Étude chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins 2 immunosuppresseurs
Étude prospective observationnelle chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) actif (y compris néphrite lupique) présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins 2 immunosuppresseurs
Promoteur : Bristol-Myers Squibb
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Glucocorticoids and ≥2 Immunosuppressants
Prospective, Observational Study in Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (Including Lupus Nephritis) With Inadequate Response to Glucocorticoids and At Least 2 Immunosuppressants
The purpose of this study is to characterize the efficacy and safety of current standard of care treatment options in participants with active systemic lupus erythematosus (SLE; including lupus nephritis) with inadequate response to glucocorticoids and at least two immunosuppressants
L'objectif de cette étude est de caractériser l'efficacité et la sécurité des options thérapeutiques standard actuelles chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED ; y compris néphrite lupique) actif présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins deux immunosuppresseurs.
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