Étude visant à évaluer le BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose
Étude de phase 1/2a, première administration à l'homme, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec recherche de dose, chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose, visant à évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, le pH et l'effet alimentaire, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470
Promoteur : Bristol-Myers Squibb
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate BMS-986470 in Healthy Volunteers and Participants With Sickle Cell Disease
A Phase 1/2a, First-in-human, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Dose-finding Study in Healthy Volunteers and Participants With Sickle Cell Disease to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, pH and Food Effect, and Preliminary Efficacy of BMS-986470
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics, pH and food effect, and preliminary efficacy of BMS-986470 in healthy volunteers and participants with sickle cell disease.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, le pH et l'effet alimentaire, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose.
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