Essais cliniques ouverts à tous les publics

Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

6 722 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Hyperekplexie : compétences adaptatives et trajectoire neurodéveloppementale
L'hyperekplexie héréditaire est une maladie neuronale rare, causée par des anomalies génétiques entraînant un dysfonctionnement de la neurotransmission glycinergique. Le tableau clinique se caractérise par une raideur et des réactions de sursaut exagérées face à des stimuli inattendus, apparaissant peu après la naissance. La raideur généralisée peut entraîner des apnées et une mort subite du nourrisson. Plusieurs gènes sont connus pour être associés à l'hyperekplexie héréditaire. Les plus fréquents sont le récepteur de la glycine alpha 1 (GLRA1), le récepteur de la glycine bêta (GLRB) et le transporteur de soluté famille 6 membre 5 (SLC6A5). Ils codent respectivement pour le récepteur postsynaptique de la glycine (GLRA1, GLRB) et le transporteur présynaptique de la glycine (SLC6A5). Les mutations génétiques de ces gènes entraînent un dysfonctionnement de la neurotransmission inhibitrice glycinergique. Le neurodéveloppement a initialement été décrit comme normal, ou comme retardé en raison des difficultés motrices. Un retard global du développement et une déficience intellectuelle sont également rapportés dans les études les plus récentes. Néanmoins, le degré de sévérité des difficultés d'apprentissage et des capacités adaptatives des patients n'est pas précisé. De même, l'efficacité du clonazépam dans l'hyperekplexie est bien connue, mais l'évolution de la posologie au fil du temps et la fréquence de l'arrêt complet du traitement n'ont jamais été étudiées. Le critère de jugement principal de cette étude est de décrire les compétences adaptatives à l'aide d'un questionnaire standardisé, l'échelle de comportement adaptatif de Vineland (VABS2). Les critères secondaires sont : * l'étude du parcours neurodéveloppemental * la description de l'évolution des manifestations cliniques au fil des années * l'évaluation de l'efficacité du traitement par CLONAZÉPAM, initialement et au fil du temps, ainsi que l'évolution de la posologie * la comparaison des caractéristiques cliniques et thérapeutiques selon le génotype
À partir de 2 ans · Réf. NCT05652101
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact thérapeutique, pronostique et sociétal à court et moyen terme de la mise en œuvre d'une évaluation peropératoire de la qualité de la résection pulmonaire dans le cancer du poumon
QUALITYSURG est une étude interventionnelle multicentrique évaluant si une liste de vérification peropératoire collaborative de la qualité (QualitySurg List) peut améliorer la qualité oncologique des résections pour cancer du poumon. L'étude comprend trois phases : un consensus Delphi visant à définir le contenu de la liste de vérification, un essai randomisé en clusters comparant l'utilisation de la liste de vérification aux soins standard, et une phase d'implémentation prospective évaluant l'adoption à long terme. Le critère de jugement principal est la proportion de résections R0 confirmées selon les critères IASLC 2020. Deux études ancillaires optionnelles sont intégrées au protocole principal. BIO-QualitySurg vise à évaluer les marqueurs biologiques de maladie résiduelle et à développer le concept de résection R0 biologique à l'aide de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), de biomarqueurs tissulaires et d'analyses moléculaires intégrées. BIO-QualitySurg est complémentaire des objectifs du projet européen REALCARE, qui étudie les approches fondées sur l'ADNtc pour l'évaluation de la maladie résiduelle et la prise en charge personnalisée du cancer. VIDEO-QualitySurg contribue à l'objectif plus large d'amélioration de l'évaluation de la qualité et de la standardisation de la chirurgie oncologique thoracique grâce aux technologies numériques et à l'intelligence artificielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07828938
Fondation Hôpital Saint-Joseph
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique de recherche non interventionnelle, internationale, multicentrique, visant à constituer la plus vaste collection de données multimodales (comprenant données cliniques, données d'imagerie et données omiques) en oncologie
Le cancer figure parmi les principales causes de morbidité et de mortalité liées à la maladie. L'un des principaux défis du traitement du cancer est le développement de stratégies thérapeutiques personnalisées fondées sur la biologie. Les avancées récentes en intelligence artificielle (IA) et dans les technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) ont permis de mieux comprendre la biologie de la maladie et les voies thérapeutiques, identifiant ainsi de nouvelles opportunités thérapeutiques fondées sur la médecine de précision. Les mécanismes biologiques conduisant au développement et à la progression du cancer résultent de réseaux complexes et plastiques de programmes cellulaires dérégulés, impliquant de nombreuses voies de signalisation et molécules effectrices. Les cellules cancéreuses modifient leur environnement environnant par des interactions cellule-cellule avec des cellules non tumorales ou par la sécrétion de cytokines, de chimiokines et d'autres facteurs. Cette reprogrammation du microenvironnement tumoral (MET) est essentielle à la progression, à l'invasion et à la formation de métastases du cancer. En outre, un nombre croissant d'études montre que les types de cellules immunitaires innées et adaptatives présents dans le MET contribuent à la tumorigenèse et à la résistance au traitement. Comprendre les interactions entre les cellules cancéreuses et le MET environnant permettra d'éclairer les mécanismes de sensibilité et de résistance au traitement, y compris l'immunothérapie (IO) et les thérapies ciblées. Les approches omiques à résolution spatiale constituent un domaine émergent qui caractérise les types cellulaires par l'expression des gènes/protéines dans leur contexte spatial au sein de l'organisation tissulaire. Des études récentes de transcriptomique spatiale de premier plan ont mis en évidence des identités cellulaires spécifiques définissant le MET environnant. L'étude MOSAIC, initiative collaborative associant industriels et grands hôpitaux d'oncologie, propose d'aller bien au-delà des projets actuels de profilage moléculaire du cancer en combinant la génération et l'analyse de multiples modalités de données (3 modalités essentielles obligatoires : données cliniques, image microscopique en coloration hématoxyline-éosine (H&E), transcriptomique spatiale ; jusqu'à 3 modalités de données hautement prioritaires selon la faisabilité technique et la taille des échantillons : séquençage de l'acide ribonucléique en masse (ARNseq), séquençage de l'exome entier en masse (WES), transcriptomique unicellulaire ; et potentiellement d'autres modalités de données optionnelles ainsi que des expériences de suivi telles que l'omique unicellulaire, l'immunohistochimie, la protéomique spatiale ou d'autres profilages moléculaires de protéines et de molécules) sur un minimum de 2 000 échantillons tumoraux couvrant différentes indications cancéreuses. Ceci générera des données de profilage moléculaire et cellulaire étendues de la tumeur et de son microenvironnement à partir de patients atteints de cancer, intégrées à des données cliniques, à une échelle et une résolution sans précédent. Cette étude inclura des patients diagnostiqués avec l'une des indications cancéreuses éligibles et pour lesquels un échantillon tumoral fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE), issu d'une biopsie et/ou d'une résection chirurgicale déjà réalisée, est disponible dans les archives de leur service d'anatomopathologie local ou de leurs centres affiliés. L'étude MOSAIC devrait avoir un impact important pour les patients en termes de découverte de nouveaux médicaments thérapeutiques ciblés, d'identification de sous-groupes de patients nécessitant un traitement spécifique ou une prise en charge clinique plus large, et d'identification de nouveaux mécanismes de réponse et de résistance au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06625203
OWKIN
Mis à jour le 3 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de signatures moléculaires du HPV oncogène à haut risque et étude de leurs associations avec la présence de lésions de haut grade et/ou d'un cancer anal 10 ans après l'inclusion dans l'essai ANRS IPERGAY
HPVsign est une étude transversale, non comparative, multicentrique, incluant l'ensemble des participants inclus dans la sous-étude HPV de l'essai ANRS IPERGAY. L'étude propose d'évaluer l'incidence cumulée des lésions de haut grade et/ou des cancers anaux à l'aide de l'anuscopie haute résolution (AHR) au cours de l'étude HPVsign et/ou diagnostiqués depuis la fin de la participation à l'essai ANRS IPERGAY.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06522256
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation d'une méthode électrophysiologique non invasive pour l'étude de la fonctionnalité des fibres du nerf auditif
La surexposition acoustique peut induire une perte auditive temporaire ou permanente. Habituellement, la perte auditive est associée à des lésions des cellules cochléaires. Récemment, une nouvelle entité pathologique a été décrite, appelée « perte auditive cachée ». Dans des modèles animaux, l'histopathologie a révélé une réduction sélective du nombre de fibres auditives, entraînant une diminution de l'amplitude de l'onde I de la réponse électrique du tronc cérébral auditif. L'électrocochléographie (ECochG) est une méthode d'enregistrement des potentiels électriques de la cochlée (par exemple l'onde I). En pratique clinique courante, l'ECochG est réalisée de manière invasive, sous sédation ou anesthésie locale. Actuellement, une approche non invasive pourrait être mise en œuvre, mais il semble nécessaire d'optimiser cette méthode et de définir des valeurs de référence chez des volontaires sains.
18 à 55 ans · Réf. NCT04198909
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Les « exercise-snacks » pour rompre la sédentarité et améliorer la condition physique des adolescents obèses ?
La prise en charge d'une personne atteinte d'obésité implique des changements comportementaux à long terme avec une alimentation équilibrée en quantité et en qualité, ainsi que l'adoption d'un mode de vie plus actif : augmentation des activités physiques et réduction des comportements sédentaires. Le milieu scolaire a été identifié comme un environnement favorable aux interventions visant à réduire et interrompre le temps passé assis par les adolescents et à prévenir les conséquences négatives associées sur la santé. Récemment, des exercices très courts (moins d'une minute) et intenses, appelés « exercise-snacks », se sont révélés efficaces chez l'adulte pour 1) améliorer la condition physique sur 6 semaines, et 2) améliorer la fonction vasculaire et abaisser la glycémie sur une seule journée. De plus, chez les adolescents diabétiques, il a été démontré qu'ils réduisent la masse grasse corporelle. Cela soulève la question de savoir si l'ajout de séances d'« exercise-snack » à un programme de prise en charge multidimensionnelle pour des adolescents obèses hospitalisés pourrait améliorer davantage leur condition physique à court et moyen terme. L'objectif de ce projet est de comparer les effets d'un programme de prise en charge multidimensionnelle traditionnel associé à des « exercise-snacks » à ceux du même programme de prise en charge sans « exercise-snacks », sur la condition physique, la composition corporelle, la fonction vasculaire, ainsi que l'activité physique et les comportements sédentaires d'enfants obèses, à court et moyen terme. Quarante-huit adolescents obèses seront inclus. Le groupe « exercise-snack » réalisera six séances d'exercice par jour pendant trois semaines, en plus de la prise en charge standard. Le groupe témoin ne recevra que la prise en charge standard. Des évaluations de la condition physique, de la composition corporelle, de la santé vasculaire, ainsi que des questionnaires sur l'activité physique, la sédentarité et la restriction cognitive, seront réalisées au début et à la fin du programme de trois semaines, ainsi qu'à 1 et 3 mois après la fin du programme.
11 à 18 ans · Réf. NCT06626295
University of Avignon
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de l'impact de la supplémentation en phosphate sur les concentrations de FGF23 chez les patients atteints d'hypophosphatémie
Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) est la principale hormone régulant l'homéostasie du phosphate sérique. Sécrété par les ostéocytes, il favorise l'excrétion rénale du phosphate et inhibe la synthèse de la 1,25-dihydroxyvitamine D. La mesure du FGF23 est devenue un outil clé dans l'évaluation de l'hypophosphatémie, permettant de distinguer les formes FGF23-dépendantes (telles que le rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, l'ostéomalacie induite par une tumeur et l'hypophosphatémie induite par le fer intraveineux) des formes FGF23-indépendantes (comprenant les causes rénales, gastro-intestinales, nutritionnelles ou médicamenteuses). Chez l'adulte sain, plusieurs études ont démontré que les taux de FGF23 varient selon les apports en phosphate, diminuant en cas de restriction alimentaire et augmentant après une charge en phosphate. Dans les états d'hypophosphatémie, toutefois, les données disponibles se limitent au rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, où une supplémentation prolongée en phosphate et en calcitriol entraîne une augmentation des taux de FGF23, conformément à la physiopathologie sous-jacente. Sur la base de ces observations, il est actuellement recommandé, par précaution, de mesurer le FGF23 au moins 15 jours après l'arrêt de la supplémentation en phosphate, afin d'éviter des élévations transitoires susceptibles de fausser l'interprétation. En pratique, toutefois, cette recommandation est difficile à mettre en œuvre, car la plupart des patients reçoivent déjà une supplémentation en phosphate au moment de l'évaluation. À ce jour, aucune étude n'a spécifiquement évalué l'effet de la supplémentation en phosphate chez des patients atteints d'hypophosphatémie FGF23-indépendante, une situation caractérisée par des taux de FGF23 bas de manière appropriée. Il demeure donc incertain qu'une supplémentation puisse induire une élévation transitoire du FGF23 circulant, susceptible d'entraîner un classement erroné en hypophosphatémie FGF23-dépendante (FGF23 > 95 ng/L). Cette incertitude constitue le fondement de la présente étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07827989
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Prévention des lésions pulmonaires induites par la ventilation mécanique chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
Compte tenu du volume considérable de patients ventilés mécaniquement à risque de SDRA, l'optimisation de l'hématose en limitant l'agression pulmonaire et systémique associée aux techniques de ventilation artificielle constitue un objectif clé pour continuer à améliorer le pronostic du SDRA. Dans une perspective d'amélioration de la surveillance cardiopulmonaire du SDRA, la modélisation à l'aide de jumeaux numériques individualisés par nature devrait, à terme, enrichir la démarche diagnostique en simplifiant le dispositif technique. Les avancées en matière de modélisation, en termes de rapidité, de rendu et de résultats, pourraient être appliquées à la surveillance personnalisée afin de trouver le bon réglage de ventilation artificielle pour le bon patient, au bon moment.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06835881
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à examiner l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des adultes atteints de colite microscopique en rémission clinique
Il s'agit d'une étude de phase 2 exploratoire (preuve de concept), en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, randomisée et en double aveugle. L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du SAR444336 chez des participants adultes atteints de colite microscopique. Les participants doivent présenter un diagnostic de colite microscopique confirmé histologiquement, être en rémission clinique et recevoir un traitement par budésonide. La durée globale de l'étude est d'environ 32 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156175
Sanofi
Mis à jour le 24 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Gestion pharmaceutique en radiothérapie interne vectorisée
La radiothérapie interne vectorisée (RIV) est une modalité de traitement utilisée en médecine nucléaire pour cibler les cellules cancéreuses tout en préservant les tissus sains environnants. Cette approche repose sur l'utilisation de radiopharmaceutiques (RP), composés associant un isotope radioactif à une molécule conçue pour se lier sélectivement aux cellules cancéreuses. La RIV possède des racines historiques remontant aux années 1950, avec l'introduction de l'iode radioactif 131. Elle est utilisée de longue date pour le traitement des cancers de la thyroïde, qui nécessitent une hospitalisation de 3 à 5 jours dans un environnement dédié, isolé et radioprotégé. Ces dernières années, la RIV a connu un développement important avec l'apparition de nouveaux isotopes couplés à des molécules innovantes ciblant un éventail plus large de cancers. Le Lutathera ([177Lu]Lu-DOTATATE) et le Pluvicto ([177Lu]Lu-PSMA-617), disponibles depuis 2021, ont révolutionné la prise en charge des patients atteints respectivement de tumeurs neuroendocrines et de cancer de la prostate métastatique. De nombreux essais cliniques sont actuellement en cours ou prévus, élargissant encore ce domaine. Ces traitements de pointe sont administrés par voie intraveineuse, le plus souvent en ambulatoire, au sein des services de médecine nucléaire, sous des protocoles stricts de radioprotection. Plus récemment, plusieurs établissements de santé en France ont mis en place des activités systématiques de pharmacie clinique pour l'ensemble des patients traités par RIV, permettant une validation pharmaceutique de la prise en charge. Ces activités peuvent comprendre : une conciliation médicamenteuse (CM) : une liste exhaustive de tous les traitements en cours et prévus, établie à partir d'au moins trois sources (par exemple, ordonnances, médecin généraliste, dossier médical, et un entretien mené par un pharmacien pour recueillir des informations complémentaires) ; une analyse pharmaceutique de base sans recueil de l'historique médicamenteux ; une conciliation médicamenteuse à l'admission ou à la sortie de l'hôpital. Ces activités, réalisées par le radiopharmacien, visent à aboutir à une intervention pharmaceutique (IP), c'est-à-dire une proposition de modification d'une prescription médicale en réponse à un problème lié au médicament détecté. Ce projet vise à évaluer l'impact des activités de radiopharmacie, en particulier la conciliation médicamenteuse et les entretiens pharmacien-patient, dans la sécurisation du parcours de soins des patients traités par RIV. Un élément clé de ce travail est la création d'une base de données collaborative nationale, en partenariat avec la Société Française de Radiopharmacie (SOFRA). Cette base de données documentera également l'éventail des activités de radiopharmacie clinique mises en œuvre dans les différents établissements, leur faisabilité, les interventions pharmaceutiques réalisées, ainsi que leur contribution au suivi et à la sécurité des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07389512
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Exosquelette personnel ou fauteuil roulant manuel : comparaison de la performance et de la satisfaction dans les activités de la vie quotidienne chez les personnes atteintes de lésions médullaires, selon la méthodologie SCED
Les lésions médullaires entraînant une paraplégie affectent la mobilité des patients et, par conséquent, leur capacité à participer aux activités de la vie quotidienne. En France, selon les sources disponibles, le nombre de personnes présentant une lésion médullaire symptomatique est estimé entre 97 000 et 132 000, avec un âge moyen de 55 ans. L'incidence est estimée à 1 300 nouveaux cas par an. Après le traitement initial, l'objectif des patients est de reprendre leurs activités quotidiennes. La pratique de ces activités est associée à une meilleure qualité de vie et reconnue comme ayant un effet positif sur la santé. Les limitations de la capacité à se déplacer affectent directement la participation aux activités de la vie quotidienne et, par conséquent, la qualité de vie. À cette fin, la mobilité peut être assurée par un fauteuil roulant manuel (FRM) ou un fauteuil roulant électrique (FRE) ; cependant, ces aides ne permettent pas aux patients de retrouver la capacité à se tenir debout, qui demeure l'un des principaux objectifs des personnes atteintes de lésions médullaires. Les exosquelettes robotisés peuvent faciliter la station debout et la locomotion. À ce jour, les exosquelettes robotisés ont été utilisés dans des centres de rééducation. Durant la phase de rééducation, ces dispositifs se sont révélés utilisables et sûrs pour un large éventail de patients présentant des lésions médullaires. Les exosquelettes motorisés permettent ainsi aux patients d'effectuer des tâches telles que marcher, se tenir debout, effectuer des rotations et réaliser des exercices d'équilibre dynamique. À plus long terme, des exosquelettes personnels, utilisés à domicile, pourraient faciliter la réalisation d'activités productives, domestiques, sociales ou de loisirs, telles que celles effectuées quotidiennement par chaque individu. Les exosquelettes motorisés personnels (EMP) semblent également générer des bénéfices physiologiques et psychosociaux. Des études décrivent des améliorations potentielles de la santé cardiovasculaire, de la fonction vésicale et sphinctérienne, ainsi qu'une réduction du risque d'ostéoporose. Après quelques semaines d'entraînement avec un exosquelette motorisé, les patients rapportent des améliorations du fonctionnement social, de la santé mentale et de sous-domaines de la perception générale de la santé selon le questionnaire SF36 Walk Wheel. Il convient de noter que la capacité à interagir socialement en position debout constitue un aspect important de la qualité de vie des patients atteints de lésions médullaires. Les patients décrivent le plaisir du contact visuel, la possibilité de marcher avec une assistance, et une amélioration de l'humeur. L'EMP viendrait compléter le fauteuil roulant en permettant la déambulation et la participation à des activités en position debout. La préservation de la fonction des membres supérieurs est un prérequis pour la généralisation de l'usage des exosquelettes de marche dans la vie quotidienne. Un EMP autoporteur, tel que le dispositif EVE®, qui ne nécessite pas l'utilisation de cannes, vise à permettre aux utilisateurs de se tenir debout et de marcher tout en conservant l'usage de leurs membres supérieurs. Ce contrôle actif de l'équilibre est une fonction essentielle à l'acquisition de nombreuses compétences fonctionnelles en milieu domestique. L'un des avantages technologiques de l'exosquelette autoéquilibré réside dans l'utilisation de la dynamique pour supprimer le besoin de cannes, tout en garantissant la sécurité de la marche. La prochaine étape vers le développement d'exosquelettes personnels pour les personnes atteintes de lésions médullaires consiste à étudier la réalisation des activités de la vie quotidienne en portant un exosquelette.
18 à 75 ans · Réf. NCT07828912
Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelles de Kerpape
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation française de l'échelle AdT-Physio
L'objectif de cette étude observationnelle est de traduire et de valider en français l'échelle AdT-Physio, et de valider auprès d'un grand nombre de patients la traduction française de l'échelle AdT-Physio en tant qu'outil d'évaluation de l'adhésion et de la perception de l'intervention d'un kinésithérapeute chez les patients atteints de mucoviscidose. Les participants devront répondre à l'échelle AdT trans-française, ainsi qu'aux questionnaires Brief Cope et GSES.
18 à 100 ans · Réf. NCT06273566
Pole Sante Grace de Dieu
Mis à jour le 18 sept. 2026

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques ouverts à tous les publics

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires