Étude clinique visant à évaluer les effets du NXT007 par rapport à la prophylaxie par émicizumab chez les personnes atteintes d'hémophilie A
Étude clinique de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la prophylaxie par NXT007 par rapport à la prophylaxie par émicizumab chez les personnes atteintes d'hémophilie A
Promoteur : Hoffmann-La RocheTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 12 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la prophylaxie par NXT007 par rapport à la prophylaxie par émicizumab chez des personnes âgées de 12 ans et plus atteintes d'hémophilie A congénitale sévère ou modérée sans inhibiteurs du facteur VIII (FVIII), ou d'hémophilie A de toute sévérité (sévère, modérée ou légère) avec inhibiteurs du FVIII.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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