Essais cliniques ouverts à tous les publics

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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6 722 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du tucatinib associé au trastuzumab et au mFOLFOX6 versus traitement de référence en première ligne du cancer colorectal métastatique HER2+
Cette étude est menée afin de déterminer si le tucatinib associé à d'autres médicaments anticancéreux est plus efficace que le traitement de référence pour traiter les participants atteints d'un cancer colorectal HER2 positif. Cette étude permettra également de déterminer les effets secondaires survenant lorsque les participants reçoivent cette association de médicaments. Un effet secondaire est tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie. Les participants à cette étude sont atteints d'un cancer colorectal qui s'est propagé dans l'organisme (métastatique) et/ou qui ne peut être retiré par chirurgie (non résécable). Les participants seront répartis de façon aléatoire dans le groupe tucatinib ou dans le groupe traitement de référence. Le groupe tucatinib recevra le tucatinib, le trastuzumab et le mFOLFOX6. Le groupe traitement de référence recevra soit : * le mFOLFOX6 seul, * le mFOLFOX6 avec le bévacizumab, ou * le mFOLFOX6 avec le cétuximab. Le mFOLFOX6 est une association de plusieurs médicaments. Tous les médicaments administrés dans cette étude sont utilisés pour traiter ce type de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05253651
Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cathéter paravertébral versus analgésie péridurale dans les œsophagectomies totalement mini-invasives
Le cancer de l'œsophage est la septième cause de cancer la plus fréquente dans le monde, avec 604 100 nouveaux cas, et la sixième cause de décès par cancer dans le monde. Lorsqu'elle est applicable, la chirurgie est le traitement de référence du cancer de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique résécable. La technique chirurgicale nécessite à la fois un abord abdominal et un abord transthoracique pour réséquer l'œsophage, réaliser l'anastomose et permettre un curage ganglionnaire optimal. Chirurgie Historiquement, l'œsophagectomie était réalisée entièrement par chirurgie ouverte. Cette intervention était complexe, associée à une morbidité et une mortalité importantes, ainsi qu'à une douleur postopératoire aiguë et chronique intense. Dans ce contexte, l'analgésie péridurale thoracique (APT) est le traitement de référence de la prise en charge de la douleur postopératoire aiguë. Elle permet une épargne opioïde et réduit les complications pulmonaires postopératoires. Afin de réduire la douleur postopératoire, de faciliter la récupération postopératoire et de limiter les complications postopératoires, en particulier respiratoires, l'approche mini-invasive a été proposée pour plusieurs indications chirurgicales. Ce principe a conduit au développement de l'œsophagectomie hybride, c'est-à-dire un abord abdominal par laparoscopie et un abord thoracique par thoracotomie droite. Un abord laparoscopique abdominal lors de l'œsophagectomie, même associé à une thoracotomie droite, limiterait donc les complications postopératoires par rapport à la chirurgie ouverte. Parallèlement à l'utilisation plus large de l'œsophagectomie hybride, certaines équipes ont démontré la faisabilité d'une œsophagectomie totalement mini-invasive (TMIE), d'abord par vidéo-assistance, puis assistée par robot. L'essor de la chirurgie mini-invasive (hybride et totalement mini-invasive) a entraîné une diminution de la douleur postopératoire par rapport à la chirurgie ouverte. Des protocoles de réhabilitation améliorée après chirurgie ont été développés pour améliorer la récupération postopératoire et la prise en charge de la douleur postopératoire aiguë. Dans ce contexte, l'analgésie péridurale thoracique APT peut s'avérer contre-productive en induisant une hypotension artérielle nécessitant des médicaments vasopresseurs, une rétention urinaire aiguë, et en limitant la mobilisation. De plus, l'échec de l'analgésie péridurale thoracique APT survient dans 30 % des cas. En chirurgie mini-invasive, elle peut être inadaptée chez la moitié des patients. Le bloc paravertébral (BPV) apparaît comme une alternative satisfaisante pour la prise en charge de l'analgésie postopératoire. En ce sens, le BPV est recommandé pour la prise en charge de la douleur en chirurgie thoracoscopique pulmonaire. Les preuves de l'efficacité et de l'intérêt du cathéter paravertébral font défaut concernant la chirurgie œsophagienne totalement mini-invasive, la plupart des études démontrant le bénéfice du bloc paravertébral BPV en chirurgie œsophagienne étant rétrospectives.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07434739
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic étiologique des maladies cardiaques à partir d'images échocardiographiques et de données cliniques
Hypothèse de recherche - Des études récentes ont montré que des descripteurs de haute dimension de la fonction cardiaque peuvent être exploités efficacement pour caractériser des pathologies ciblées. Dans ce projet, les investigateurs émettent l'hypothèse que les échocardiogrammes possèdent une richesse d'informations actuellement sous-exploitée et que, combinée à des données pertinentes sur les patients, elle permettra de développer des outils numériques robustes et précis pour le diagnostic étiologique. Objectifs - S'appuyant sur des avancées majeures récemment obtenues en analyse d'images, notamment par des membres du consortium, l'objectif de ce projet est de développer des modèles rigoureux et explicables de prédiction des maladies cardiaques à partir de l'échocardiographie, fondés sur le paradigme des transformeurs (IA). La force de cette étude réside dans le développement d'un cadre d'IA robuste permettant de modéliser les interactions complexes entre des mesures de haute qualité extraites des échocardiogrammes et des données pertinentes sur les patients, afin de prédire automatiquement le diagnostic étiologique des maladies cardiaques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05942729
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 13 juil. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Bolus mensuels versus doses quotidiennes pour corriger le déficit sanguin en vitamine D chez les enfants et adolescents obèses
L'obésité infantile est l'un des défis de santé publique les plus graves du XXIe siècle, avec une prévalence croissante au fil du temps dans les pays développés. Les enfants et adolescents en surpoids ou obèses sont susceptibles de le rester à l'âge adulte et de développer des maladies chroniques à un jeune âge, telles que le diabète et les maladies cardiovasculaires. Les patients obèses, qu'ils soient adultes ou enfants, sont susceptibles de présenter de faibles taux sériques de vitamine D en raison de la séquestration et/ou de la dilution volumétrique de cette vitamine liposoluble dans le tissu adipeux. Des études ont établi un lien entre la carence ou l'insuffisance en vitamine D et des maladies chroniques telles que l'hypertension, le diabète de type 2 et d'autres troubles métaboliques. Déterminer les taux physiologiques de 25(OH)D permettant d'assurer un métabolisme phosphocalcique et une minéralisation osseuse optimaux nécessite l'utilisation de marqueurs fonctionnels : le taux de parathormone (PTH), l'évaluation de la fraction d'absorption intestinale du calcium, l'évaluation de la densité minérale osseuse et du contenu minéral osseux par absorptiométrie. La carence en vitamine D entraîne une malabsorption du calcium et du phosphate au niveau digestif, avec des concentrations, notamment de calcium, ayant tendance à diminuer dans le plasma, ce qui entraîne une hypersécrétion de PTH, laquelle mobilise le calcium osseux pour maintenir des taux sanguins de calcium subnormaux. Chaque augmentation d'une unité de l'IMC est associée à des concentrations sériques de vitamine D plus faibles : étant donné ces faibles concentrations dans cette population, associées au risque de développer des pathologies, il est important d'assurer une supplémentation adéquate en vitamine D. Les dernières recommandations pédiatriques préconisent, pour les enfants âgés de 1 à 18 ans présentant une carence en vitamine D, une supplémentation de 2 000 UI/jour pendant au moins 6 semaines ou un bolus de 50 000 UI une fois par semaine pendant au moins 6 semaines. Il existe différents schémas posologiques pour la correction de la carence en vitamine D selon les pays : on manque de données sur les schémas de dosage et d'administration appropriés pour la supplémentation en vitamine D en cas de carence, en particulier chez les enfants et adolescents obèses. Un essai clinique prospectif et randomisé permettra de définir le schéma de supplémentation en vitamine D le mieux adapté pour augmenter les taux sériques de vitamine D chez ces enfants et adolescents souffrant d'obésité.
5 à 18 ans · Réf. NCT03516968
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 13 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
L'activité physique préopératoire prédit-elle les complications postopératoires après cure de hernie incisionnelle ?
Les patients présentant une hernie incisionnelle de la paroi abdominale présentent souvent de nombreuses comorbidités, rendant la prise en charge complexe. À ce jour, aucune étude n'a décrit la relation entre l'activité physique préopératoire et la survenue de complications, en particulier sévères, après cure de hernie incisionnelle. L'hypothèse de recherche est que la « fragilité du patient » liée à l'inactivité physique et aux comorbidités est un facteur de mauvais pronostic pour la survenue de complications après cure de hernie incisionnelle et une source de complications plus sévères.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07192978
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
EMMVIES : entraînement à la marche à domicile en réalité virtuelle pour les enfants atteints de maladies chroniques affectant la santé physique
Au cours des 30 dernières années, la prévalence des maladies chroniques congénitales ou acquises chez l'enfant a augmenté, touchant entre 10 et 30 % d'entre eux, soit au moins 100 000 enfants en France. Des pathologies telles que la paralysie cérébrale (PC), les maladies neuromusculaires (MNM), l'obésité ou les cardiopathies congénitales affectent la santé physique en provoquant des déficiences musculosquelettiques, respiratoires ou cardiovasculaires. Ces limitations influencent leur capacité à participer aux activités quotidiennes, affectant leur qualité de vie ainsi que celle de leur famille. Pour minimiser ces impacts, des programmes de rééducation motrice axés sur l'activité physique sont proposés, mais leur efficacité nécessite une pratique prolongée. Cependant, ces programmes spécifiques, souvent dispensés dans des centres spécialisés éloignés, sont difficiles d'accès. Des programmes à domicile ont été développés pour surmonter ces contraintes. Ils permettent aux enfants, avec le soutien de leurs parents, de réaliser des activités thérapeutiques à domicile. Bien que leur faisabilité ait été démontrée, leur efficacité reste relative. De multiples protocoles et outils ont été testés, sans harmonisation des pratiques. Pour soutenir la mise en œuvre de programmes à domicile pour les enfants atteints de PC ou d'obésité, la réalité virtuelle a déjà été utilisée, principalement sur la base de solutions commerciales. Cette solution est donc faisable et s'est révélée relativement efficace. Dans cette optique, et sur la base de l'expérience utilisateur des enfants, des parents et des professionnels, les investigateurs ont initialement co-développé avec l'entreprise française EzyGain un tapis de marche connecté spécifiquement adapté aux besoins pédiatriques et aux exigences des programmes à domicile. Le tapis de marche AMY est un tapis de marche compact doté de capteurs embarqués et d'un système de sécurité, communiquant avec une application tablette et un casque de réalité virtuelle. Compte tenu des opportunités offertes par cette nouvelle technologie, ainsi que des effets et fonctionnalités déjà connus des programmes à domicile, les investigateurs ont développé une nouvelle modalité de programme à domicile axée sur la marche pour les enfants atteints de PC, de MNM et d'obésité, le programme EMMVIES. L'étape cruciale consiste désormais à étudier la faisabilité, la tolérance et les effets cliniques de ce programme EMMVIES.
6 à 17 ans · Réf. NCT07021638
University Hospital, Angers
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prise en charge en réanimation des donneurs en état de mort encéphalique avant un prélèvement multi-organes et facteurs associés au nombre d'organes prélevés
La transplantation d'organe solide est le traitement de choix pour l'insuffisance d'organe en phase terminale afin d'améliorer la qualité de vie et la survie des patients. Chaque année, plus de 5 000 transplantations d'organes solides sont réalisées en France, principalement à partir de donneurs en état de mort encéphalique (DME). Environ 1 500 donneurs DME font l'objet d'un prélèvement d'un ou plusieurs organes chaque année. Malgré la demande croissante d'organes à transplanter, le nombre d'organes disponibles issus de donneurs décédés est resté stable au cours des dernières décennies. Cela souligne la nécessité d'optimiser la prise en charge des donneurs DME potentiels, afin d'augmenter à la fois la qualité et le nombre d'organes transplantés. Plusieurs études ont mis en évidence une association entre les caractéristiques et la prise en charge des donneurs DME et le nombre d'organes, voire la fonction des organes transplantés. Les données suggèrent que des objectifs thérapeutiques hémodynamiques, respiratoires et métaboliques pendant la prise en charge des DME avant le prélèvement multi-organes étaient associés à un nombre plus élevé d'organes transplantés par rapport à une prise en charge standard. Cependant, cela n'a jamais été confirmé dans une population française. Par ailleurs, si l'impact de ces objectifs thérapeutiques a été étudié après que le donneur est en état de mort encéphalique, les événements survenant en réanimation avant d'atteindre le statut de mort encéphalique et leur impact sur le nombre d'organes prélevés n'ont pas été étudiés. Enfin, l'intensité des interventions thérapeutiques utilisées pour atteindre ces objectifs, ainsi que certains délais de prise en charge, n'ont été que partiellement étudiés. Notre hypothèse est que l'atteinte d'un ensemble d'objectifs thérapeutiques, ainsi que l'intensité des interventions utilisées pour les atteindre, avant et après le diagnostic de mort encéphalique, sont associées à un nombre plus élevé d'organes prélevés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768515
Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Mis à jour le 16 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Améliorer le diagnostic par IRM
L'objectif principal de la recherche est de comparer, par deux évaluateurs en aveugle, de nouvelles techniques d'IRM avec les séquences utilisées en routine.
18 à 99 ans · Réf. NCT05744102
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 févr. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Prise en charge infirmière des patients bipolaires souffrant de troubles du sommeil par luminothérapie et/ou programme de psychoéducation (BIPLUMINO)
Le trouble bipolaire touche plus de 1 % de la population. Cette pathologie est considérée comme l'un des troubles psychiatriques les plus graves en raison de son taux de suicide élevé. Elle affecte la qualité de vie des patients à de nombreux égards, en particulier leur sommeil et leurs rythmes circadiens. Cela peut entraîner des symptômes plus sévères, allant jusqu'à des rechutes thymiques. Il a été montré que la luminothérapie et le programme de psychoéducation ont un impact positif sur ce type de symptômes.
18 à 65 ans · Réf. NCT04917419
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de la distribution des antibiotiques dans les compartiments périphériques : apport de la microdialyse
La médiastinite postopératoire constitue une cause importante de morbidité postopératoire chez l'enfant. L'objectif principal de cette étude est de décrire la distribution de la céfazoline, utilisée en antibioprophylaxie chirurgicale, dans le compartiment médiastinal chez l'enfant après une chirurgie cardiaque pour cardiopathie congénitale. Les investigateurs visent à construire un modèle pharmacocinétique de population de la céfazoline à partir des concentrations plasmatiques et tissulaires, afin d'optimiser et d'individualiser les schémas posologiques de céfazoline. La pharmacocinétique tissulaire de la céfazoline sera étudiée à l'aide d'une procédure de microdialyse.
0 à 6 ans · Réf. NCT07327502
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte cortico-résistante par cellules stromales mésenchymateuses versus meilleur traitement disponible
L'objectif principal de cet essai est de démontrer la supériorité de MC0518 par rapport au premier meilleur traitement disponible (BAT) utilisé, en termes de taux de réponse globale (ORR) au jour 28 et/ou de survie globale (SG) jusqu'à la visite du mois 24, chez des sujets adultes et adolescents atteints de réaction aiguë du greffon contre l'hôte cortico-résistante (SR-aGvHD).
À partir de 12 ans · Réf. NCT04629833
medac GmbH
Mis à jour le 13 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
PASS sur les événements cardiaques liés au Tezspire
L'objectif de cette étude est d'évaluer le risque d'événements cardiovasculaires indésirables graves chez les patients adolescents et adultes atteints d'asthme sévère traités par tézépélumab, par comparaison avec une population recevant le traitement standard de l'asthme sévère.
12 à 130 ans · Réf. NCT06951867
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026

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