CaspoNEB : efficacité et sécurité des aérosols de caspofungine pour le traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire
Essai clinique de phase I/II avec phase préliminaire de sécurité, randomisé, en aveugle, contrôlé contre placebo : efficacité et sécurité des aérosols de caspofungine pour le traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire en association avec un traitement antifongique systémique conventionnel
Promoteur : University Hospital, Tours
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
CaspoNEB: Efficacy and Safety of Caspofungin Aerosols for the Curative Treatment of Pneumocystis Pneumonia
Phase I/II Safety lead-in Randomized Blind Placebo-controlled Clinical Trial: Efficacy and Safety of Caspofungin Aerosols for the Curative Treatment of Pneumocystis Pneumonia in Adjunction of Conventional Systemic Antifungal Therapy
To assess the efficacy of administrating daily caspofungin aerosols versus placebo for seven days, in adjunction of conventional systemic antifungal therapy during curative treatment of Pneumocystis pneumonia, on the clinical outcome at the end of the nebulized therapy, in order to support a "GO / NO GO" decision towards a phase III trial of nebulized caspofungin in those patients.
Évaluer l'efficacité de l'administration quotidienne d'aérosols de caspofungine versus placebo pendant sept jours, en association avec un traitement antifongique systémique conventionnel au cours du traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire, sur l'évolution clinique à la fin du traitement par nébulisation, afin d'étayer une décision « GO / NO GO » en vue d'un essai de phase III de la caspofungine nébulisée chez ces patients.
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