Protocole de suivi à long terme pour les participants traités par des lymphocytes T génétiquement modifiés
Protocole de suivi à long terme pour les sujets traités par des lymphocytes T génétiquement modifiés
Promoteur : Celgene
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Long-Term Follow-up Protocol for Participants Treated With Gene-Modified T Cells
Long-Term Follow-up Protocol for Subjects Treated With Gene-Modified T Cells
This is a prospective study for the long-term follow-up (LTFU) of safety and efficacy for all pediatric and adult participants exposed to Gene-modified (GM) T-cell therapy participating in a previous Celgene sponsored or Celgene alliance partner sponsored study. Participants who received at least one infusion of GM T cells will be asked to enroll in this LTFU protocol upon either premature discontinuation from, or completion of the prior parent treatment protocol.
Il s'agit d'une étude prospective de suivi à long terme (LTFU) de la sécurité et de l'efficacité pour l'ensemble des participants pédiatriques et adultes ayant été exposés à une thérapie par lymphocytes T génétiquement modifiés (GM) dans le cadre d'une étude antérieure promue par Celgene ou par un partenaire d'alliance de Celgene. Il sera proposé aux participants ayant reçu au moins une perfusion de lymphocytes T GM de s'inscrire à ce protocole de suivi à long terme, soit en cas d'arrêt prématuré, soit à l'issue du protocole de traitement initial.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.