Étude visant à évaluer le BMS-986458 seul et en association avec des agents anti-lymphomateux dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires
Étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, à recherche de dose, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du BMS-986458, seul et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire (LNH R/R)
Promoteur : Bristol-Myers SquibbTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérance, les taux plasmatiques, ainsi que l'activité biologique et clinique préliminaire du BMS-986458, un dégradateur bifonctionnel dirigé par ligand et dépendant du céréblon ciblant la protéine B-cell lymphoma 6 (BCL6), en monothérapie et en association avec des agents anti-lymphomateux, chez des participants atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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