmentera le taux de rémission complète (RC) sans maladie résiduelle mesurable (MRM) et améliorera la survie sans événement (SSE), la survie sans rechute (SSR) et la survie globale (SG) de ce sous-groupe de patients présentant un besoin médical non satisfait.
18 à 70 ans · Réf. NCT07726576
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 de l'UCART22 chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B CD22+ en rechute ou réfractaire (BALLI-01)
Il s'agit d'une étude de première administration à l'homme, en ouvert, à doses croissantes et d'expansion, portant sur l'UCART22 administré par voie intraveineuse à des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'activité clinique de l'UCART22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée de phase 2 (DRP2).
15 à 50 ans · Réf. NCT04150497
Cellectis S.A.
Mis à jour le 9 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'une étude ombrelle évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des participantes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé inopérable. L'étude sera réalisée en deux étapes. Au cours de l'étape 1, sept cohortes seront incluses en parallèle dans cette étude : la cohorte 1 sera composée de participantes présentant un ligand 1 de mort programmée (PD-L1) positif n'ayant reçu aucun traitement systémique antérieur pour un cancer du sein triple négatif (TNBC) métastatique ou localement avancé inopérable (cohorte de première ligne [1L] PD-L1+). La cohorte 2 sera composée de participantes ayant présenté une progression de la maladie pendant ou après un traitement de 1re ligne par chimiothérapie pour un TNBC métastatique ou localement avancé inopérable et n'ayant pas reçu d'immunothérapie anticancéreuse (CIT) (cohorte de 2e ligne [2L] naïve de CIT). Les cohortes 3, 5, 6 et 7 seront composées de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (HR+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA. La cohorte 4 sera composée de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique HER2+/HER2-low avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA, ayant présenté une progression de la maladie sous traitements de référence (cohorte HER2+/HER2-low). Dans chaque cohorte, les participantes éligibles seront initialement assignées à l'un des différents bras de traitement (étape 1). Au cours de l'étape 2, les participantes de la cohorte 2L naïve de CIT présentant une progression de la maladie, une perte de bénéfice clinique ou une toxicité inacceptable pendant l'étape 1 pourront être éligibles pour poursuivre le traitement avec une association de traitement différente, à condition que l'étape 2 soit ouverte aux inclusions et que tous les critères d'éligibilité soient remplis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03424005
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de sécurité et de pharmacocinétique du naldémédine chez des participants pédiatriques recevant des opioïdes
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le profil pharmacocinétique (PK) du naldémédine et du nor-naldémédine après une dose orale unique de naldémédine chez des participants pédiatriques recevant ou sur le point de recevoir des opioïdes.
2 à 18 ans · Réf. NCT05588323
Shionogi
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
CA-4948-101 : essai ouvert, à escalade et expansion de dose, de l'émavusertib (CA-4948) dans le lymphome primitif du système nerveux central en rechute ou réfractaire (R/R PCNSL)
Il s'agit d'une étude multicentrique, ouverte, visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité anticancéreuse de l'administration orale de l'émavusertib seul ou en association avec l'ibrutinib chez des participants adultes atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaires (R/R). Cet essai comportera quatre parties. Dans la partie A1, l'émavusertib sera d'abord évalué en monothérapie avec escalade de dose afin d'établir la tolérance (terminée). Dans la partie A2, l'émavusertib sera évalué en association avec l'ibrutinib à 560 milligrammes (mg) une fois par jour (QD) ou 420 mg QD selon la pathologie (partie A2 terminée). La partie B comprendra 2 cohortes visant à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'émavusertib en association avec l'ibrutinib chez des participants atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL) en rechute ou réfractaire ayant directement progressé sous un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi). Dans cette partie de l'étude, l'émavusertib sera administré à la dose de 100 mg ou 200 mg deux fois par jour (BID) en association avec l'ibrutinib, en cycles de traitement de 28 jours. La partie C comprendra 3 bras de traitement en deuxième ligne visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'émavusertib en monothérapie, de l'ibrutinib en monothérapie, et de l'émavusertib en association avec l'ibrutinib chez des participants atteints d'un PCNSL en rechute ou réfractaire n'ayant jamais reçu de traitement par BTKi. Dans cette partie de l'étude, les participants éligibles en deuxième ligne atteints d'un PCNSL en rechute ou réfractaire n'ayant jamais reçu de BTKi seront randomisés selon un ratio 1:1:1 dans l'un des 3 bras de traitement : (1) émavusertib 200 mg BID, (2) ibrutinib 560 mg QD, ou (3) émavusertib 200 mg BID en association avec ibrutinib 560 mg QD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03328078
Curis, Inc.
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
CaspoNEB : efficacité et sécurité des aérosols de caspofungine pour le traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire
Évaluer l'efficacité de l'administration quotidienne d'aérosols de caspofungine versus placebo pendant sept jours, en association avec un traitement antifongique systémique conventionnel au cours du traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire, sur l'évolution clinique à la fin du traitement par nébulisation, afin d'étayer une décision « GO / NO GO » en vue d'un essai de phase III de la caspofungine nébulisée chez ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06892951
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 mars 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires