Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours31

Type d’étude

Interventionnelle31

Phase

Public annoncé

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31 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction par afimkibart (également connu sous le nom de RO7790121) chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Cette étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluera l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction par afimkibart (RO7790121) comparé au placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active.
16 à 80 ans · Réf. NCT06588855
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'emicizumab chez des participants atteints de la maladie de von Willebrand de type 3
Il s'agit d'une étude clinique de phase III, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'emicizumab en prophylaxie chez des participants âgés d'au moins 1 mois, diagnostiqués avec une maladie de von Willebrand (MvW) de type 3. Les participants ayant reçu au préalable un traitement standard à la demande seront évalués par comparaison randomisée (bras A - prophylaxie par emicizumab et bras B - poursuite du traitement standard à la demande), tandis que les participants ayant reçu au préalable un traitement prophylactique standard (bras C - prophylaxie par emicizumab) seront évalués par une analyse intra-participant à partir des données issues de l'étude non interventionnelle (ENI) précédente, WP45335 (NCT06883240).
À partir de 0 ans · Réf. NCT06998524
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer les effets du NXT007 par rapport à une prophylaxie par facteur VIII chez des participants atteints d'hémophilie A
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'une prophylaxie par NXT007 par rapport à une prophylaxie par facteur VIII (FVIII) chez des participants atteints d'hémophilie A congénitale sévère ou modérée sans inhibiteurs du FVIII. L'étude inclura des personnes âgées de ≥ 12 ans ayant bénéficié d'un traitement prophylactique par FVIII avant leur entrée dans l'étude.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07416526
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du trontinémab chez des participants atteints d'une maladie d'Alzheimer symptomatique précoce
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du trontinémab chez des participants atteints d'une maladie d'Alzheimer (MA) symptomatique précoce (trouble cognitif léger [MCI] à démence légère liés à la MA).
50 à 90 ans · Réf. NCT07169578
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Cette étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en traitement continu, évaluera l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (également connu sous le nom de RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active.
16 à 80 ans · Réf. NCT06819878
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des participantes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, muté PIK3CA, après une thérapie co
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, mondiale, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au fulvestrant par rapport à l'alpélisib associé au fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)-négatif, muté PIK3CA, localement avancé (LA) ou métastatique (mBC), ayant progressé pendant ou après un traitement à base d'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 4/6 (CDK4/6i). Le recrutement pour l'étude principale est désormais terminé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05646862
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude clinique visant à évaluer les effets de l'énicépatide (RO7795068) chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'énicépatide, un agoniste double des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, par rapport au placebo, pour la gestion du poids chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2 (DT2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351058
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le glofitamab en monothérapie par rapport au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du glofitamab en monothérapie par rapport à un traitement au choix de l'investigateur, soit rituximab associé à la bendamustine (BR), soit lénalidomide associé au rituximab (R-Len), chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire (R/R).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06084936
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer les effets du NXT007 par rapport à la prophylaxie par émicizumab chez les personnes atteintes d'hémophilie A
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la prophylaxie par NXT007 par rapport à la prophylaxie par émicizumab chez des personnes âgées de 12 ans et plus atteintes d'hémophilie A congénitale sévère ou modérée sans inhibiteurs du facteur VIII (FVIII), ou d'hémophilie A de toute sévérité (sévère, modérée ou légère) avec inhibiteurs du FVIII.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07416604
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du RO7268489 en association avec l'ocrélizumab, chez des participants atteints de formes progressives de sclérose en plaques (SEP)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du RO7268489 chez des adultes atteints de sclérose en plaques progressive (SEP progressive) recevant de l'ocrélizumab. Après la fin de la période en double aveugle, une extension en ouvert (OL) pourra permettre aux participants éligibles de recevoir du RO7268489 en ouvert.
18 à 60 ans · Réf. NCT07282574
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique du trontinemab chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer symptomatique précoce
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du trontinemab chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) symptomatique précoce (des troubles cognitifs légers [MCI] à la démence légère due à la MA).
50 à 90 ans · Réf. NCT07170150
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude évaluant l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du mosunétuzumab et d'une association du mosunétuzumab et du venetoclax chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire
Cette étude évaluera l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du mosunétuzumab (Lunsumio) en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette étude permettra également aux participants qui sont actuellement en progression sous un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) et nécessitant un traitement de rattrapage selon l'évaluation du médecin traitant, de poursuivre leur BTKi tout au long de la période de sélection et pendant les trois premiers cycles de mosunétuzumab. Un bras supplémentaire (ouvert uniquement aux participants hors États-Unis) a été ajouté afin d'évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du mosunétuzumab en association avec le venetoclax, un inhibiteur de BCL2 (B-cell lymphoma 2), par rapport au traitement de référence associant rituximab et venetoclax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05091424
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026

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