Étude comparant l'efficacité du nivolumab et du relatlimab associés à une chimiothérapie versus le pembrolizumab associé à une chimiothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou récidivant avec une expression de PD-L1 ≥ 1 %
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, du nivolumab associé au relatlimab en association fixe avec une chimiothérapie versus le pembrolizumab associé à une chimiothérapie, en traitement de première ligne, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde (NSQ), de stade IV ou récidivant, avec une expression de PD-L1 par les cellules tumorales ≥ 1 %
Promoteur : Bristol-Myers Squibb
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Compare the Efficacy of Nivolumab and Relatlimab Plus Chemotherapy vs Pembrolizumab Plus Chemotherapy for Stage IV/Recurrent Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With PD-L1 Expression ≥ 1%
A Phase 3, Randomized, Open-label Study of Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination With Chemotherapy Versus Pembrolizumab With Chemotherapy as First-line Treatment for Participants With Non-squamous (NSQ), Stage IV or Recurrent Non-small Cell Lung Cancer and With Tumor Cell PD-L1 Expression ≥ 1%
The purpose of this study is to compare the efficacy of Nivolumab and Relatlimab in combination with chemotherapy to Pembrolizumab with Chemotherapy in participants with stage IV or recurrent Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer with PD-L1 expression ≥ 1%
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du nivolumab et du relatlimab associés à une chimiothérapie à celle du pembrolizumab associé à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, de stade IV ou récidivant, avec une expression de PD-L1 ≥ 1 %
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