Étude internationale pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute chez l'enfant 2020 (IntReALL BCP 2020)
Étude internationale pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute chez l'enfant 2020 : étude randomisée de phase III menée par le comité des maladies résistantes du groupe d'étude international BFM
Promoteur : Charite University, Berlin, Germany
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
International Study for Treatment of Childhood Relapsed Precursor B-Cell ALL 2020 (IntReALL BCP 2020)
International Study for Treatment of Childhood Relapsed Precursor B-Cell ALL 2020 A Randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group
The IntReALL BCP 2020 study aims to review recent developments and findings regarding chemoimmunotherapy with inotuzumab and immunotherapy with blinatumomab and to increase the use of promising new immunotherapeutic drugs as replacements for toxic SOC chemotherapy elements. The IntReALL BCP 2020 study has the potential to improve CR and EFS rates for all SR and HR groups, as well as for patients with IEM recurrence, by replacing toxic chemotherapy with targeted, less toxic immunotherapy strategies, and could establish these new approaches as SOC for children with relapsed BCP ALL in the future.
L'étude IntReALL BCP 2020 vise à examiner les développements et résultats récents concernant la chimio-immunothérapie par inotuzumab et l'immunothérapie par blinatumomab, et à accroître l'utilisation de nouveaux médicaments immunothérapeutiques prometteurs en remplacement des éléments toxiques de la chimiothérapie de référence (SOC). L'étude IntReALL BCP 2020 pourrait permettre d'améliorer les taux de réponse complète (RC) et de survie sans événement (EFS) pour l'ensemble des groupes à risque standard (SR) et à haut risque (HR), ainsi que pour les patients présentant une récidive IEM, en remplaçant la chimiothérapie toxique par des stratégies d'immunothérapie ciblées et moins toxiques, et pourrait établir ces nouvelles approches comme traitement de référence (SOC) pour les enfants présentant une LAL-BCP en rechute à l'avenir.
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