LOG-I - Étude d'impact du logiciel LOG-AFTER sur le suivi à long terme des anciens patients (LOG-I - LOG-Impact Study)
Les survivants d'un cancer pédiatrique constituent une population à haut risque nécessitant un suivi adapté au risque. Les recommandations de suivi ont été harmonisées. Les pratiques d'éducation et d'information concernant les recommandations de suivi devraient être personnalisées, afin d'assurer leur compréhension par tous les survivants, y compris ceux présentant des troubles neurocognitifs. Un suivi individualisé est nécessaire pour détecter les complications susceptibles d'accroître la morbidité et de diminuer la qualité de vie, voire d'augmenter le risque de mortalité précoce. En France, le logiciel LOG-AFTER a été développé en 2017 par le centre hospitalier universitaire d'Angers et Epiconcept (hébergeur de données de santé agréé). Les principales différences avec la procédure européenne concernent l'information relative à la radiothérapie, le lien avec le médecin généraliste (MG), et l'ajout possible d'informations et/ou d'un accès à l'éducation thérapeutique sous forme vidéo. En effet, il existe la possibilité de créer un compte MG permettant de recevoir des notifications concernant le suivi à programmer de son patient, d'avoir accès à la synthèse de son dossier et à son plan de suivi personnalisé, à diverses informations et à des modèles d'ordonnances vierges. LOG-I est une étude de l'impact du logiciel LOG-AFTER pour le couple « patient/médecin généraliste » sur l'adhésion aux recommandations de suivi. LOG-I s'intéresse à tous les anciens patients ayant au moins 3 recommandations dans leur plan de suivi personnalisé, en tenant compte de la population spécifique des patients guéris d'une tumeur cérébrale.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06939322
Mis à jour le