Rééducation par thérapie miroir du membre supérieur après accident vasculaire cérébral (NEURO-MIROIR 2)
Programme de rééducation intensive avec dispositif de simulation visuelle numérique intensive pour améliorer la performance motrice distale et la capacité fonctionnelle du membre supérieur chez les patients hémiparétiques en phase subaiguë après un accident vasculaire cérébral. Essai contrôlé randomisé.
Promoteur : Clinique Les Trois SoleilsTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 100 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'hémiparésie est un trouble moteur fréquent après un accident vasculaire cérébral. La majorité des patients ne récupèrent pas l'usage fonctionnel de leur membre supérieur parétique. L'utilisation de la thérapie miroir permet l'activation des neurones miroirs impliqués afin de stimuler la plasticité cérébrale après une lésion cérébrale.
Le dispositif IVS (Intensive Visual Stimulation) permet une mise en œuvre facile de la thérapie miroir en filmant le membre supérieur sain et en projetant l'image inversée sur un écran placé au-dessus du bras parétique, produisant ainsi l'illusion de mouvement du bras parétique.
L'hypothèse principale de cette étude est que la pratique structurée d'un grand nombre de répétitions de mouvements ciblés du membre supérieur au moyen d'un dispositif de simulation visuelle numérique intensive, en remplacement partiel des soins habituels (ergothérapie conventionnelle) en phase subaiguë de l'accident vasculaire cérébral, augmentera la fonction active (fonction motrice et capacités fonctionnelles) de l'extrémité distale du membre supérieur par rapport à la rééducation conventionnelle.
Objectifs : cet essai contrôlé randomisé évaluera les effets du remplacement partiel des soins habituels (ergothérapie) par des programmes structurés de répétition de mouvements par simulation visuelle intensive au moyen d'un dispositif IVS3, sur le contrôle moteur distal du membre supérieur hémiparétique, entre 4 et 10 semaines après l'accident vasculaire cérébral, par rapport à un programme de soins conventionnels seuls.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04119544).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.